刘帅
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 替加环素的合成被引量：1
- 2011年
- 盐酸米诺环素经硝化和还原得9-氨基米诺环素二硫酸盐(8),经盐酸和氨水处理得9-氨基米诺环素盐酸盐(9);另以溴乙酸叔丁酯为原料,经缩合、酸水解和氯化得N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐(5)。5和9反应后经乙醇-丙酮(1:1)及丁醇重结晶,制得抗生素替加环素,总收率约28%(以盐酸米诺环素计),纯度99.8%。
- 刘帅姚颖李子成张会
- 关键词：替加环素抗生素
- 金刚烷胺季铵盐的合成被引量：2
- 2010年
- 通过比较三种N-甲基化方法,确定用甲醛-甲酸体系的还原烃化法制成N,N-二甲基-1-金刚烷胺,优化条件为金刚烷胺∶甲醛∶甲酸的摩尔比为1∶3∶3,反应时间为18 h,温度为100℃,收率为91.5%。然后分别与碘甲烷、溴甲烷及硫酸二甲酯反应,合成了三种N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐。目标化合物结构经1H NMR和MS验证。
- 姚颖刘帅李芬敏靳磊李子成
- 关键词：金刚烷胺甲基化季铵盐
- 金刚烷衍生物的合成被引量：3
- 2010年
- 以2-金刚烷酮为原料,经还原、氯代,得到2-氯金刚烷,确定金刚烷酮∶硼氢化钠的最佳物质的量比为1∶5,总收率49.3%。以1-金刚烷胺为原料合成了1-异硫氰酸金刚烷酯,确定n(1-金刚烷胺)∶n(二硫化碳)∶n(三乙胺)=1∶2.5∶2,选用氯乙酸钠酯化分解,总收率56.5%。目标化合物结构用核磁和红外光谱进行了表征。
- 刘帅姚颖敬玲玲刘婷李子成
- 1-氨基-1-环烷基甲酸的合成被引量：1
- 2009年
- 通过改进的Strecker法,分别以环己酮和环戊酮为原料与氨反应生成亚胺(Ⅰ),(Ⅰ)与氰化钠反应生成(Ⅱ),(Ⅱ)用浓盐酸水解为α-氨基酸(Ⅲ)。反应最佳条件为:环烷基酮、氨水、氯化铵和氰化钠的摩尔比为:1∶1.8∶1.1∶1.1。粗品α-氨基酸用75%的乙醇重结晶。1-氨基-1-环己基甲酸和1-氨基-1-环戊基甲酸的收率分别为56.42%和60.21%。目标化合物用核磁和红外光谱进行了表征。
- 罗峰刘帅姚颖李子成李欢
- 关键词：Α-氨基酸
- 6-氟-色满-2-羧酸的合成
- 2009年
- 对-氟苯酚与硫酸二甲酯进行酚甲醚化得到对-氟苯甲醚,然后在AlCl3催化下与顺丁烯二酸酐进行Friedel-Crafts酰基化,进一步去甲基化得到4-(4-氟-2-苯酚)-4-氧代-2-丁烯酸,在碱性条件下,经自身环化得到6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸,关环步骤的收率为81%;最后在乙酸介质中,用5%Pd/C催化加氢得到外消旋的6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸。该工艺总收率为51.87%,具有合成路线短、收率高、原料易得、条件温和、操作简单的特点,适宜工业化生产。
- 邓启华张宏刘帅姚莹李子成
- 关键词：中间体
