俞晓燕
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血脂代谢异常对缺血性脑卒中发病的影响
- 缺血性脑卒中有较高的致残率和致死率,目前对其危险因素已经进行了大量的研究.体内血脂代谢异常涉及总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的改变,现已经证实血脂代谢异常是冠心病的主要危...
- 赵玉武俞晓燕
- 小胶质细胞在糖尿病神经病理性疼痛中的作用研究进展被引量：2
- 2015年
- 糖尿病神经病理性疼痛（DNP）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，约有30%的患者在病程中会出现慢性疼痛。DNP以自发痛、痛觉过敏、诱发痛、感觉异常等为主要特征，严重影响患者的生理和心理健康。目前，临床上还无法准确诊断该类疼痛，以神经元为靶点的药物治疗效果不佳。DNP的发生和发展涉及周围神经系统和中枢神经系统中多种生化因素和解剖结构的改变。持续的高血糖作为始动因素，通过改变神经元轴突细胞膜电压门控Na^＋、Ca^2＋等通道的表达和功能、影响神经生长因子和P物质的生成等，最终可引起外周感受神经纤维和脊髓背角神经元兴奋性增高，异常增高的兴奋导致神经元自发性放电和对周围刺激敏感化，这可能是神经病理性疼痛发生的基础。此外炎性微环境及炎症介质的释放[如肿瘤坏死因子α（TNF-α）]也是DNP发生的重要机制之一。近年来越来越多的研究表明小胶质细胞的活化在DNP发生时起到了非常重要。
- 俞晓燕赵玉武
- 关键词：神经病理性疼痛小胶质细胞周围神经系统神经元兴奋性神经元轴突肿瘤坏死因子Α
- 水通道蛋白4重组质粒的构建及其在体外对低糖反应的观察
- 2015年
- 目的:构建大鼠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)重组质粒,检测融合蛋白在CTX-TNA2星形胶质细胞上的表达,同时观察低浓度葡萄糖条件下AQP4对细胞的影响。方法:通过RT-PCR方法从大鼠脑部获取AQP4基因,插入p EGFP-C2质粒中得到p EGFP-C2-AQP4-M23重组质粒,同时转染CTX-TNA2细胞后用不同浓度葡萄糖处理,通过激光共聚焦显微镜检测AQP4在细胞中的表达及低糖条件下对细胞的影响。结果:PCR和酶切鉴定结果显示插入的AQP4基因大小正确,测序结果证实成功构建了p EGFP-C2-AQP4-M23重组质粒;在激光共聚焦显微镜下观察到AQP4主要位于CTX-TNA2细胞膜上;低糖时转染AQP4的星形胶质细胞平均表面积明显高于对照组。结论:本研究成功构建了AQP4重组质粒并在CTX-TNA2细胞上成功表达,同时证实低糖时AQP4参与了星形胶质细胞水肿的形成。
- 俞晓燕邓江山赵玉武
- 关键词：绿色荧光蛋白质类细胞水肿
- 低糖对星形胶质细胞水通道蛋白4表达及分布的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨低糖体外培养对大鼠原代星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达量及分布的影响。方法对体外培养的原代大鼠星形胶质细胞进行0mmol/L(无糖)和1mmol/L葡萄糖低糖培养,以5.5mmol/L葡萄糖作为正常糖浓度对照进行如下实验:(1)采用活细胞成像技术检测无糖培养后的星形胶质细胞的体积变化;(2)以Western blot检测无糖培养0h、3h、6h、12h和24h,以及0mmol/L、1mmol/L和5.5mmol/L葡萄糖培养24h后星形胶质细胞的AQP4表达量;(3)以免疫荧光染色检测0mmol/L、1mmol/L和5.5mmol/L葡萄糖培养6h后AQP4在星形胶质细胞上的分布。结果 (1)与0min时比较,无糖培养15min(1.14±0.03)和30min时(1.15±0.02)星形胶质细胞相对体积均明显增大(P<0.01)。(2)无糖0mmol/L(含血清)培养实验中,与0h(AQP4相对表达量为1)比较,12h(1.55±0.21)、24h时(1.67±0.16)AQP4相对表达量均明显增加(P<0.01);0mmol/L、1mmol/L和5.5mmol/L葡萄糖(含血清)培养24h后,与5.5mmol/L组(AQP4相对表达量为1)比较,0mmol/L组AQP4相对表达量(3.23±0.23)明显增加(P<0.01)。(3)与0h时(AQP4相对表达量为1)比较,无糖(无血清)培养6h后AQP4蛋白相对表达量(1.32±0.09)明显上调(P<0.05),24h时相对表达量(0.80±0.05)下降(P<0.05);0mmol/L、1mmol/L和5.5mmol/L葡萄糖(无血清)培养24h后,与5.5mmol/L(AQP4相对表达量为1)组比较,0mmol/L组AQP4相对表达量(0.75±0.07)明显降低(P<0.05)。无论含或不含血清,与5.5mmol/L葡萄糖组比较,0mmol/L和1mmol/L组AQP4在星形胶质细胞向膜上集中特异性分布更加明显。结论低糖处理可引起星形胶质细胞水肿,AQP4蛋白表达量发生变化和向细胞膜上集中分布。AQP4在低血糖性脑水肿中可能发挥重要作用。
- 邓江山赵飞俞晓燕赵玉武
- 关键词：水通道蛋白4低血糖星形胶质细胞脑水肿
- 血管周细胞与间充质干细胞关系的研究进展被引量：4
- 2014年
- 周细胞是微血管的重要组成部分,参与血流调节、血管生成和免疫防御等。近年来,越来越多的研究表明周细胞在细胞表型、分化能力等方面与间充质干细胞(MSCs)具有相似性。血管周细胞与MSCs一样在特定条件下可分化为软骨细胞、脂肪细胞、成骨细胞、平滑肌细胞等,这使其在组织修复和再生方面有着广阔的应用前景。本文就周细胞的生物学特征、与间充质干细胞的关系的进展作一综述。
- 俞晓燕赵玉武
- 关键词：周细胞间充质干细胞标记物分化潜能
- 不同造模方法建立脓毒症大鼠模型的炎症指标及器官功能障碍指标的比较被引量：3
- 2022年
- 目的:通过建立大肠杆菌感染型、脂多糖诱导型、宿主屏障破坏(盲肠结扎)型脓毒症模型,评估具有代表性的造模方式。方法:取SD大鼠设置为:大肠杆菌组、脂多糖组、盲肠结扎组、对照1组、对照2组、对照3组,每组10只。于造模后12 h、24 h、36 h、48 h内检测炎症指标:白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT),凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),器官功能障碍指标:肌酐(Cre)、谷丙转氨酶(ALT)、心肌肌钙T(cTnT)及动脉血气分析指标:动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平变化。结果:与对照1组、对照2组、对照3组比较,12 h-48 h内,大肠杆菌组、脂多糖组、盲肠结扎组大鼠IL-6、PCT、PT、APTT、Cre、ALT,cTnT,PaCO_(2)升高(P<0.05),PaO_(2)水平降低(P<0.05),且脂多糖组及盲肠结扎组IL-6、PCT、PT、APTT、Cre、ALT,cTnT水平均高于大肠杆菌组(P<0.05),PaO_(2)水平低于大肠杆菌组(P<0.05)。结论:大肠杆菌造模、静脉注射脂多糖造模及盲肠结扎造模均可复制脓毒症模型,且静脉注射脂多糖及盲肠结扎造模大鼠的病情严重程度高于大肠杆菌造模。
- 王佳丽邹龑陈淑萍吴军邓晓隽俞晓燕
- 关键词：脓毒症造模炎症指标器官功能障碍
- 低血糖脑水肿大鼠AQP4及血脑屏障变化
- 赵玉武邓江山赵飞俞晓燕
- AQP4参与低糖性星型胶质细胞水肿作用机制的研究
- 目的 1.在体外探讨低糖性星型胶质细胞水肿中水通道蛋白4(AQP4)所起的作用及其相应的作用机制;2.在体内检测使用AQP4抑制剂后对小鼠低血糖性脑水肿的影响。方法 1.原代星形胶质细胞和永生化星型胶质细胞系CTXTNA...
- 赵玉武俞晓燕邓江山赵飞
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