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丁胜利

作品数:14 被引量:49H指数:5
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇脂肪
  • 6篇基因
  • 6篇肥胖
  • 5篇反义
  • 4篇脂肪细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇反义基因
  • 4篇分化
  • 4篇3T3-L1...
  • 3篇诱导分化
  • 3篇脂肪组织
  • 3篇细胞分化
  • 2篇学习记忆
  • 2篇神经肽
  • 2篇双侧海马
  • 2篇疗法
  • 2篇基因疗法
  • 2篇基因治疗
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇海马

机构

  • 11篇南京医科大学
  • 8篇南京医科大学...

作者

  • 14篇丁胜利
  • 13篇陈荣华
  • 13篇费莉
  • 13篇郭锡熔
  • 11篇龚海霞
  • 7篇倪毓辉
  • 6篇潘晓勤
  • 6篇刘倩琦
  • 3篇池霞
  • 3篇莫宝庆
  • 2篇李晓南
  • 2篇倪毓晖
  • 2篇郭梅
  • 1篇张敏
  • 1篇周旭华

传媒

  • 3篇南京医科大学...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国儿童保健...

年份

  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TSG-6基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化及TNF-α对其调节作用的研究被引量:4
2004年
目的 观察 3T3 L1脂肪细胞诱导分化过程中TSG 6基因mRNA表达水平的变化 ,探讨TNF α对成熟脂肪细胞中TSG 6基因表达水平的调节作用。方法 体外培养 3T3 L1脂肪细胞 ,在诱导 3T3 L1脂肪细胞分化成熟的基础上 ,应用重组TNF α干预分化成熟的脂肪细胞 ,采用RT PCR技术检测诱导分化不同时段及TNF α干预后不同时间脂肪细胞中TSG 6基因的表达水平。结果  (1)随脂肪细胞逐渐分化成熟 ,TSG 6基因mRNA表达水平逐渐升高。TSG 6基因表达水平除在细胞分化第0~ 2天、第 3~ 5天、第 4~ 6天和第 7~ 10天各时段内差异无显著意义 (P >0 0 5 )外 ,其余各时段之间表达水平 ,差异均有显著意义 (P <0 0 5 ) ;(2 )不同浓度重组TNF α(0 1~ 10 0ng/ml)均能显著抑制成熟脂肪细胞中TSG 6基因mRNA的表达 ,除外TNF α浓度 1 0ng/ml时 6~ 2 4h时段 ,其抑制作用呈现随TNF α浓度增加和刺激时间延长而明显增强的总体趋势。TNF α浓度为 0 1ng/ml时 ,TSG 6基因表达水平 6h内下降 33 73% ,12h内下降 97 39% ;TNF α浓度为 1 0ng/ml时 ,TSG 6基因表达水平 6h内下降 78 6 8% ,并持续至 2 4h ;TNF α浓度达 10 0ng/ml时 ,TSG 6基因表达水平 2h内即下降96 2 7% ,TSG 6基因的表达几乎被完全抑制。结论  (1)TSG 6基因可能参?
郭锡熔丁胜利潘晓勤龚海霞费莉倪毓辉陈荣华
关键词:细胞黏附分子脂肪细胞细胞分化TNF-Α诱导分化
TNF-α对未分化及成熟3T3-L1脂肪细胞中TSG-6基因表达的调节作用
2005年
目的:探讨TNF鄄α对未分化及成熟3T3鄄L1脂肪细胞中TSG鄄6基因(tumornecrosisfactoralpha鄄stimulatedgene鄄6)表达水平的调节作用。方法:体外培养3T3鄄L1脂肪细胞,在3T3鄄L1细胞生长至完全融合后2天(第0天)或细胞诱导分化的第10天,应用重组TNF鄄α(0.1、1.0、10.0ng/ml)干预未分化(第0天)或已分化成熟(第10天)的脂肪细胞,采用RT鄄PCR技术检测干预后不同时间(0、0.5、2.0、6.0、12.0、24.0h)脂肪细胞中TSG鄄6基因的表达水平。结果:①不同浓度TNF鄄α对未分化脂肪细胞中TSG鄄6基因的表达水平均具抑制作用。TNF鄄α浓度0.1ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平2h内下降67.30%,24h时下降76.05%;TNF鄄α浓度1.0ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平0.5h内下降52.79%,24h时下降99.20%;TNF鄄α浓度10.0ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平0.5h内下降96.14%,其表达几乎被完全抑制;②不同浓度TNF鄄α均能显著抑制成熟脂肪细胞中TSG鄄6基因的表达。TNF鄄α浓度0.1ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平6h内下降33.73%,12h内下降97.39%;TNF鄄α浓度1.0ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平6h内下降78.68%,并持续至24h;TNF鄄α浓度10.0ng/ml时,TSG鄄6基因表达水平2h内下降96.27%,TSG鄄6基因的表达几乎被完全抑制。
郭锡熔丁胜利潘晓勤龚海霞费莉倪毓辉陈荣华
关键词:脂肪细胞分化肿瘤坏死因子-Α
TSG-6基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化被引量:2
2003年
【目的】 探讨TSG 6基因在 3T3 L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化。 【方法】 采用细胞培养和RT PCR技术 ,检测细胞诱导分化不同时段脂肪细胞中TSG 6基因的表达水平。 【结果】 ①随着脂肪细胞逐渐分化成熟 ,TSG 6基因mRNA表达水平逐渐升高 ;②TSG 6基因表达水平除在细胞分化第 0~ 2d、第 3~ 5d和第 7~ 10d各时段内差异无显著性 (P >0 .0 5 )外 ,其余各时段之间表达水平差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。 【结论】 TSG
丁胜利郭锡熔潘晓勤费莉陈荣华
关键词:3T3-L1脂肪细胞细胞分化
TSG-6基因在脂肪组织中的表达及其与肥胖的关系被引量:10
2003年
目的 鉴定TSG-6基因在正常和肥胖儿童脂肪组织中的表达,探讨该基因与肥胖的关系。方法采用RT-PCR技术检测正常和肥胖儿童皮下脂肪组织中TSG-6基因的表达水平,并测序鉴定。结果 TSG-6基因表达于儿童的脂肪组织,且肥胖组患儿皮下脂肪组织中TSG-6基因的表达水平显著高于正常对照组。结论TST-6基因是一个新的与肥胖发生相关基因,可能与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)共同调节肥胖的发生。
丁胜利郭锡熔陈荣华费莉龚海霞池霞倪毓辉
关键词:脂肪组织肥胖
双侧海马注射神经肽Y3-36对大鼠学习记忆的影响被引量:5
2004年
目的 探讨神经肽YY2 (NPYY2 )受体调节大鼠学习记忆的可能机制。方法 建立学习记忆障碍模型 ,双侧海马插管注射Y2特异性激动剂NPY 3 36 ,观察其对大鼠学习记忆的影响 ,并利用免疫组化方法 ,检测与学习记忆密切相关的即刻早期基因c -fos表达情况。结果  1.注射NPY3 36组大鼠训练期的错误次数较对照组无显著性差别 (P >0 .0 5 ) ,而记忆测试期的潜伏期较对照组显著延长 ,错误次数显著减少 (P <0 .0 5 )。 2 .注射NPY 3 36组大鼠双侧背海马各区c -fos阳性细胞数与生理盐水组比较明显增加。结论 NPY通过Y2受体能促进大鼠的记忆能力 ,并可能通过促进c
池霞郭锡熔陈荣华费莉龚海霞丁胜利倪毓辉
关键词:学习记忆
The Role of β3-adrenergic Receptor Gene in Neuropeptide Y Y5Receptor Antisense Gene Therapy of Diet-induced Obese Rats
2004年
Objective: To study the role of β3-adrenergic receptor gene in neuropeptide Y(NPY) Y5 receptor antisense gene therapy of diet-induced obese rats.Methods: The diet-induced obese rats were prepared by feeding a high-nutrition diet. Lateral ventricular was cannulated in obese rats which then received an intraventricular injection of either 5 μg/μl NPY Y5 receptor antisense or 10 μl missense oligodeoxynucleotide or saline of 10 μl respectively in every rat. When the rats were killed, the wet weight of abdominal adipose tissue, the level of serum lipid and lipoprotein were measured. Total RNA from the retroperitoneal adipose tissue was extracted and the level of β3-adrenergic receptor gene mRNA expression was evaluated by RT-PCR.Results: ①The wet weight of abdominal adipose tissue, the levels of serum lipids were greatly higher in diet-induced obese rats than those in normal rats. However, there were much lower β3-adrenergic receptor gene mRNA expression levels in retroperitoneal adipose tissue in diet-induced obese rats as compared with those in normal rats. ②After the diet-induced obese rats were intraventricularly administered with NPY Y5 receptor antisense oligodeoxynucleotide, the levels of β3-adrenergic receptor gene mRNA expression in retroperitoneal adipose tissue of diet-induced obese rats were strikingly up-regulated, whereas the wet weight of abdominal adipose tissue, the levels of serum lipids were markedly reduced.Conclusion: Intraventricular administration of antisense oligodeoxynucleotide to NPY Y5 receptor could significantly reduce the abdominal adipose tissue and the levels of serum lipids in diet-induced obese rats by up-regulating the level of β3-adrenergic receptor gene mRNA expression in retroperitoneal adipose tissue.
张敏李晓南郭锡熔龚海霞丁胜利费莉刘倩琦陈荣华
关键词:OBESITY
肥胖大鼠脂肪组织基因表达谱特征的研究及差异表达基因功能的初步分析
目的:应用cDNA微阵列(cDNA microarray)技术,研究饮食性肥胖大鼠和NPY Y5受体反义基因治疗后大鼠白色脂肪组织基因表达谱的变化,并对差异表达基因的功能进行初步分析,以探讨肥胖发生的机制.方法:提取脂肪...
丁胜利
关键词:肥胖脂肪组织基因表达谱肥胖
文献传递
神经肽Y Y5受体反义寡核苷酸对肥胖大鼠血清胰岛素与C肽水平及脂肪组织TNFα基因mRNA表达的影响被引量:10
2002年
目的 探讨神经肽YY5 (NPYY5 )受体反义基因治疗对肥胖大鼠血清胰岛素与C肽水平及脂肪组织TNFα基因表达的影响 ,评价该疗法对肥胖大鼠高胰岛素血症的影响。方法 建立高营养饮食诱导的肥胖大鼠模型 ,侧脑室插管后注射NPYY5受体反义、错义寡核苷酸及生理盐水 ,称大鼠腹膜后脂肪组织湿重 ,采用放免法测定血清胰岛素与C肽水平 ,RT PCR技术检测脂肪组织中TNFα基因的表达水平。结果  (1)肥胖对照组大鼠的血清胰岛素与C肽水平、腹膜后脂肪组织湿重及脂肪组织TNFα基因mRNA表达水平均显著高于正常对照大鼠。NPYY5受体反义寡核苷酸干预后 ,肥胖大鼠上述观察指标水平均明显低于肥胖对照组、肥胖盐水组、肥胖错义组 ,除腹膜后脂肪组织湿重与肥胖错义组差异无显著意义 ,其余指标与肥胖对照组、肥胖盐水组、肥胖错义组相比差异均有显著意义 ,肥胖反义组各指标水平均近于正常对照组。而肥胖对照组、肥胖盐水组、肥胖错义组之间 ,除肥胖错义组脂肪组织湿重低于肥胖对照组外 ,其余各观察指标差异均无显著意义。肥胖盐水组、肥胖错义组各指标水平均明显高于正常对照组 ,除腹膜后脂肪组织湿重与正常对照组相比差异无显著意义 ,其余指标差异均有显著意义 ;(2 )肥胖大鼠脂肪组织TNFα基因mRNA表达水平与血清胰岛素水平、
郭锡熔陈荣华费莉刘倩琦龚海霞丁胜利倪毓辉
关键词:神经肽Y受体反义寡核苷酸类C肽
应用神经肽YY5受体反义基因治疗肥胖效果的评价及其机制研究
陈荣华郭锡熔刘倩琦龚海霞费莉莫宝庆潘晓勤丁胜利李晓南郭梅倪毓晖
本研究评价了该反义基因治疗逆转肥胖大鼠体内正能量平衡的可能性,明确了反义基因治疗逆转肥胖大鼠体内正能量平衡的机制。发现应用神经肽YY5受体反义基因可成功应用于肥胖治疗;应用神经肽YY5受体反义基因治疗可明显改善肥胖大鼠体...
关键词:
关键词:肥胖基因治疗
鞘氨醇激酶基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中的表达水平
2003年
目的 探讨鞘氨醇激酶基因 (SPHK)在 3T3 L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化。方法 采用细胞培养和RT PCR技术检测细胞分化不同阶段脂肪细胞中SPHK基因表达水平。结果  1.SPHK基因在 3T3 L1脂肪前体细胞诱导分化初期表达呈明显上调趋势 ;2 .随着脂肪前体细胞分化成熟 ,该基因表达水平明显低于诱导分化初期的基因表达水平。结论 SPHK基因可能参与脂肪细胞分化的调控过程 。
潘晓勤郭锡熔丁胜利龚海霞倪毓辉费莉郭梅陈荣华
关键词:3T3-L1脂肪细胞细胞分化肥胖
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