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激光扫描共聚焦显微镜观察血小板内钙离子浓度的变化被引量：3: 1997年; 观察血小板内钙离子浓度的变化及细胞外钙离子对其影响，为探讨血小板内Ｃａ＋＋与疾病的关系及阐明药物作用机制提供理论依据。方法用不同浓度的二磷酸腺苷（ＡＤＰ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）、花生四烯酸、瑞斯托霉素、胶原、凝血酶诱导血小板，通过激光扫描共聚焦显微镜观察标记了Ｆｌｕｏ－３的单个血小板内钙离子变化，以及细胞外钙离子对其影响。结果（１）除凝血酶外，其余诱导剂均可引起血小板钙离子浓度变化，且随着诱导剂浓度增加，钙波动频率增加，持续时间延长；（２）ＡＤＰ引起的血小板钙波动，在细胞外无钙离子时，只是幅度减少，而无频率变化；（３）５－ＨＴ引起的钙波动，在细胞外无钙时，波动消失。结论（１）ＡＤＰ、５－ＨＴ、花生四烯酸、瑞斯托霉素、胶原可引起血小板产生钙浓度变化。（２）不同诱导剂诱发的钙波动，其钙离子来源不同。; 丛玉隆王俊玫李楠于立方; 关键词：血小板共聚焦显微镜检查钙离子浓度

荧光探针在光动力疗法亚细胞损伤位点研究中的应用被引量：3: 2004年; 目的 :应用荧光探针在光动力疗法研究中检测亚细胞损伤位点。方法 :传代培养鼠肺毛细血管内皮细胞 ,将血卟啉单甲醚 (HMME)与内皮细胞共同孵育 2 4小时后 ,加入线粒体探针Rhodamine 12 3、内质网探针DioC6 ( 3 )和溶酶体探针Luciferyellow分别对细胞器染色。首先采用激光共聚焦显微镜对光敏剂进行亚细胞定位。应用荧光显微镜汞灯照射激发光敏剂的光动力效应 ,加入ROS探针H2DCF DA检测产生的单线态氧。分别在激发前后采集Rhodamine 12 3、Luciferyellow和DioC6 ( 3 )的荧光图像。结果 :线粒体探针Rhodamine 12 3的荧光图像在光动力损伤前后差异显著 ,原有形态特点发生明显改变 ;Rhodamine 12 3在光动力损伤后再分布于细胞核区。结论 :血卟啉单甲醚介导的光动力效应导致亚细胞水平多位点损伤 ,线粒体和核膜可能是PDT敏感位点 ;; 戴维德顾瑛刘凡光王雷于立方李晓松曾晶; 关键词：血卟啉单甲醚荧光探针

肾间质纤维化组织来源成纤维细胞血管紧张素Ⅱ1A受体的表达及其生物学意义: 1997年; 用单侧输尿管梗阻的方法诱导小鼠肾间质纤维化，并从中成功地培养出了成纤维细胞。对成纤维细胞血管紧张素Ⅱ１Ａ（ＡＴ１Ａ）受体的表达与细胞增殖和分泌细胞外基质的关系进行了研究。结果发现，从肾间质纤维化组织中培养出的成纤维细胞，细胞增殖和产生纤维连接蛋白及层粘连蛋白的能力明显高于从正常肾间质中培养的成纤维细胞。在单侧输尿管梗阻小鼠的血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ的活性显著升高。从肾间质纤维化组织中培养出的成纤维细胞，ＡＴ１Ａ受体的表达在蛋白质和分子水平上均有明显增高。表明，在肾间质纤维化过程中肾素－血管紧张素系统被激活，对刺激成纤维细胞增殖和产生细胞外基质起着重要作用。; 李文歌陈香美叶一舟傅博张颖于立方; 关键词：成纤维细胞间质性肾炎血管紧张素

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于立方