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骆雪芳

作品数:20 被引量:102H指数:4
供职机构:中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇核苷酸
  • 5篇相色谱
  • 5篇寡核苷酸
  • 4篇毛细管
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇毛细管电泳
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇盐酸
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法分析
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇离子
  • 2篇离子对
  • 2篇离子对色谱

机构

  • 19篇中国药科大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇安庆医药高等...
  • 1篇南京卡文迪许...

作者

  • 20篇骆雪芳
  • 5篇陈蓉
  • 5篇胡育筑
  • 3篇季一兵
  • 3篇钟文英
  • 2篇付静静
  • 2篇杜迎翔
  • 2篇孙毓庆
  • 1篇孙璐
  • 1篇李书兰
  • 1篇李嘉宾
  • 1篇于清峰
  • 1篇苏优拉
  • 1篇陈玲
  • 1篇熊雄
  • 1篇郝利君
  • 1篇尹小英
  • 1篇何华
  • 1篇肖得力
  • 1篇蔡梅

传媒

  • 3篇药学进展
  • 2篇分析化学
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇第十五次全国...
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇海峡药学
  • 1篇药学教育
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇新课程研究(...
  • 1篇广东药科大学...
  • 1篇2006全国...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1998
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药中微量元素形态分析方法的研究概况被引量:47
2006年
综述了中药中微量元素形态分析常用技术,包括超临界流体萃取、微波辅助萃取、超滤技术、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。重点介绍了联用技术在该领域中的应用。探讨了中药中微量元素形态分析方法的前景及存在的问题。
李书兰骆雪芳马丹胡育筑
关键词:中药微量元素形态分析
毛细管气相色谱法测定盐酸美金刚有关物质
2016年
目的:建立气相色谱方法检测盐酸美金刚原料中有关物质。方法:采用50%-苯基-甲基聚硅氧烷柱(Agilent-DB-17,30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温(起始温度50℃,保持1 min,15℃·min-1升至70℃,保持42 min,30℃·min-1升至160℃,保持15 min,30℃·min^(-1)升至260℃,保持10 min),载气氮气,进样口温度250℃,FID温度280℃,分流比10∶1,流速2.5 m L·min^(-1),进样量1μL。结果:杂质与主药以及11种杂质之间均能完全分离,在限度40%~200%范围内,各组分线性良好,r均大于0.99,在限度50%~150%范围内平均回收率均在90%~108%(n=9),RSD均小于5%。结论:本法测定盐酸美金刚有关物质,能定量分析11种杂质,操作简便准确、重复性好。
陈玲骆雪芳钟文英
关键词:盐酸美金刚气相色谱法
替考拉宁手性柱高效液相色谱法拆分萘哌地尔对映体及分离机制被引量:4
2013年
在极性有机相条件下用替考拉宁手性柱(Chirobitotic T)直接分离萘哌地尔对映体。考察了三乙胺、醋酸的浓度、比例及柱温、流速对拆分的影响。应用Molecular operation Environment(MOE)软件模拟R/S-萘哌地尔与替考拉宁的相互作用,结合热力学参数探讨其分离机制。结果表明,随着甲醇中三乙胺和醋酸的浓度变小,分离度增大;三乙胺与醋酸的体积比为1∶1时,分离度最好。温度和流速的升高都会使分离度降低。优化后条件为:流动相为甲醇-三乙胺-醋酸(100∶0.002∶0.002,V/V),流速1 mL/min,柱温30℃。在此条件下,萘哌地尔对映体达到了最佳分离,分离度为2.0,理论塔板数达到5100。结合热力学参数和分子模拟结果表明,引起手性识别的主要作用力包括氢键、立体阻碍和π-π作用力。
何小梅姚誉阳Ndorbor Theophilus何华骆雪芳肖得力熊雄
关键词:高效液相色谱法分子模拟萘哌地尔
meso-四(对羟基苯基)卟啉的合成——一个本科开放性实验被引量:1
2012年
在综合性开放实验中开展了meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)的化学合成及理化性质测定,通过文献调研,综合运用所学知识,分析可能的反应机理,探讨影响产率的主要因素,优化了反应条件,使产率得以提高。
张逸苏优拉覃丽娟唐笛胡清陆旭芳吴炎彬夏晨骆雪芳李嘉宾
关键词:卟啉
反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究被引量:2
2006年
综述反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究,包括聚丙烯酰胺凝胶电泳法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱-质谱及毛细管电泳-质谱联用技术,并列举应用实例,讨论其优缺点,为该类药物研发所需分离分析手段提供依据。
李茜陈蓉骆雪芳胡育筑
关键词:反义寡核苷酸聚丙烯酰胺凝胶电泳高效液相色谱毛细管电泳质谱纯化
离子对色谱法分离分析寡聚核苷酸
合成寡聚核苷酸在基因的分离、诊断,疾病的诊断和治疗,以及PCR扩增和DNA测序等许多领域内有广泛的应用.反义寡核苷酸(antisenseoligodeoxynucleotideASODN)是一类以mRNA/vRNA为作用...
骆雪芳陈蓉刘晖孙毓庆胡育筑
关键词:寡聚核苷酸新药色谱法分离药物分析
文献传递
表面增强拉曼光谱技术在农药残留检测中的应用研究进展被引量:2
2024年
食品的农药残留问题是威胁人类健康的全球性问题,表面增强拉曼光谱(surface enhanced Raman spectroscopy, SERS)技术作为一种操作简便、快速灵敏的指纹光谱技术,在农药残留检测方面已展现出较大潜力。本文首先描述了SERS增强原理,然后简单概括了SERS基底制备的方法,以基底功能性出发,介绍了食品中农药残留检测中常见的两种类型的SERS基底:通用型基底、特异性基底,通过综述近年来在食品农药残留检测中的应用,总结了二者在检测食品中农药残留的特点和常用的制备工艺,旨在为更多农药残留检测需求提供关于SERS技术方面的启发。最后展望了SERS技术在农药残留检测的挑战并提出可行的建议。
王良壮李东建司承运杜迎翔骆雪芳
关键词:表面增强拉曼光谱农药残留基底
离子对色谱法分离分析寡聚核苷酸
<正>反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide ASODN)是一类以mRNA/vRNA为作用靶,通过碱基配对原则与DNA或RNA结合,并特异性阻断基因表达和病毒复制的人工合成DNA片段。...
骆雪芳陈蓉刘晖孙毓庆胡育筑
关键词:寡核苷酸
文献传递
基于MOOC设计的学生仿真互动仪器分析示教实验被引量:3
2016年
近年来,随着"慕课"技术的不断发展,在国家教育政策发展指导下,高校的授课方式正在不断改革并完善。基于"MOOC"理念,本单位构建慕课仿真互动平台,并将其应用于仪器分析示教实验中,取得了很好的教学效果并逐步推广扩大应用范围。
郝利君骆雪芳季一兵
关键词:仪器分析
反相离子对色谱法分析3′,5′反向寡核苷酸被引量:5
2007年
3',5'反向寡核苷酸是碱基组成和长度完全相同、碱基顺序相反的两个寡核苷酸序列。以三乙胺为离子对试剂,研究了缓冲液浓度(0.025~0.15mol/L)、pH(5.0~6.8)、柱温(25~45℃)、流速(0.3~0.7mL/min)以及不同初始洗脱强度和洗脱梯度条件下,6个3',5'反向寡核苷酸模拟样品保留和分离的变化特点。三组反向序列在缓冲液浓度为0.05mol/L,pH6.8和流速0.4mL/min条件下获得最大分离,温度对分离的影响不大,而初始洗脱强度对反向序列的影响远大于洗脱梯度。实验结果表明3',5'反向寡核苷酸的分离和保留趋势不完全一致,色谱条件的优化应有利于实现样品在柱上的弱保留。研究结果还显示寡核苷酸序列中5'末端的保留强于3'末端。
骆雪芳陈蓉付静静胡育筑
关键词:反相离子对色谱法
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