黄可新
- 作品数：105 被引量：311H指数：12
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- α,α’-二胺基二苄基硒醚的合成被引量：1
- 1993年
- 1973年以来,有机硒化学取得了迅速发展,有机硒化合物的合成和应用研究非常活跃。硒醚是有机硒化合物中一类重要的化合物。硒醚不仅是重要的有机试剂、有机合成中间体,还可以抑制多种已知化学致癌物的致癌作用、清除脂质过氧自由基——保护生物膜、有助于RNA和蛋白质的合成等。以往对称硒醚常由Se制取NaHSe或Na2Se,再与RX作用而合成;
- 黄可新杜少斌范伟强
- 关键词：二胺基二苄基硒醚
- 乙氧基取代水飞蓟宾抑制单纯疱疹病毒的制药用途
- 本发明涉及乙氧基取代水飞蓟宾抑制单纯疱疹病毒的制药用途。具体而言，本发明涉及一个B环上乙氧基取代水飞蓟宾衍生物，即化合物(±)2-[2，3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-8-乙氧基-1，4-苯并二氧...
- 黄可新苏杭龚景旭王彦广潘映秋谢金菡钟韵伟赵昱瞿佳李校堃
- 文献传递
- 《基因工程制药下游技术》创新式教学改进
- 基因工程制药下游技术对于制药业的成本和市场竞争力非常重要,直接关系着企业的经济效益。但是在我国,高等教育脱节于制药行业的发展。有鉴于此,温州医学院生物制药研究室开设了《基因工程制药下游技术》这门崭新的课程。课程面对研究生...
- 袁辉黄可新李校堃
- 文献传递
- 一类具有细胞毒活性哌嗪类衍生物的制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类具有人体肿瘤细胞毒活性的哌嗪类衍生物的制备方法和用途。经药理活性测试，该类化合物对三株肿瘤细胞如人前列腺癌细胞(PC－3)，人鼻咽癌细胞(CNE)，人口腔上皮癌细胞株(KB...
- 李校堃阳应华董盛谊熊伟黄可新叶发青董建勇赵昱巫秀美瞿佳
- 文献传递
- 邻溴苯乙酸的合成新途径
- 1994年
- 邻溴苯乙酸的一种新合成路线，通过对磺酸基苯乙酸的溴代反应和２一溴一４一磺酸基苯乙酸的水解反应脱去磺酸基来完成。对磺酸基苯乙酸则由苯乙酸与三氧化硫的磺化反应制备。产品经熔点、￣１ＨＮＭＲ和元素分析测定。
- 黄可新尹承烈
- 关键词：苯乙酸溴代反应磺化反应
- 裂殖壶菌油脂提取方法的研究被引量：7
- 2009年
- 比较了有机溶剂提取法、酸热法和超声波提取法对于裂殖壶菌油脂的提取能力.酸热法和超声波提取法的提取得率高于有机溶剂提取法.当氯仿和甲醇以1:1的体积比混合时,油脂提取得率最高.当氯仿和甲醇以2:1的体积比混合时,提取所得油脂中的DHA含量最高.但总提取得率还是以氯仿和甲醇的体积混合比为1:1时为最佳.
- 马建设韩方方叶海仁周茂洪黄可新赵肖为
- 关键词：裂殖壶菌油脂超声波提取法
- 1－氧－取代苯甲酰奎尼酸及其抑制乙肝病毒的药物用途
- 本发明涉及一种具有抗乙型肝炎病毒活性的式(I)所示的1－氧－取代苯甲酰奎尼酸类化合物及其可药用盐，本发明还涉及这些化合物的制备方法及其中间体化合物。本发明同时还涉及这些化合物的药物用途和含有该类化合物的药物组合物，本发明...
- 李校堃胡利红冯治国李海波黄可新巫秀美赵昱瞿佳
- 文献传递
- 温郁金茎叶化学成分研究被引量：17
- 2008年
- 目的:研究温郁金Curcuma wenyujin地上茎叶部分的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质及波谱方法鉴定其化学结构。结果:从温郁金95%乙醇提取物的石油醚部分分离得到9个倍半萜类化合物,分别为:莪术二酮(curdione,1),新莪术二酮(neocurdione,2),反,反吉马酮(trans,trans-germacrone,3),顺,反吉马酮(cis,trans-germacrone,4),郁金烯酮(curcumenone,5),郁金二酮(curcumadione,6),异原郁金醇(isoprocurcumenol,7),欧亚活血丹内酯(glechomanolide,8),和二氢莪术二酮[(1R,10R)-(-)-1,10-dihydrocurdione,9]。结论:以上9个化合物均为首次从该植物地上茎叶部分分离得到。
- 王利霞邓志威黄可新林文翰
- 关键词：温郁金化学成分
- 1－氧－[3－芳基取代－烯丙酰]奎尼酸类化合物及用途
- 本发明涉及一种式(I)所示的1－氧－[3－芳基取代－烯丙酰]奎尼酸类化合物及用途，本发明还涉及这些化合物的制备方法及其中间体式(II)化合物即1－氧－[3－芳基取代－烯丙酰]－3，4－氧－异丙叉奎尼酸－1，5－内酯，本发...
- 李校堃张丽娟李海波董建勇巫秀美黄可新赵昱瞿佳
- 文献传递
- 一个蒲公英木质素酸在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂中的用途
- 本发明涉及从蒲公英属植物中分离得到的一个木质素酸以及该化合物的强效抑制乙酰胆碱酯酶活性。从蒲公英中分离纯化制备而得的蒙古蒲公英酸A，即6，9，10-三羟基-氧杂蒽-1，2-二羧酸具有明显的乙酰胆碱酯酶抑制作用，因此该化合...
- 黄可新徐艳叶发青马建设杨雷香施树云董南赵昱
- 文献传递
