黎超
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
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- XPD751和XRCC1399联合基因型与非小细胞肺癌化疗毒性的关系
- 2010年
- 目的探讨DNA损伤修复基因XPD751和XRCC1399的联合基因型与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以铂类为基础的化疗毒副反应的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)检测108例NSCLC患者的XPD751和XRCC1399多态基因型,并比较不同联合基因型与化疗毒副反应的关系。使用STATA 8.0软件非条件Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果 44例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Gln/Gln基因,38例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Arg基因,14例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Gln/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Gln基因,未发现同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Arg基因者。40例未出现化疗毒副反应,68例至少发生1种毒副反应,共有59例发生骨髓毒性,16例发生消化道毒性,9例发生肝功能损害。携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Gln/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的总体毒性发生率、肝脏毒性发生率和消化道毒性发生率的差别均无统计学意义(P>0.05);携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Arg/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的骨髓毒性发生率的差别无统计学意义(P>0.05)。结论未发现XPD751和XRCC1399联合基因型与NSCLC患者接受以铂类为基础的化疗毒副反应有明显相关。
- 李艳黄新恩陈颖波许红霞黎超姚成云许林
- 关键词：基因多态性非小细胞肺癌化疗毒副反应
- 在晚期非小细胞肺癌中XRCC1和XPD基因多态性的联合和铂类化疗的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨DNA修复基因XRCC1和XPD两种基因多态性的联合与接受铂类治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效及生存时间的关系。方法对接受铂类治疗的108例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,利用聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)来检测XRCC1第399位点和XPD第751位点基因多态性,通过电话随访等方式获得患者的生存状态,以STATA软件分析比较基因多态性与铂类化疗疗效及生存时间的关系。结果在所有接受含铂药物治疗的患者中,化疗总有效率为21.6%。携带XRCC1 Arg/Gln基因型和XPD Lys/Gln基因型的患者有更高有效率(33.33%),但此类患者与其他各种基因型患者相比,化疗有效率的差异无统计学意义(P>0.05)。Cox比例风险模型显示,携带XRCC1 Arg/Gln基因型和XPD Lys/Gln基因型的患者中位生存时间(MST)最长35.5个月,但与其他基因型患者相比,MST差异无统计学意义(P>0.05)。结论同时携带XRCC1 Arg/Gln和XPD Lys/Gln基因型的NSCLC患者,使用含铂方案化疗可能有更高的有效率和更长的生存期。但此结果仍需扩大样本进一步验证。
- 姚成云黄新恩黎超李艳许红霞沈洪兵
- 关键词：基因多态性XRCC1基因XPD基因化学治疗
- 硫普罗宁对晚期非小细胞肺癌化疗影响的研究
- 背景和目的肺癌是目前我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌中约80～85%为非小细胞肺癌。早中期非小细胞肺癌以手术治疗为主的综合治疗,但很多患者发现时已为晚期丧失了手术机会,且许多手术治疗后的很多患者也会发生转移和复发,全身化疗...
- 黎超
- 关键词：抗氧化剂硫普罗宁非小细胞肺癌化疗
- 文献传递
- 硫普罗宁对晚期非小细胞肺癌化疗影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究抗氧化剂硫普罗宁对晚期非小细胞肺癌化疗的影响。方法:筛选江苏省肿瘤医院化疗科2004年6月～2007年12月的患者病例资料。在一线化疗过程中合并使用硫普罗宁的晚期非小细胞肺癌病例为硫普罗宁联合化疗组(A组),并随机选择同等数目的未合并使用硫普罗宁的晚期非小细胞肺癌一线化疗患者为对照组(B组)。运用Stata8.0统计软件分析比较两组间化疗的疗效、不良反应及生存情况。结果:总计246例病例纳入研究。A组和B组化疗有效率分别为22.0%和19.5%,临床获益率分别为78.9%和74.0%,差异均无统计学意义(P>0.05);白细胞降低发生率分别为41.5%和54.4%(P=0.041),差异有统计学意义;A组和B组的中位生存时间分别为11.8[95%可信区间(confidence interval,CI):10.2～13.8]个月和9.8(95%CI:8.7～11.3)个月,中位疾病无进展时间分别为6.2(95%CI:4.4～8.2)个月和4.5(95%CI:4.2～6.4)个月,差异均无统计学意义(P>0.05);一年生存率分别为48.8%和35.8%(P=0.028),差异有统计学意义。结论:在晚期非小细胞肺癌一线化疗中合并使用抗氧化剂硫普罗宁虽未明显提高化疗近期疗效及延长生存时间,但可减轻化疗所致白细胞降低并提高一年生存率。
- 黎超黄新恩姚成云
- 关键词：硫普罗宁晚期非小细胞肺癌一线化疗
