何俊
- 作品数：110 被引量：559H指数：10
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种宣肺败毒方指纹图谱建立方法
- 本发明公开了一种宣肺败毒方指纹图谱建立方法，所述方法以柚皮苷为标准品，计算得到各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值。本发明通过UHPLC法建立宣肺败毒方指纹图谱，并对其中9种有效成分进行了含量测定，以期为宣肺败毒...
- 常艳旭张晗陈炫好李晋何俊高秀梅张伯礼
- 细辛水提物HPLC指纹图谱及化学模式识别的研究
- 2022年
- [目的]通过建立中药细辛水提物高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,评价不同产地细辛药材水提物的质量差异。[方法]采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱洗;流速为1 mL/min;柱温:30℃;进样量:5μL;检测波长为285 nm。建立10批细辛药材水提物的指纹图谱,通过相似度分析并结合聚类分析(HCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)及主成分分析(PCA)对细辛药材水提物进行质量评价。[结果]建立的细辛药材水提物指纹图谱共标定了20个共有峰,通过与对照品比对,指认出6个化学成分,10批样品的相似度均在0.908以上。HCA、PLS-DA、OPLS-DA及PCA结果表明10批细辛药材水提物之间存在一定的质量差异,这些结果可用于对不同产地的细辛药材水提物进行质量评价。[结论]HPLC指纹图谱结合化学模式识别技术可系统、全面地评价细辛药材水提物的质量。对中药材细辛水提物进行研究可进一步完善对细辛药材的质量评价。
- 薛子祥王颂瑞杨冬月赵露露欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：细辛HPLC指纹图谱
- LC-MS法测定大鼠血浆中甘草次酸及其药动学研究被引量：5
- 2015年
- 【目的】建立液相色谱-质谱联用（LC—MS）的方法测定大鼠口服三拗汤后甘草次酸的药代动力学。【方法】采用Agilent ZorbaxSB-C18（4．6mm×lS0mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（含10mmol／L甲酸铵），90％乙腈等度洗脱，流速0．3mL／min，柱温25℃，进样量20μL。采用电喷雾离子源，SIM负离子检测模式，甘草次酸和熊果酸（内标）定量离子分别为m／z469．4和m／z455．4。大鼠单剂量灌胃给予三拗汤浓缩液后，经液一液萃取法对大鼠血浆样品进行预处理，利用LC—MS法测定大鼠体内甘草次酸的血药浓度，并采用DAS（ver．1.0）软件计算药代动力学参数。【结果】甘草次酸的线性范围为5—10000μg，L，最低定量限为5μg几，内源性物质不干扰甘草次酸及内标的测定，方法精密度、准确度、回收率和稳定性均符合生物样品的测定要求。【结论】本方法具有专属性强、准确度高、灵敏度好的特点，可用于甘草次酸的药代动力学研究。
- 王兴蕊欧阳慧子窦婷薄芳屠亚茹何俊
- 关键词：三拗汤甘草次酸药物代谢动力学
- 疏血通注射液中18种氨基酸的含量测定方法
- 本发明实施例提供了一种疏血通注射液中18种氨基酸的含量测定方法，所述18种氨基酸包括：苯丙氨酸，丙氨酸，脯氨酸，甘氨酸，谷氨酸，精氨酸，甲硫氨酸，赖氨酸，亮氨酸，鸟氨酸，γ‑氨基丁酸，色氨酸，丝氨酸，苏氨酸，天冬氨酸，缬...
- 何俊贾琪欧阳慧子魏娟常艳旭李振国倪开岭郝明贾力夫杜宇生何子龙
- 文献传递
- 三七不同部位指纹图谱的建立及化学模式识别研究
- 2023年
- 目的:建立三七根、茎、叶的UPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术揭示产地对三七不同部位成分的影响。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,分别建立25批三七根、茎、叶UPLC指纹图谱,并进行化学模式识别研究。结果:25批三七根、茎、叶指纹图谱分别标定17、20、16个共有峰,并对其中10个共有峰进行指认。相似度评价结果显示三七根、茎整体相似度较好,而三七叶中有7批样品的相似度稍差。化学模式识别研究和质量波动分析结果表明产地对三七根中化学成分的影响较小,对三七茎和叶中的化学成分有一定影响。结论:该研究建立的三七根、茎、叶指纹图谱稳定可靠,结合化学模式识别技术可为三七药材的质量评价提供参考。
- 欧阳慧子白宇吕振国何俊
- 关键词：指纹图谱
- 不同产地桑叶中6种化学成分含量的液相色谱-质谱联用同时测定被引量：12
- 2013年
- 目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法同时测定不同产地桑叶中原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚6种化学成分含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 ml.min-1,质谱采用电喷雾负离子模式电离,多反应监测(MRM)方式对6种化合物进行定量测定。结果原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚分别在10～1 000,25～2 500,80～8 000ng.ml-1,25～2 500 ng.ml-1,1～100 ng.ml-1,3～300 ng.ml-1浓度范围内线性关系良好,最低定量限分别为10,0.5,1,1,0.5,0.5 ng.ml-1。6种成分平均加样回收率分别为106.01%,94.98%,101.83%,91.38%,101.69%,103.69%。结论该方法快速、准确、重现性好,可为桑叶药材的质量控制提供依据。
- 冯颖何俊刘虹王涛
- 关键词：液相色谱-质谱联用法桑叶
- 水蒸气蒸馏与顶空进样GC-MS法分析细辛挥发性成分被引量：5
- 2021年
- [目的]分析比较水蒸气蒸馏法与顶空进样法提取得到的细辛中挥发性成分。[方法]使用气相色谱-质谱(GC-MS)对2种提取方法所得的化学成分进行定性分析。[结果]结合两种方法共提取出73种挥发性成分,共有成分有28种,分别占两种方法提取挥发油总相对含量的31.46%和61.55%。其中水蒸气蒸馏法提取得到的细辛挥发油中共鉴定出35个化学成分,占挥发性成分总含量的33.75%,以酚类,萜烯类,苯丙类为主,主要化合物有甲基丁香酚(11.97%)、3-蒈烯(3.64%)、黄樟醚(2.61%)等。顶空进样法提取得到的细辛挥发油中共鉴定出66个化学成分,占挥发性成分总含量的87.16%,以苯丙类,醚类,萜烯类为主,主要化合物有黄樟醚(11.27%)、甲基丁香酚(10.37%)、邻苯二甲酸二乙酯(8.49%)、正十六烷(7.60%)、3,5-二甲氧基甲苯(7.51%)、2,4,6-三甲氧基甲苯(5.41%)、3,4,5-三甲氧基甲苯(4.19%)、右旋龙脑(3.74%)、β-蒎烯(3.30%)、α-蒎烯(3.18%)、优葛缕酮(2.37%)等。[结论]两种方法提取得到的细辛挥发油的化学成分种类和相对含量均有所差异,结合两种方法可建立更全面的细辛挥发性成分的GC-MS信息。
- 王维贾晓华高梦园欧阳慧子何俊
- 关键词：细辛挥发性成分水蒸气蒸馏顶空进样气相色谱-质谱联用
- 超高效液相色谱法同时测定川木香中紫丁香苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量被引量：4
- 2022年
- [目的]采用微波提取,超高效液相色谱(UPLC)分析,建立同时对川木香中紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯进行含量测定的方法。[方法]以紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯的提取率为评价指标,优化川木香的最佳微波提取条件,并采用UPLC对22批不同批次的川木香进行含量测定。[结果]微波提取川木香的最佳条件为:提取溶剂为甲醇,微波功率400 W,提取时间2 min,液料比为80∶1(mL/g),在此条件下川木香中3种目标化合物的提取率均比超声提取法提取率高;采用UPLC建立的同时测定川木香中紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯含量的方法线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD均小于3%,加样回收率介于范围101.79%~102.23%;含量测定结果表明,不同批次的川木香药材中各成分的含量差异较大,表明市场上的川木香药材质量有较大差异。[结论]实验建立的方法稳定、快速、高效、重现性好,可用于川木香药材的质量评价。
- 王晨虹商烨周蕊李丽文佳珂李晋何俊常艳旭
- 关键词：川木香微波提取UPLC
- 三七总皂苷对杠柳毒苷药代动力学的影响被引量：2
- 2018年
- [目的]建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法,考察三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学影响。[方法]将18只大鼠随机分成杠柳毒苷单独给药组、杠柳毒苷和低剂量三七总皂苷配伍组、杠柳毒苷和高剂量三七总皂苷配伍组,大鼠连续口服给药7 d,在最后1次给药前和给药后不同的时间点从眼底静脉丛取血,采用LC-MS/MS法,以补骨脂素为内标,测定大鼠体内杠柳毒苷的含量,并运用DAS 1.0软件计算待测物的药动学参数。[结果]杠柳毒苷在1~500 ng/mL的范围内线性关系良好,方法学符合要求。药动学结果表明,杠柳毒苷配伍三七总皂苷后,杠柳毒苷在大鼠血浆中的主要药动学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)与杠柳毒苷单独给药相比存在统计学差异。[结论]本研究所建立的LC-MS/MS方法快速、灵敏、准确,可用于杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究。三七总皂苷对杠柳毒苷在大鼠体内的药动学存在影响。
- 刘华明李丽马文娟贾琪欧阳慧子何俊
- 关键词：杠柳毒苷三七总皂苷LC-MS/MS药代动力学
- 一种测定乌梅中化学成分含量的方法
- 本申请提供了一种测定乌梅中化学成分含量的方法，采用超高效液相色谱‑质谱联用，测定乌梅中16种化学成分的含量；所述化学成分包括：琥珀酸、L‑苹果酸、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、D‑奎宁酸、柠檬酸、阿魏酸、丁香酸、隐绿原酸、...
- 何俊王颂瑞欧阳慧子常艳旭高秀梅
