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活性聚合法制备丙烯腈均聚物和共聚物: 本实验合成了S，S’-二（α，α’-二甲基-α”-乙酸）三硫代碳酸酯(TRIT)和连二硫代苯甲酰二硫代物(DTBD)两种链转移剂。分别以TRIT和DTBD为链转移剂合成了窄分布聚丙烯腈(PAN)，分子量分布分别为1.10...; 鲁旭; 关键词：聚丙烯腈嵌段共聚物均聚物共聚物

含DMAA热膨胀性微球的制备与性能被引量：9: 2012年; 通过悬浮聚合法制备了高温发泡热膨胀性核壳结构微球,重点考察了单体N,N-二甲基丙烯酰胺用量、反应温度、发泡剂用量、交联剂种类和用量对热膨胀性微球合成和发泡性能的影响。利用粒度分析仪、光学显微镜、精密恒温控制热台发泡技术和金相分析软件等对产物进行了表征。结果表明:在N,N-二甲基丙烯酰胺用量(质量分数,下同)11.1%,交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯用量0.22%,异辛烷用量27.8%,可制备出集中发泡温度高达195℃,微球发泡前后的平均直径之比可达5.2,稳泡温程宽达34℃的微球;所得到的微球粒径分布范围较窄,球形圆整;热膨胀性微球具有较好的耐溶剂性能和密封性能。; 缪克存刘峰丁婉朱效杰鲁旭孙伟贤陈宝生; 关键词：发泡性能

丙烯腈-苯乙烯嵌段共聚物的RAFT聚合与表征被引量：1: 2013年; 以S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)为链转移剂,利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备了窄分布的端羧基大分子链转移剂——聚苯乙烯和聚丙烯腈。以大分子链转移剂为RAFT试剂,引发苯乙烯或丙烯腈单体的RAFT聚合,进一步得到聚丙烯腈-聚苯乙烯-聚丙烯腈(PAN-b-PS-b-PAN)和聚苯乙烯-聚丙烯腈-聚苯乙烯(PS-b-PAN-b-PS)三嵌段共聚物。通过1 H-NMR、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)对所得产物的结构和分子量进行了表征,通过原子力显微镜(AFM)和拉曼光谱(Raman)研究了嵌段共聚物薄膜的微相分离结构与热解行为。结果表明:所得产物中除PAN-b-PS-b-PAN外,分子量分布均小于1.2。嵌段共聚物薄膜经250℃热稳定化与600℃热解处理后,碳化并形成了规整的石墨结构,微区尺寸在75nm左右。; 鲁旭刘峰王其书马玉飞潘肇琦; 关键词：丙烯腈三嵌段共聚物微相分离

高温物理发泡微胶囊的制备及其对发泡性能的影响研究被引量：8: 2012年; 以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为主要的聚合单体,通过添加一定量的第三单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),利用原位聚合法合成了发泡性能优良、应用更加广泛的物理发泡微胶囊;探讨了甲基丙烯酸缩水甘油酯加入量、单体配比及种类、交联剂种类对微胶囊发泡性能的影响;同时对微胶囊的耐溶剂性能做了测试。通过比较得出:当GMA添加量为油相质量的7.9%、丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯质量比在8∶1时,可得到高温使用的发泡良好的微胶囊产品;对于三种不同的交联剂的使用发现,三官能度交联剂能制备得到发泡性能最优的发泡微球。同时由耐溶剂性能测试发现,制得的发泡微胶囊对二甲苯、异丙醇、丙酮及环己烷溶剂有很好的抗性。; 丁婉刘峰缪克存朱效杰鲁旭孙伟贤陈宝生; 关键词：物理发泡微胶囊甲基丙烯酸缩水甘油酯发泡性能

端基官能团化的丙烯腈的均聚物或共聚物的制备方法: 本发明涉及一种采用可逆加成-断链链转移(RAFT)聚合法制备端基含羧基的丙烯腈的均聚物或嵌段共聚物的方法。该方法以S，S’-二(α，α’-甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为链转移剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，以碳酸乙烯酯或N...; 刘峰鲁旭马玉飞王其书; 文献传递

活性聚合物法制备丙烯腈均聚物和共聚物: 本实验合成了S,S'-二(α,α'-二甲基-α'-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)和连二硫代苯甲酰二硫代物(DTBD)两种链转移剂。分别以TRIT和DTBD为链转移剂合成了窄分布聚丙烯腈(PAN),分子量分布分别为1.10...; 鲁旭; 关键词：RAFT 阴离子聚丙烯腈嵌段共聚物; 文献传递

端基官能团化的丙烯腈的均聚物或共聚物的制备方法: 本发明涉及一种采用可逆加成-断链链转移(RAFT)聚合法制备端基含羧基的丙烯腈的均聚物或嵌段共聚物的方法。该方法以S，S’-二(α，α’-甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为链转移剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，以碳酸乙烯酯或N...; 刘峰鲁旭马玉飞王其书; 文献传递

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鲁旭