2024年12月24日
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傅春玲
作品数:
109
被引量:12
H指数:1
供职机构:
浙江大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
化学工程
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合作作者
麻生明
浙江大学化学系
仇友爱
浙江大学
周超
浙江大学
柴国璧
浙江大学
吕博
浙江大学
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2008
5篇
2007
2篇
2006
2篇
2005
2篇
2004
2篇
1989
共
109
条 记 录,以下是 1-10
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一种合成咔唑生物碱karapinchamine A的方法
一种高效合成咔唑生物碱karapinchamine A的方法:以5-甲基-2-吲哚羧酸乙酯和香叶基溴为原料,首先在氢化钠做碱的条件下生成香叶基保护的吲哚羧酸酯;然后经过四氢铝锂还原及二氧化锰氧化得到5-甲基-1-香叶基-...
麻生明
仇友爱
周静
傅春玲
文献传递
一种合成9~12元中环化合物的方法
一种高立体和区域选择性的合成9~12元环的中环化合物的方法。通过末端有亲核基团取代的联烯与芳基碘化物或烯基碘化物反应,用四(三苯基膦)氯化钯为催化剂,以碳酸钾为碱,在N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下,80℃搅拌得到产物...
姜昕鹏
麻生明
傅春玲
杨青
文献传递
合成多取代3-苯基-1-萘酚的方法
本发明提供的合成多取代3-苯基-1-萘酚的方法,在140摄氏度下,以二甲苯为溶剂,二苯基锌试剂与2,3-联烯酸酯发生1,4-加成反应及分子内环化反应得到一系列的多取代3-苯基-1-萘酚类化合物。反应无需催化剂,合成方法操...
麻生明
柴国璧
陆展
傅春玲
文献传递
一种合成E-β-苯硒基-γ-羰基-α,β不饱和酸酯的方法
本发明涉及一种合成E-β-苯硒基-γ-羰基-α,β不饱和酸酯的方法,在碳酸锂的作用下,苯硒氯与α-联烯酸酯发生反应,生成E-β-苯硒基-γ-羰基-α,β不饱和酸酯化合物,本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域...
陈国飞
傅春玲
麻生明
文献传递
一种合成β-卤代-β,γ-不饱和醛的方法
本发明涉及一种β-卤代-β,γ-不饱和醛及其合成方法,其是通过水-有机溶剂的混合溶剂中,卤素或NBS与2,3-联烯醇反应发生1,2-芳基迁移合成β-卤代-β,γ-不饱和醛的方法。即在水-有机溶剂的混合溶剂中,在室温条件下...
傅春玲
麻生明
文献传递
合成E-β-溴-γ-羟基亚甲基砜的方法
本发明涉及一种合成高区域和立体选择性地的合成E-β-溴-γ-羟基亚甲基砜的方法,通过联烯基砜与溴的亲电反应高区域和立体选择性地合成E-β-溴-γ-羟基亚甲基砜。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择...
麻生明
周超
傅春玲
文献传递
一种合成光学活性的反式威士忌内酯的方法
一种高效不对称合成光学活性的威士忌内酯的方法,以3-(三甲基硅基)-丙炔醛为原料,先利用不对称环加成反应合成手性的炔基取代顺式四元环内酯,然后利用格式试剂开环反应合成光学活性的β-联烯酸,再经过还原氰化和水解反应合成γ-...
麻生明
姜昕鹏
傅春玲
一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法,是在三氯化金的催化下,1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑,本发明具有操作简单,原料和试剂易得,条件温和,反应具有高度的区域选择性等优点,并且能...
麻生明
仇友爱
孔望清
傅春玲
文献传递
一种合成多取代3-烷基四元环烯酮类化合物的方法
一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法,即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应,一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易...
麻生明
柴国璧
吴尚泽
傅春玲
一种合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法
本发明涉及一种高立体选择性地合成3-甲氧羰基-2-氯-1,3(Z)-二烯的方法:在-78℃下,草酰氯与二甲基亚砜反应获得中间体;该中间体与2-甲氧羰基-2,3-联烯醇在-78℃反应一定时间后,继续在室温搅拌直至反应完全,...
麻生明
邓友前
金鑫
傅春玲
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