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神经断端电刺激对大鼠阴茎海绵体神经再生影响的研究: 目的:通过动物试验探讨神经断端电刺激对海绵体神经损伤后再生的影响,并讨论其作用的可能机制。方法:72只SD雄性大鼠随机分成3组,即假手术对照组、单侧阴茎海绵体神经切断组、单侧阴茎海绵体神经切断+神经断端电刺激治疗组。术后...; 孙磊戴玉田黄兴孙则禹; 文献传递

FK506对大鼠阴茎海绵体神经再生影响的研究被引量：1: 2005年; 　目的:探讨FK506对大鼠阴茎海绵体神经损伤后再生的影响,并讨论其作用的可能机制。　方法:54只 SD雄性大鼠随机分成3组,即假手术对照组(简称对照组,n=24)、单侧阴茎海绵体神经切断组(简称单切组,n= 24)、单侧阴茎海绵体神经切断+FK506组(简称FK506组,n=6)。术后1、3个月电刺激阴茎海绵体神经并连续监测阴茎海绵体内压变化及阴茎勃起情况,同时取阴茎海绵体组织采用NADPH d法观察一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经纤维的再生情况。　结果:术后1个月单切组nNOS阳性神经纤维数量明显减少,与对照组相比差异有极显著性(P<0.01),术后3个月在电刺激未切断侧阴茎海绵体神经时,FK506组比单切组产生更大的最大海绵体内压 (P<0.01),且单切组阴茎海绵体组织中nNOS阳性神经纤维比术后1个月无明显增加(P>0.05),而FK506组 nNOS阳性神经纤维显著增加(P<0.01)。　结论:FK506皮下注射能促进大鼠损伤的阴茎海绵体神经再生,促进勃起功能恢复。; 孙磊戴玉田黄兴孙则禹; 关键词：FKS06 勃起功能神经再生

大鼠阴茎海绵体神经含NOS纤维检测方法的研究: 目的:通过动物试验探讨阴茎海绵体神经含nNOS纤维的检测方法。方法:72只SD雄性大鼠随机分成3组,即假手术对照组、单侧阴茎海绵体神经切断组、单侧阴茎海绵体神经切断+神经断端电刺激治疗组。术前和术后1个月电刺激各组大鼠海...; 黄兴戴玉田孙磊孙则禹; 文献传递

海绵体神经损伤后勃起功能障碍的大鼠模型被引量：14: 2004年; 目的 :为建立阴茎海绵体神经损伤后勃起功能障碍 (ED)的动物模型。　方法 :通过对大鼠的局部解剖 ,识别并分离出海绵体神经、盆腔星状神经节、盆神经及腹下神经 ,并经海绵体穿刺连接多道生理记录仪 ,连续测定海绵体神经切断前、后电刺激海绵体神经、盆腔星状神经节所引起的海绵体内压改变 ,评估神经性ED动物模型的建立。　结果 :勃起过程受神经支配 ,自主神经纤维通过盆神经及腹下神经汇入盆腔星状神经节 ,并通过海绵体神经支配阴茎勃起。实验显示 ,损伤海绵体神经可造成ED。　结论 :用大鼠可以制作成理想的海绵体神经损伤后ED的动物模型。海绵体神经损伤前后刺激盆腔神经节 ,同时测定海绵体内压是评估ED动物模型是否建立成功的简单、有效方法。; 孙磊戴玉田黄兴孙则禹; 关键词：海绵体神经勃起功能障碍动物模型

FK506对大鼠海绵体神经再生影响的研究: 目的:通过动物试验探讨FK506对海绵体神经损伤后再生的影响,并讨论其作用的可能机制。方法:54只SD雄性大鼠随机分成3组,即对照组、单切组、FK506组。术后1、3个月电刺激海绵体神经并连续监测海绵体内压变化及阴茎勃起...; 孙磊戴玉田黄兴孙则禹; 文献传递

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黄兴