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冀予心

作品数:29 被引量:92H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇口腔
  • 6篇肿瘤
  • 4篇增殖
  • 4篇腮腺
  • 4篇涎腺
  • 4篇反义
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇多形
  • 3篇多形性
  • 3篇多形性腺瘤
  • 3篇血管
  • 3篇舌癌
  • 3篇手术
  • 3篇皮瓣
  • 3篇腺瘤
  • 3篇鳞状
  • 3篇鳞状细胞
  • 2篇蛋白

机构

  • 29篇华中科技大学
  • 3篇武汉大学附属...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 29篇冀予心
  • 20篇朱声荣
  • 15篇陶学金
  • 15篇汤国雄
  • 14篇陈卫民
  • 7篇张萍
  • 4篇王秀丽
  • 4篇邵乐南
  • 2篇马丁
  • 2篇韩元华
  • 2篇卢运萍
  • 2篇马净植
  • 2篇丁蕾
  • 2篇谢三祥
  • 2篇向国林
  • 2篇许剑
  • 1篇杨平
  • 1篇王岩
  • 1篇李飞
  • 1篇蒋梁

传媒

  • 14篇临床口腔医学...
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国康复
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇中国口腔颌面...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
舌鳞癌中hTERT与PTEN表达的相关性研究被引量:2
2006年
目的:探讨舌鳞状细胞癌组织中hTERT与PTEN蛋白表达的相关关系,为治疗原发性舌鳞癌提供理论依据。方法:采用免疫组织化学技术及原位杂交技术,对原发性舌鳞癌组织、癌旁组织(正常组织)中hTERT和PTEN蛋白表达进行检测。利用计算机图像分析技术,将二者中hTERT和PTEN蛋白水平进行半定量分析。在此基础上,应用有关统计学方法,评价hTERT与PTEN之间是否存在相关性及其相关程度。结果:舌鳞癌中hTERT和PTEN蛋白的阳性检出率分别为74.5%(37/50)和39.1%(20/50)。且随着肿瘤恶性程度的增加,hTERT的表达升高,PTEN的表达下降,二者之间存在相关性(P<0.01)。结论:抑癌基因PTEN在舌鳞状细胞癌中对hTERT活化的可能存在抑制作用,PTEN的缺失可能引起hTERT表达水平增高从而导致舌癌的发生。
冀予心张萍陈卫民卢运萍马丁
关键词:舌鳞状细胞癌HTERTPTEN
利用RNAi技术抑制人舌癌Tca-8113细胞增殖的实验
2013年
目的:通过转染可抑制Tca-8113细胞tankyrase 1表达的siRNA,达到抑制Tca-8113细胞增殖的目的。方法:采用体外转录合成方法,合成针对tankyrase 1的siRNA,并进行Cy-3荧光标记,用脂质体转染至Tca-8113细胞,荧光显微镜观察判断转染效果。应用噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测siRNA的作用效果;应用Western blot方法鉴定siRNA抑制tankyrase 1表达效果。结果:tankyrase 1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组相比,可诱导Tca-8113细胞tankyrase 1表达下调,Western blot结果分析显示,转染siRNA后可下调tankyrase 1表达量的1/2,并抑制Tca-8113细胞的增殖(P<0.05),同时改变了细胞周期各时相的细胞分布。结论:tankyrase 1 siRNA在体外实验中可沉默目的基因以及抑制Tca-8113细胞增殖。
赖军张萍朱声荣陶学金汤国雄冀予心
反义端锚聚合酶1逆转录病毒载体的构建及其对舌癌细胞增殖的抑制作用被引量:2
2007年
目的探讨以端锚聚合酶1(TRF1-interacting,ankyrin-related ADP-ribose polymerase 1,tankyrase-1)为靶点的舌癌基因治疗的可能性。方法将 tankyrase-1的 cDNA 反向插入逆转录病毒载体 pLXRN 中,转染包装细胞 PT67后获得反义重组病毒,感染舌癌 TCCA-8113细胞。采用 RT-PCR 法检测 tankyrase-1表达,端粒酶重复扩增法检测端粒酶活性,绘制生长曲线,了解细胞生长状态,倒置显微镜观察和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果反义 tankyrase-1逆转录病毒载体作用后的舌癌细胞tankyrase-1表达下降,端粒酶活性及细胞生长受到明显抑制,细胞出现凋亡。结论反义 tankyrase-1对 TCCA-8113细胞的生长和端粒酶活性具有明显的抑制作用,有可能以 tankyrase-1为靶点对舌癌进行基因治疗。
冀予心张萍陈卫民朱声荣陶学金
关键词:鳞状细胞端粒酶
良性成牙骨质细胞瘤——病例报告及文献复习被引量:5
2008年
良性成牙骨质细胞瘤是一种非常罕见的颌骨牙源性肿瘤,好发于青年,早期无临床症状,晚期会出现疼痛和颌骨膨胀。本病具有特征性的影像学和组织学表现,有助于与其它颌骨肿瘤相鉴别。只要完全切除肿瘤,很少复发。本文报告1例术后复发的良性成牙骨质细胞瘤病例。
刘媛冀予心石晶邵乐南王琳琳何伟陈卫民
关键词:病例报告
人反义Tankyrase逆转录病毒载体的构建被引量:1
2006年
目的:研究人反义Tankyrase逆转录病毒载体的构建,探讨以tankyrase为靶点的肿瘤基因治疗的可能性。方法:将Tankyrase的cDNA反向插入逆转录病毒载体pLXRN中,转染包装细胞PT67后获得反义重组病毒。结果:经HindⅢ酶切鉴定,反义重组子可产生200 bp的条带,与理论计算值完全一致。结论:成功构建了人Tankyrase的反义逆转录病毒载体。
冀予心张萍陈卫民朱声荣陶学金卢运萍马丁
关键词:反义TANKYRASE逆转录
腭裂修复术后语音训练介入时机的研究被引量:15
2004年
目的 探讨腭裂术后患者接受语音训练的最佳时机 ,研究语音训练介入时机对语音功能改善的作用。方法 对 5 6例接受腭裂修补术的患者进行术前、术后 1,2 ,3周、术后 1个月鼻音化率的比较研究 ,并对其中 14例患者在术后 1个月进行早期语音训练 ,通过与未接受语音训练组的对比研究 ,找出语音训练的最佳时机。结果 腭裂术前与术后 1,2 ,3周鼻音化率的均值比较 ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。腭裂术前与术后 1个月鼻音化率的均值比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。腭裂术后 1个月接受语音训练组与未接受语音训练组比较 ,二者差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 腭裂术后 1个月内进行语音训练对腭裂语音的改善无明显作用 ;接受腭裂手术 1个月后 ,腭部肌肉运动、腭咽结构及功能渐渐恢复 ,在此期间进行语音训练对改善腭裂术后腭裂语音功能有至关重要的作用。
陈卫民冀予心朱声荣陶学金马净植
关键词:腭裂修复术语音训练
内镜诊断舌根下部肿物的临床意义被引量:2
2004年
目的 应用内镜诊断舌根下部小肿物。方法 对 16例舌根下部肿物患者进行了电子胃镜、电子喉镜等内镜学检查。结果 内镜与病理诊断符合率为 90 % ,内镜诊断舌根下部小肿瘤的准确率为 10 0 %。结论 内镜在口腔医学领域值得临床推广应用。
朱声荣冀予心汤国雄许剑黎昌学
关键词:内镜舌肿瘤炎性包块
舌鳞状细胞癌中hTERT与PTEN表达的相关性研究
目的 探讨舌鳞状细胞癌组织中hTERT与PTEN蛋白表达相互关系,为治疗原发性舌鳞状细胞癌提供坚实的理论依据.方法 采用免疫组织化学技术及原位杂交技术,对原发性舌癌组织、癌旁组织(正常组织)中hTERT和PTEN蛋白表达...
冀予心
关键词:舌鳞状细胞癌HTERTPTEN端粒酶
文献传递
聚桂醇注射液治疗口腔颌面部脉管性病变的临床观察被引量:12
2012年
目的:评价聚桂醇注射液治疗口腔颌面部脉管性病变的临床疗效。方法:对56例口腔颌面部脉管性病变进行次数不等,剂量不同的瘤腔内注射聚桂醇注射液,通过6~24个月的观察,判断其疗效。结果:56例中,显效33例,占58.9%,有效21例,占37.5%,无效2例,占3.6%,总有效率96.4%。结论:聚桂醇注射液治疗口腔颌面部脉管性病变起效快,安全性好,毒副作用小,疼痛发生率低,组织坏死罕见。
朱声荣汤国雄陶学金冀予心
关键词:聚桂醇注射液口腔颌面部血管畸形血管瘤
腮腺多形性腺瘤及其恶变中β-连环蛋白、细胞周期蛋白D1的表达被引量:5
2009年
目的:检测正常腮腺组织、腮腺多形性腺瘤(Pleomorphic adenoma,PA)和癌在多形性腺瘤中(Carcinoma in pleomorphic adenoma,CPA)β-连环蛋白(β-catenin)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达情况,探讨β-catenin、CyclinD1在腮腺多形性腺瘤发生、复发及恶变中的可能作用。方法:用免疫组化S-P法结合计算机图像分析技术检测10例正常腮腺组织、10例腮腺多形性腺瘤、10例腮腺多形性腺瘤瘤旁组织、15例腮腺多形性腺瘤复发、11例癌在多形性腺瘤中β-catenin及CyclinD1的表达情况。结果:β-catenin在10例正常腮腺组织中均呈正常表达,而CyclinD1表达均呈阴性;,β-catenin、CyclinD1在腮腺PA瘤旁组织、PA、PA复发、CPA组织中的表达率及表达水平逐渐升高,且CPA组与其它各组相比均有显著性差异。结论:腮腺PA、CPA中均存在β-catenin异常表达和CyclinD1的过表达,提示β-catenin的异常表达激活CyclinD1引起细胞增殖和分化失控,在腮腺PA及CPA发生中可能具有一定作用。
汤国雄朱声荣陈卫民陶学金冀予心
关键词:腮腺多形性腺瘤免疫组织化学Β-连环蛋白细胞周期蛋白D1
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