- HPLC分离西沙必利有关物质的方法学研究
- 2001年
- 目的 建立西沙必利有关物质分离的HPLC方法。方法 采用二元泵 ,在室温下以流速 1.0mL·min-1进行线性梯度洗脱 ,以 (A)乙腈 (B) 0 .0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH7.5 )组成流动相 ,检测波长为 2 75nm ,进样量 10 μL或 2 0 μL。 结果 与氟哌啶醇分离度 >3,西沙必利、有关物质Ⅰ和有关物质Ⅱ线性良好 (r=0 .999)。最小检出量有关物质Ⅰ为 0 .0 2 5 μg·mL-1,有关物质Ⅱ为 0 .0 5 μg·mL-1,日内日间差异分别为 6 .9%和 6 .6 %。结论 本法灵敏、专属 ,可有效分离有关物质及降解产物 。
- 闫小燕胡欣曹国颖何笑蓉宋友华傅得兴
- 关键词：西沙必利高效液相色谱法梯度洗脱HPLC促胃肠动力药稳定性
- 庆大霉素在血、胆汁、胆囊组织中的分布
- 1993年
- 本文选择施行胆囊炎、胆结石手术的患者为对象,研究其术前血、胆汁中庆大霉素的动态变化,平行观察术中庆大霉素在血、胆汁、胆囊壁组织中的分布,探讨庆大霉素在预防胆道术后感染的作用。 1 对象和方法①病例选择:胆道疾病患者30人,男18人,女12人,年龄31～77岁。
- 何笑蓉孙春华万翼英付德兴肖刚曹金祥王石同
- 关键词：庆大霉素胆囊炎
- 国内外尼莫地平片体外溶出度考察被引量：6
- 1997年
- 何笑蓉傅得兴阎小燕宋友华
- 关键词：尼莫地平片剂体外溶出度
- RP-HPLC同时测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量
- 1998年
- 何笑蓉曹国颖刘丽孙春华宋友华
- 关键词：氧氟沙星复方替硝唑栓RP-HPLC氯霉素乙腈溶液
- 复方替硝唑栓的研制与临床应用被引量：14
- 1999年
- 目的 :增加替硝唑临床应用的剂型 ,满足妇科治疗滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎的需要。方法 :采用半合成脂肪酸甘油酯为基质 ,以替硝唑和氧氟沙星为主药 ,按照制备栓剂的一般方法制备复方替硝唑栓。结果 :所得制剂疗效确切 ,无刺激性 ,且质量可控。结论 :复方替硝唑栓是值得临床推广的制剂。
- 何笑蓉翟建军闫小燕房建和孙春华宋友华陈东科
- 关键词：复方替硝唑栓药理
- 一阶导数双波长法测定溴钙合剂中咖啡因的含量
- 1997年
- 本文报道用一阶导数双波长法测定溴钙合剂中咖啡因含量的新方法。以286.4nm 和258.9nm 的导数值的差值作为溴钙合剂中咖啡因的定量依据,在10～30μg/ml 范围内求得回归方程为△((dA)/(dλ))=0.04865C+0.0161,相关系数γ=0.9999(n=7),平均回收率为99.81%,变异系数为0.68%(n=4)。该法简便、准确、有推广价值。
- 何笑蓉周膨涛傅得兴宋友华
- 关键词：咖啡因
- 一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素制剂的含量被引量：6
- 1995年
- 利用Ｈａｎｔｚｓｈ反应使庆大霉素形成二氢吡啶衍生物，应用一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素制剂的含量，以３４６．５ｎｍ波长处谷的振幅值作为庆大霉素的定量信息，在７８～３１３μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｄ＝－８．６１５×１０￣（－３）Ｃ＋１．５３１×１０￣（－４），相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１００．５１％，变异系数为１．４９％，ｎ＝５。（回归方程中浓度Ｃ换算成ｕ／ｍｌ，由庆大霉素效价）
- 何笑蓉赵研傅得兴
- 关键词：一阶导数光谱法硫酸庆大霉素
- 鼻敏喷雾剂的临床疗效观察
- 1999年
- 为评价鼻敏喷雾剂的临床疗效,选择了致敏原阳性的门诊过敏性鼻炎患者30例,用鼻敏喷雾剂治疗,每日3次,每次2喷,疗程7d。采用计分法评定疗效。结果表明,本品对变应性鼻炎和季节性鼻炎的总有效率为93.3％。副作用少,耐受性良好。
- 乌兰高娃房建和傅得兴何笑蓉田淑霞李豫
- 关键词：过敏性鼻炎疗效
- 庆大霉素在血、胆汁、胆囊组织中的分布
- 1990年
- 本文是在胆道感染的住院病人中选择有慢性胆囊炎、胆结石而施行手术的患者,术前两天静滴庆大霉素4mg/kg/d(分三次给药),术前1h静滴庆大霉素1.3mg/kg。术中取血、胆汁、胆囊组织,用荧光偏正免疫分析法(TDX),测量和观察庆大霉素在其中的含量及分布情况。结果显示,血、胆管胆汁、胆囊胆汁、胆囊壁组织中的庆大霉素分别为:4.49±1.28、1.47±0.94、1.37±0.91、1.73±0.95(μg/ml)。
- 何笑蓉孙春华万翼英
- 关键词：胆囊胆汁胆囊壁慢性胆囊炎胆道感染最小抑菌浓度
- 选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床应用被引量：40
- 1998年
- 目的：介绍新型的非甾体抗炎药、选择性环氧化酶２抑制剂尼美舒利的药理及临床研究情况，为药物治疗的选择和新药开发提供参考。方法：根据近年来国外文献资料进行归纳分析。以说明尼美舒利的药理作用及其临床研究结果。结果：通过以上分析，说明了尼美舒利通过选择性抑制环氧化酶２而抑制前列腺素的合成及抗炎作用。适用于临床各种炎症疼痛，但对胃肠道副作用较少。结论：尼美舒利是一种选择性环氧化酶２抑制剂，具有较好的抗炎、镇痛作用。
- 傅得兴何笑蓉
- 关键词：环氧化酶-2尼美舒利药理软组织损伤
