黄芬
- 作品数：124 被引量：163H指数：7
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学历史地理建筑科学更多>>
- 多重实时荧光定量PCR同时检测成人急性淋巴细胞白血病患者WT1和MDR1基因表达水平及临床意义
- ＜正＞目的:难治复发是目前导致成人急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗失败的最根本原因。一般认为MDR1基因的高表达是导致ALL难治复发的重要因素,但不同研究关于MDR1表达水平与ALL预后关系的报道却不尽相同,提示MDR1...
- 徐兵宋小燕张妍琰郭绪涛查洁黄芬周淑芸
- 文献传递
- 卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染27例临床研究被引量：2
- 2008年
- 卡泊芬净是第一个上市的棘白菌素类广谱抗真菌药物，对难治性侵袭性念珠菌和曲霉菌感染治疗有效，且有较好的耐受性。我们对2005年1月至2006年9月收治的34例侵袭性真菌感染（IFI）患者应用了卡泊芬净治疗，现将疗程≥3d并资料完整的27例总结如下。
- 朱丹孟凡义黄芬张钰孙启鑫欧阳昭徐兵刘晓力冯茹
- 关键词：侵袭性真菌感染卡泊芬净棘白菌素类曲霉菌念珠菌
- 初治成人急性髓系白血病患者ERG基因的表达水平及其与预后的相关性分析
- ＜正＞目的:ETS相关基因（ETS related gene,ERG）位于21q22,是ETS癌基因家族的一员,目前研究发现其在复杂核型和21染色体异常的AML患者中过度表达,进一步研究发现其在AML细胞的增殖、分化和凋...
- 郭绪涛黄芬刘秉珊查洁张妍琰徐兵
- 文献传递
- 泊沙康唑防治血液病患者合并侵袭性真菌病的疗效和安全性分析
- 目的 泊沙康唑是AML/MDS诱导化疗和allo-HSCT粒细胞缺乏期或合并GVHD时侵袭性真菌病(IFD)一级预防的AI类推荐的抗菌素,但是在国内用药经验尚不多,本研究目的是分析泊沙康唑防治血液病患者合并IFD的疗效和...
- 余国攀孟凡义范志平刘启发徐丹魏永强冯茹孙竞刘晓力徐兵周红升江千里黄芬张钰
- 泊那替尼挽救性治疗allo-HSCT后复发伴T315I突变CML 12例的疗效分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析泊那替尼挽救性治疗T315I突变慢性髓系白血病(CML-T315I)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发的疗效。方法12例allo-HSCT后复发的CML-T315I患者(10例为移植前存在T315I突变,2例为移植后复发出现T315I突变)纳入该回顾性分析,泊那替尼应用包括泊那替尼单药或联合化学药物治疗和或供体淋巴细胞输注(DLI)。通过直接测序分析获得的用于RTQ-PCR样品的BCR/ABLKD突变。用Sanger测序法对BCR/ABLKD(氨基酸219-506)突变进行测序。复发标准包括血液学复发、细胞遗传学复发和分子生物学复发。结果12例移植后复发患者中,2例分子学复发患者给予单药泊那替尼治疗,10例血液学复发患者中1例患者给予单药泊那替尼治疗,3例患者给予泊那替尼联合供者淋巴细胞输注(DLI),剩余6例患者使用泊那替尼联合化学药物治疗序贯DLI。泊那替尼治疗后,11例患者获得有效,其中血液学反应为10例患者获得血液学完全缓解(CHR),1例血液学部分缓解(PHR)和1例无效(NR);细胞遗传学反应为10例完全细胞遗传学反应(CCyR)、1例部分细胞遗传学反应(PCyR)和1例无细胞遗传学反应;分子生物学反应为9例患者获得完全分子学反应(CMR),1例主要分子生物学反应MMR和2例无分子生物学反应。获得CHR的时间中位数为36d(29~96)d,获得CCyR的时间中位数为63d(32~127)d,获得CMR的时间中位数为89d(27~152)d。泊那替尼治疗后中位随访时间598d(93~1470)d,9例患者存活,3例死亡,死亡原因包括2例复发,1例治疗无效。12例复发患者使用泊那替尼治疗后2年总存活率和无复发存活率分别为(75.0±12.5)%和(31.7±14.9)%,治疗后生存时间中位数为621d(93~1470)d。结论小样本回顾性研究提示,泊那替尼挽救性治疗allo-HSCT后复发CML-T315I患者有较好的疗效。
- 周雅许娜谢双锋孙燕玲范志平宣丽蒋玲许俊金华孙竞刘启发黄芬
- 关键词：造血干细胞移植慢性髓系白血病复发
- 泊沙康唑防治血液病患者合并侵袭性真菌病的疗效和安全性分析
- 目的 泊沙康唑是AML/MDS诱导化疗和allo-HSCT粒细胞缺乏期或合并GVHD时侵袭性真菌病(IFD)一级预防的AI类推荐的抗菌素,但是在国内用药经验尚不多,本研究目的是分析泊沙康唑防治血液病患者合并IFD的疗效和...
- 余国攀孟凡义范志平刘启发徐丹魏永强冯茹孙竞刘晓力徐兵周红升江千里黄芬张钰
- 关键词：泊沙康唑血液病侵袭性真菌病疗效安全性
- 两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗恶性血液病合并侵袭性真菌病研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物(ABCD)治疗恶性血液病合并侵袭性真菌病(IFD)的疗效及安全性。方法回顾性分析2021年6月至2022年7月就诊于南方医科大学南方医院血液科的34例恶性血液病合并IFD患者应用ABCD的疗效及不良反应。结果34例恶性血液病患者,白血病28例(82.4%),骨髓增生异常综合征4例(11.8%),淋巴瘤2例(5.9%);其中异基因造血干细胞移植13例。31例诊断肺部真菌感染,6例合并其他部位真菌感染。8例采用高通量测序技术(NGS)检测到真菌病原体,其中仅3例血培养显示阳性,提示NGS在诊断中具有较好的灵敏度和特异度。随访时间97.5(6.0~121.0)d,疗效评判有效22例,无效12例,总有效率64.7%,有效组与无效组对比,患者的原发病缓解情况差异具有统计学意义(P=0.001),患者是否接受移植、粒细胞缺乏程度、持续时间等差异无统计学意义(P>0.05)。30 d、100 d累积生存率分别为79%、71%。31例(91.2%)出现输液相关反应(IRRs),最常见为发热(93.5%)和寒战(35.5%)。7例(20.6%)发生肾功能损害,减停药物后好转。18例(52.9%)发生低钾血症,血钾水平2.95(2.34~3.38)mmol/L。结论ABCD在治疗恶性血液病合并侵袭性真菌病中有较好的疗效,且毒副反应小,早期应用患者获益可能更大。
- 梁瀚尹范志平宣丽黄芬刘慧赵珂林韧陈红何哲柔高梓铖温紫玉罗冬梅孙竞刘启发许娜
- 关键词：两性霉素B恶性血液病侵袭性真菌病
- 双硫仑/铜通过MAPK通路诱导凋亡逆转白血病细胞耐药
- 目的：通过检测双硫仑/铜联合阿霉素处理HL-60/ADM细胞后MAPK通路相关凋亡蛋白表达的变化，并应用MAPK通路抑制剂Sp600125进行验证，探讨MAPK通路诱导凋亡在双硫仑/铜逆转白血病细胞耐药分子机制中的作用。...
- 史鹏程张妍琰刘秉珊查洁黄芬徐兵
- 关键词：白血病MAPK通路耐药机制
- 文献传递
- HLA-G介导的G-CSF诱导免疫耐受机理的研究
- ＜正＞目的:目前G-CSF诱导免疫耐受的机理尚未完全阐明,人类白细胞抗原G（HLA-G）作为一种具有免疫抑制功能的分子正日益受到关注。本实验探讨HLA-G介导的G-CSF诱导免疫耐受机理。方法:采集10例供者动员前后骨髓...
- 陈银葵吴秀丽宣丽吴梅青黄芬张钰刘启发
- 文献传递
- 格列卫治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病疗效分析被引量：2
- 2004年
- 目的 研究格列卫 (STI 5 71)治疗慢性粒细胞白血病的疗效 ,探讨STI 5 71联合小剂量高三尖杉酯碱 (HHT)和阿糖胞苷 (Ara C)治疗时的疗效及其副作用的耐受性。方法 选自 2 0 0 1- 0 2 2 0 0 3- 0 8第一军医大学南方医院住院37例成年人患者的骨髓细胞Ph染色体阳性或FISH双标双融合bcr/abl基因异位探针 (FISH bcr/abl)阳性率均 >90 %。其中慢性粒细胞白血病慢性期 (CML CP) 14例 ,加速期 (CML AP) 5例 ,急变期 (CML BP) 18例 ,全部接受STI5 7每天 0 3～ 0 6g ,早晨空腹顿服 ,4例CML AP和全部CML BP患者联合HHT每天 12mg和Ara C每天 30 5 0mg静脉滴注 (VD) ,714d为 1疗程 ,疗程中位数 1 5个 ,STI 5 71治疗时间的中位数 2 5个月 ,治疗满 3个月者全部复查染色体和FISH bcr/abl。结果 CML CP和AP患者的HCR 10 0 % ,主要细胞遗传学反应率 84 3% ;18例CML BP患者的HCR 38 8% ,HPR 2 7 7% ,总有效率 6 6 5 % ,主要细胞遗传学反应率 10 5 % ,骨髓抑制 90 %。CML CP、AP患者的HCR和细胞遗传学主要反应率明显高于CML BP患者 ,P <0 0 1。结论 STI5 71治疗CML显示较高的HCR和细胞遗传学反应率 ,CML CP早期效果最好 ,CML BP患者疗效最差 。
- 孟凡义刘晓力徐兵宋兰林郑维扬张钰黄芬
- 关键词：格列卫PH染色体阳性慢性粒细胞白血病高三尖杉酯碱阿糖胞苷
