刘朝显
- 作品数：27 被引量：27H指数：4
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- 玉米的施肥方法
- 本发明公开了玉米施肥的方法，具体是开窝深度10～15厘米，在距离窝中心5～10厘米处施缓释肥，然后播种玉米种子，采用此方法将现有的多次施肥改为一次性施肥，节省劳动力，并通过施用缓释肥满足玉米整个生育期对养分的需求，通过适...
- 蔡一林王国强王久光刘朝显
- 文献传递
- 玉米抗旱基因ZmDSR的克隆及其应用
- 本发明公开了玉米抗旱基因ZmDSR在玉米育种中的应用，所述的应用为玉米抗旱基因ZmDSR提高玉米品种耐干旱胁迫能力的应用。所述的玉米抗旱基因ZmDSR编码的蛋白质具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。所述的玉米抗...
- 刘朝显蔡一林余婷婷王久光王国强周练
- 文献传递
- 玉米质膜内在蛋白ZmPIP2;6响应渗透、盐和干旱胁迫的功能鉴定被引量：1
- 2020年
- 【目的】质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)广泛存在于植物细胞的膜系统上,在植物体内水分运输和水分平衡的过程中至关重要。对ZmPIP2;6在植物水分胁迫耐性中的功能进行探究,为玉米培育抗旱耐盐新品种提供优秀基因资源。【方法】分析并比对ZmPIP2;6与其他物种中报道参与水分胁迫的PIPs的氨基酸序列,构建ZmPIP2;6-GFP载体并通过PEG介导转化玉米原生质体,对ZmPIP2;6进行亚细胞定位。采集玉米的不同组织样品,包括根、茎、叶、未成熟雄穗、未成熟雌穗、胚和胚乳;对玉米进行PEG或NaCl处理,在处理的不同时间点采集玉米的根和叶样品。提取总RNA并通过qRT-PCR调查ZmPIP2;6在玉米不同组织以及在水分胁迫下的表达模式。构建ZmPIP2;6超表达载体,发展并鉴定ZmPIP2;6超表达拟南芥材料,观察转基因植株对渗透、盐及干旱胁迫的耐性生理表型,并测量其根长、叶片水分散失率等性状。检测在干旱或盐胁迫条件下,拟南芥胁迫信号通路上的相关基因在ZmPIP2;6超表达植株中的表达。【结果】氨基酸序列分析比对结果显示ZmPIP2;6具有PIP蛋白的典型结构与并且其他物种的PIP蛋白具有很高的同源性。转化玉米原生质体试验结果显示ZmPIP2;6蛋白定位在细胞质膜。qRT-PCR结果显示ZmPIP2;6在玉米未成熟雄穗中表达量最高,并且在玉米受到渗透和盐胁迫后根和叶中的ZmPIP2;6表达受到显著诱导。在MS固体培养基上进行渗透胁迫处理和盐胁迫处理以及进一步的土培试验中进行干旱胁迫处理,ZmPIP2;6超表达拟南芥植株相对野生型都显示出更强的胁迫耐性。在干旱或盐胁迫条件下,拟南芥胁迫信号通路上的相关基因在ZmPIP2;6超表达植株中的表达受到不同程度的影响。【结论】玉米内在质膜蛋白基因ZmPIP2;6在渗透或盐胁迫下表达上调,在拟南芥中超表达ZmPIP2;6会增强植株对渗透、盐和干旱胁
- 周练熊雨涵洪祥德周京刘朝显王久光王国强蔡一林
- 关键词：玉米渗透胁迫干旱胁迫盐胁迫
- 质膜内在蛋白ZmPIP1;1参与玉米耐旱性和光合作用的功能分析被引量：1
- 2021年
- 质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)是水通道蛋白主要亚家族成员之一,在植物生长发育过程中具有重要调节功能。前期研究表明,玉米ZmPIP1;1基因表达受到渗透和盐胁迫的强烈诱导,但其在玉米中的生物学功能尚不明确。本研究通过玉米遗传转化获得了ZmPIP1;1超表达转基因株系,干旱胁迫实验揭示了ZmPIP1;1超表达转基因株系较野生型具有较低的水分散失率及较强的干旱胁迫耐性。转录组测序结果表明参与ABA生物合成及其信号通路相关基因的表达水平发生了显著变化。在田间正常生长条件下,ZmPIP1;1超表达转基因植株与野生型在生长发育过程中没有明显差异,但转基因玉米株系具有较高的光合效率,粒宽和百粒重增加,玉米单果穗的产量提高。此外,通过荧光双分子互补实验观察到ZmPIP1;1和ZmPIP2;6蛋白在玉米叶肉细胞原生质体的细胞质膜和叶绿体膜上存在互作,并且可能导致了ZmPIP蛋白的重定位。该研究为ZmPIP1;1分子机制的解析奠定了重要基础,为玉米高光效分子设计育种开辟了新的途径。
- 周练刘朝显熊雨涵周京蔡一林
- 关键词：玉米干旱胁迫光合作用重定位
- 玉米抗旱基因ZmDSR的克隆及其应用
- 本发明公开了玉米抗旱基因ZmDSR在玉米育种中的应用，所述的应用为玉米抗旱基因ZmDSR提高玉米品种耐干旱胁迫能力的应用。所述的玉米抗旱基因ZmDSR编码的蛋白质具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。所述的玉米抗...
- 刘朝显蔡一林余婷婷王久光王国强周练
- 玉米的施肥方法
- 本发明公开了玉米施肥的方法，具体是开窝深度10～15厘米，在距离窝中心5～10厘米处施缓释肥，然后播种玉米种子，采用此方法将现有的多次施肥改为一次性施肥，节省劳动力，并通过施用缓释肥满足玉米整个生育期对养分的需求，通过适...
- 蔡一林王国强王久光刘朝显
- 文献传递
- 玉米tasselseed突变体ts12的遗传分析与分子鉴定
- 2020年
- 性别决定与玉米雄穗和雌穗发育密切相关,性别决定基因功能研究对性别决定分子机制的解析具有重要意义。利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理B73花粉,获得了一个玉米雄穗结实突变体tasselseed12(ts12)。用扫描电镜对ts12突变体雄穗的形态学观察,发现未成熟雄穗长13 mm时,小穗呈现出明显的雌性化特征。利用图位克隆的方法,把ts12定位于分子标记LM4和RM5之间,物理距离约为290 kb,该区间共有9个注释基因,其中包括已报道的性别决定基因Tasselseed2(Ts2)。通过克隆ts12突变体中Ts2基因编码序列,发现Ts2基因编码区第196个碱基鸟嘌呤被替换为腺嘌呤,导致该位点编码的甘氨酸被替换为精氨酸,由此推测该保守位点突变可能是tasselseed表型产生的原因。ts12和ts2等位性测验结果表明所有F1、F2代植株雄穗均可产生花丝,推测ts12是ts2基因一个新的等位突变体。以加外源茉莉酸(JA,1 mmol L^-1)处理ts12突变体,发现处理后的小穗大部分可恢复正常。Ts2基因表达分析揭示在正常植株未成熟雄穗中的表达量最高,其次是未成熟雌穗及叶片中;在ts12未成熟雄穗和雌穗中,该基因的表达量极显著降低。Ts2保守位点的突变及其引起的表达量的降低可能是tasselseed表型产生的原因。
- 秦利萍董二飞白洋周练任岚扬张任凤刘朝显蔡一林
- 分子标记在观赏植物研究中的应用被引量：6
- 2008年
- 近年来,DNA分子标记在观赏植物研究中的作用愈来愈重要。特对分子标记在观赏植物分类及品种鉴定、种质资源亲缘关系及进化、基因的图位克隆、分子标记辅助选择中的应用作了介绍。
- 刘朝显眭顺照郭丽徐洪星李名扬
- 关键词：分子标记观赏植物
- 蜡梅Cpglp基因功能的初步研究
- Germin-like proteins/(GLPs/)是由多基因家族编码的一类与Germins结构类似的糖蛋白,通常通过离子键结合,以稳定的寡聚体形式存在于胞外基质。GLPs广泛存在于植物的各种器官、组织以及发育的各个...
- 刘朝显
- 关键词：基因功能
- 文献传递
- 蜡梅凝集素基因克隆及超表达烟草抗虫性初步鉴定
- 蜡梅中有一套高效的防御体系，凝集素在其中可能扮演了重要角色。因此，克隆蜡梅凝集素基冈并分析其功能，有助于阐明蜡梅抗逆机理，获得有实用价值的抗逆基因，文中介绍了蜡梅Cplectin基因表达载体构建及转基因烟草的获得，以及转...
- 李琳莉眭顺照雷兴华林茂刘朝显李名扬
- 关键词：蜡梅凝集素基因克隆转基因烟草抗虫性
- 文献传递
