付伦姣
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：东莞市石龙人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴儿重症肌阵挛癫癎的临床特征及药物疗效分析被引量：4
- 2006年
- 目的探讨婴儿重症肌阵挛癫癎(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)的临床特征及抗癫癎药物疗效。方法通过对4046例癫癎患者随访分析,根据国际抗癫癎联盟的分类标准诊断 SMEI,分析患者的临床资料。结果共收集到16例 SMEI 患者,其中散发病例8例,有热性惊厥或癫癎家族史者8例,根据发作形式诊断为典型 SMEI 10例,边缘型 SMEI 6例,患者有多种癫癎发作形式,伴有精神运动发育迟缓,部分患者有影像学异常。多重作用机制药物或作用于钠通道以外的药物治疗可能有效,患者预后差。结论 SMEI 是一种少见的、严重的、治疗困难、预后差的癫癎综合征。
- 刘晓蓉秦兵廖卫平邓宇虹黎冰梅杨少青付伦姣
- 关键词：肌阵挛性婴儿抗惊厥药
- 中青年缺血性脑卒中68例病因及高危因素分析被引量：16
- 2008年
- 目的探讨中青年缺血性脑卒中的病因及高危因素。方法对68例住院青年缺血性卒中患者,分析其血压、血脂、血糖、血黏度、同型半胱氨酸(HCY)与脑卒中的关系。结果有明确病因者60例,病因不清者8例,其中动脉粥样硬化45例,心源性脑栓塞12例,其他原因包括脑血管炎、烟雾病、偏头痛等共3例;主要危险因素:高血压病(80.9%),高血脂(73.5%),高同型半胱氨酸(44.1%),吸烟(32.4%),家族史(29.4%),饮酒史(26.5%),栓塞性血管病(17.6%),糖尿病(14.7%)。结论动脉粥样硬化仍然是中青年人缺血性卒中的主要原因,高血压、高脂血症、吸烟、饮酒、糖尿病、高HCY等危险因素是促发中青年人动脉硬化的主要原因。
- 陈庆深付伦姣罗成宏朱东铭冯泉
- 关键词：青年脑卒中病因高危因素
- GABRA3基因rs12688628位点G/T多态性与甲亢性低钾性周期性麻痹的相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨GABRA3基因rs12688628位点G/T多态性与中国南方汉族男性人群甲亢性低钾性周期性麻痹(Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis,THPP)遗传易感的相关性。方法以来自中国南方汉族人群的35例THPP患者,35例Graves’病不伴低钾瘫痪(Graves’Disease without hypokalemic periodic paralysis,GD)患者、25例非甲亢性低钾周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis,HPP)患者及35例健康志愿者(healthy indiciduals,NC)为研究对象,均为男性,抽取外周静脉血提取DNA,巢式PCR扩增GABRA3基因,通过限制性内切酶消化和琼脂糖电泳显示GABRA3基因多态性。对所有研究对象进行TSH、FT4、FT3测定,THPP患者和HPP患者麻痹发作时测定血K+。结果 GABRA3基因3号内含子rs12688628位点G等位基因型THPP组高于其他3组(THPP 36%vsHPP组34%vs GD组3%vs正常对照组14%),与GD和正常组均有显著差异,但与HPP组间比较无明显差异。结论中国南方汉族人群GABRA3基因rs12688628位点G/T多态性与THPP发病相关,该基因可能是THPP的易感基因。
- 罗成宏崔玉真朱东铭朱永瑶付伦姣杨媚苏斌儒陈月富陆伟恒许鹏杰肖波
- 关键词：巢式PCR
- 颈动脉粥样硬化斑块类型与高血同型半胱氨酸的相关性被引量：5
- 2011年
- 颈动脉粥样硬化是缺血性脑血管病独立而重要的危险因素,在此基础上易损斑块不可预测的突然破损、血栓形成是缺血性脑血管病的重要发病机制,已有研究发现存在颈动脉粥样硬化斑块的患者其同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）水平较其他人群高，本文对Hcy水平与斑块易损性的相关性进行了探讨。
- 罗成宏苏斌儒崔玉真付伦姣杨媚
- 关键词：颈动脉粥样硬化斑块血同型半胱氨酸缺血性脑血管病易损斑块
- 中国人婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动征临床特征分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨我国婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动征(ICCA)患者的临床特点。方法分析诊断为ICCA的5例患者的临床表现、脑电图(EEG)、影像学和治疗转归的临床资料。ICCA的入选标准为：3～20个月出现良性婴儿惊厥(BFIC)和在儿童后期或青春期出现发作性运动源性运动障碍(PKC)。结果5例ICCA患者来自4个家系,男性4例,女性1例。BFIC发病年龄在8～12个月,PKC发病年龄在5岁以后,影像学未见异常,部分患者EEG有局限性放电和慢波增多。卡马西平、苯妥英、拉莫三嗪治疗有效。其中2例合并继发性癫痫。ICCA家系中其他发作性疾病患者共9例。结论ICCA可能为常染色体显性遗传疾病,我国该病患者同时具有BFIC和PKC的特征性表现和治疗转归特点,家系中可能有PKC和其他类型的癫痫患者,说明PKC与癫痫之间可能存在某些相似的发病机理,此还有待于进一步研究。
- 刘晓蓉廖卫平黎冰梅杨少青付伦姣
- 关键词：癫痫良性家族性婴儿惊厥
- 热性惊厥伴部分性发作患者的临床特征分析被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨我国部分性癫痫伴热性惊厥附加症患者临床特点及归类分析。方法:分析诊断部分性癫痫伴热性惊厥附加症患者及其相关家属的临床资料。通过门诊就诊、个人访视、电话等方式收集总结其临床资料,包括临床表现、发病规律、脑电图、影像学资料以及治疗转归情况。结果:选取的29例患者中,19例有家族史。临床表现为有热性惊厥史,均有部分性发作表现,以复杂部分性发作为主,全面性发作均为强直阵挛发作,1例同时有可疑失神发作,无肌阵挛,强直及失张力发作。16例患者行影像学检查有4例一侧海马萎缩。26例患者接受脑电图检查,16例有局限性癫痫样放电或慢波增多,9例有全面性异常放电,1例基本正常。治疗以卡马西平类效果欠佳,丙戊酸类、托吡酯效果好,对难治性患者,联合氯硝安定效果较好。结论:部分性癫痫伴热性惊厥附加症可能为全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)另一引申亚型,其发病机理可能与GEFS+相似,为离子通道病,其治疗不同于一般的部分性发作。
- 付伦姣廖卫平于美娟刘晓蓉陈俐
- 不典型脑干梗死的临床和MRI分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨不典型脑干梗死的临床表现及影像学特点,提高对本病诊断的正确率。方法回顾性研究30例脑干梗死患者的临床表现,并结合头颅MRI表现进行分析。结果脑干梗死临床表现多样,偏身运动障碍、构音障碍、饮水呛咳是脑干梗死临床常见的症状和体征。结论交叉性瘫痪并不是脑干梗死唯一的临床体征,头颅MRI检查是诊断脑干梗死最简便、快捷的方法。
- 杨媚罗成宏苏斌儒陈庆深崔玉真付伦姣
- 关键词：磁共振成像
- 进展性脑卒中的相关危险因素及预防对策探讨被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨进展性脑卒中的危险因素,并提出相应的预防措施。方法:选取40例进展性脑卒中患者的资料,作为观察组,选取同期60例非进展性脑卒中患者的资料作为对照组,对两组患者的危险因素进行单因素统计学分析,并提出相应的预防措施。结果:观察组患者入院时合并糖尿病史、白细胞增多、纤维蛋白原水平升高、高同型半胱氨酸血症等危险因素明显多于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。进展性脑卒中与患者的年龄、舒张压、脑卒中家族史及高脂血症等无明显相关性。结论:在治疗缺血性脑卒中过程中,要警惕影响进展性脑卒中的危险因素,应针对上述因素采取相应的预防措施,减少进展性脑卒中的发生。
- 付伦姣罗成宏苏斌儒
- 关键词：进展性脑卒中预防措施
- 脑卒中后抑郁89例临床分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)的发生情况及抗抑郁治疗效果。方法收集东莞市石龙人民医院2004年10月至2007年9月住院脑卒中患者220例,采用 Hamiltorn 抑郁量表对其抑郁程度评分,分析抑郁症的发生率及抗抑郁治疗的效果。结果脑卒中急性期抑郁症的发生率为40.4%(89/220),其中轻度抑郁83例(93.3%),中重度6例(6.7%)。抑郁症的发生率与反复卒中、神经功能缺损的严重程度及日常生活的依赖程度呈正相关。结论脑卒中后1个月时的 PSD 发病率较高,且以中青年患者为多,除常规的药物及相关康复治疗外,社会、家庭、亲人的支持和鼓励对 PSD 患者预后均有影响。
- 陈庆深罗成宏冯泉朱东铭崔玉真付伦姣
- 关键词：脑卒中抑郁症
- BDNF基因多态性与颞叶癫痫患者的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究BDNF基因多态性与颞叶癫痫患者的相关性。方法选取本院和广东三九脑科医院神经内科门诊及住院患者,颞叶癫痫组(20名),特发性癫痫组(20名),同时设置对照组为随机选择的我院体检中心健康个体(40名)。测定这三组人群的BDNF基因的功能位点rs6265单核苷酸多态性(SNP)分布。结果颞叶癫痫组以及特发性癫痫组的BDNF基因的功能位点rs6265基因型的频率与对照组无显著统计学差异(P>0.05)。结论 BDNF基因多态性与颞叶癫痫患者易感性可能无关。
- 付伦姣罗成宏苏斌儒胡湘蜀郭强欧阳梅宋小花
- 关键词：颞叶癫痫BDNF基因基因多态性
