于莲
- 作品数：153 被引量：827H指数：15
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 药学系2004届毕业生就业状况分析被引量：6
- 2004年
- 采用问卷形式调查了药学系2004届毕业生的就业状况,分析了专业类别和课程设置对选择就业方向及就业岗位的影响,提出了促进大学生就业的几点建议。
- 焦淑清侯巍于莲
- 关键词：毕业生就业大学生就业就业方向就业状况药学问卷
- 纳米山药多糖双歧杆菌合生元结肠靶向微生态调节剂及作用机制研究
- 于莲马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤胡艳秋平洋马丽娜周彤
- 人体栖居着种类繁多、数量庞大的微生物。一个健康人定植的原核细胞达1014CFU，人体携带微生物总重量约为1271克，其中肠道占1000克，主要定植于结肠。肠道菌群与人体相互依存、相互制约，达到平衡，是人体不可缺少的环境生...
- 关键词：
- 关键词：微生态调节剂肠道动力学
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定螺旋藻多糖的单糖组成被引量：19
- 2017年
- 建立了同时测定螺旋藻多糖水解产物中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、甘露醇、核糖、岩藻糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸12种糖类化合物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。螺旋藻样品经超声波辅助提取,用三氟乙酸水解,经Waters Acquity BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以10mmol/L甲酸铵和10 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相,在电喷雾电离源负离子(ESI-)模式下,用多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,12种糖类化合物的定量限为0.005~0.15 mg/kg,线性范围为0.05~5 mg/L。按照样品中每种糖本底含量的50%、100%、150%进行添加,回收率为80.21%~121.6%。应用该方法对螺旋藻样品进行分析,结果发现:大部分样品都能检测到岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、木糖、核糖,含量在0.3~889.4 mg/g之间。此外,测定的15个样品中岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、木糖、核糖是共有组分,含量差异较大,但在所有样品中均未检测到甘露醇和甘露糖。该方法的建立可为阐明螺旋藻多糖的结构组成及其活性提供技术支撑及基础数据。
- 赵丹冯峰粟有志张菁楠于莲苏瑾张峰
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱单糖多糖螺旋藻
- “模块式方法”在药物动力学教学中的应用被引量：1
- 2000年
- 药物动力学是研究药物在体内经过时量变规律的科学，是药学本科生的专业课，也是医学研究生的必修课。它是现代临床药理学、毒理学及药剂学重要的基础理论及方法学。由于药物动力学是以现代高等数学的方法及物理化学的原理为手段进行研究的，对于本科生尤其是医学生而言，学习起来十分困难。
- 于莲马晟利于敏李守军
- 关键词：药物动力学药学本科生临床药理学医学研究生药剂学专业课
- 益生元山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性研究
- 目的 湿磨法制备山药多糖纳米粒,星点设计优化最优处方。研究山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性。方法 通过星点设计优化湿磨法制备的山药多糖纳米粒最优处方,SALD-2201激光粒度分布仪检测其平均粒径及粒度分布。研究体外抗氧化...
- 于莲苏瑾孙维彤胡艳秋平洋马丽娜卢珊珊郭宇马淑霞张涛盂德欣张海燕张俊婷焦钧
- 关键词：抗氧化活性粒度分布
- 电化学振荡反应在黄芩提取工艺优化中的应用被引量：13
- 2010年
- 以H2SO4-KBrO3-MnSO4-CH3COCH3为电化学振荡反应体系,采用电化学方法获取黄芩不同提取条件下电化学指纹图谱,根据指纹图谱特征参数诱导时间考察黄芩提取液总成分含量,优化黄芩提取的最佳工艺为:采用10倍量的水,提取3次,每次2h。结果表明,黄芩提取液浓度和诱导时间(tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为tin=-570C+7176(r=0.9970),线性范围为5.0～12.2g/L。
- 李守君黄金宝邹桂华兰焕罗时旋于莲宗希明王旭
- 关键词：活性中心黄芩
- 葛根制剂研究进展被引量：17
- 2017年
- 葛根作为常用的中药之一,具有广泛的临床应用价值,临床上主要用于治疗心脑血管类疾病,但是葛根素对于肝损伤也有较好治疗效果,并且具有保肝护肝的作用。显示出葛根制剂对于肝靶向的作用极具发展潜力并已逐步成为研究的热点。通过对相关文献的归纳总结,论述葛根的药理作用,主要对传统葛根剂型、目前应用的葛根剂型、正在研发的葛根剂型以及剂型特点进行综述,并对未来葛根制剂的发展作出展望。
- 翟美芳于莲
- 关键词：葛根素肝损伤剂型
- 格尔德霉素体内外抑制单纯疱疹病毒1型的复制(英文)
- 2004年
- 格尔德霉素 ( GA)是一种抗生素 ,它的作用靶点是热休克蛋白 Hsp90 N末端的 ATP/ ADP结合位点。在我们对抗病毒的抗生素筛选中 ,发现格尔德霉素显著抗单纯疱疹病毒 1型 ( HSV- 1)。体外在 Vero细胞内 GA显著抑制 HSV- 1的复制 ,IC50 为0 .0 93μmol/ L,GA对 Vero细胞的毒性 CC50 为 35 0 μmol/ L,治疗指数可达 376 3。HSV- 1腹腔 ( ip)感染 1h后腹腔 ( ip)注射 GA( 0 .0 93～ 0 .37mg/ kg)可以将存活率增加到 6 7%～ 10 0 % ,皮下 ( sc)给药 ( 0 .37mg/ kg)的存活率为 4 3.8% ,都明显高于生理盐水对照组 ( ipP<0 .0 0 1,sc P<0 .0 5 )。GA对小白鼠的急性 L D50 为 15 .5 mg/ kg( ip)。格尔德霉素不影响病毒的吸附、穿入。由于 GA在体内外都能抑制单纯疱疹病毒 1型 。
- 李玉环陶佩珍于莲曲有乐刘玉珍蒋建东
- 关键词：格尔德霉素单纯疱疹病毒1型抗病毒抗生素
- 恩诺沙星微囊的制备被引量：7
- 2008年
- 目的:制备恩诺沙星微囊及工艺优化。方法:本实验采用单凝聚法制备恩诺沙星微囊,应用显微镜观察产品的形态,采用紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率。结果:恩诺沙星微囊在显微镜下观察为圆球形微囊,紫外分光光度法测得产品包封率为48.15%。结论:单凝聚法可成功制备恩诺沙星微囊,方法简单,包封率较高,可操作性强。
- 于莲董宇李爱臣姜来张传美张喆
- 关键词：恩诺沙星微囊
- 4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察4-氨基水杨酸钠(4-ASANa)结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠的干预作用及其机制。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,通过4-ASANa结肠靶向微丸干预14d,观察大鼠结肠大体形态损伤、组织学变化和白细胞介素-1B(IL-1B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)等指标的变化。结果4-ASANa结肠靶向微丸能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤,显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B和TNF-a含量,差异具有统计学意义(P<0.05),降低结肠组织中MDA和MPO含量,而提高SOD活性,差异具有统计学意义(P<0.05),对化学因素引起的结肠炎有较好的治疗作用。结论4-ASANa结肠靶向微丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,抑制IL-1B和TNF-a的增殖和表达,减轻自由基的损害可能是作用机制之一。
- 于莲张喆董宇邵炜军苏瑾梁金花
- 关键词：结肠靶向微丸溃疡性结肠炎白细胞介素-1B肿瘤坏死因子-A髓过氧化物酶
