公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

不同代次牛肾原代细胞培养轮状病毒的比较研究被引量：14: 2007年; 口服轮状病毒活疫苗(LLR株)生产用细胞基质为新生小牛肾原代细胞.原始的初代细胞(P0)产量小,一对牛肾平均生产7瓶细胞.将原始的初代细胞传代可使细胞产量显著增加,传代后(P2代)细胞产量可由7瓶增加为96～112瓶,细胞核型检查传至P5代的细胞染色体数目与初代细胞一致.细胞培养物均一性提高.P0代与P2代细胞病毒培养物滴度分别在6.2±1.5和6.5±0.51gCCID50/ml,使用P2代细胞培养病毒,产量增加10～15倍.提高了疫苗生产的可控性和质量,生产规模显著放大,经济效益明显.; 鱼轲魏至栋庞兴刘晓凡刘溯谢澎王玉琳; 关键词：传代培养轮状病毒疫苗

单增李斯特菌P60单克隆抗体的制备及初步应用被引量：1: 2015年; 目的制备并筛选单增李斯特菌P60特异性单克隆抗体,初步建立其快速检测方法。方法以体外表达并纯化的李斯特菌P60蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗李斯特菌P60的McAb,鉴定其抗体亚型,并对单抗的腹水效价、稳定性及亲和力进行分析。用纯化的单克隆抗体包被酶标板,结合生物素化处理的P60多克隆抗体,夹心ELISA筛选单增李斯特菌特异性单抗,并以重组P60为标准品,建立标准曲线。结果获得了4株可稳定分泌P60单克隆抗体的杂交瘤细胞株。ELISA检测表明,筛选的6C2单克隆抗体株可特异性与单增李斯特菌(4b)P60反应。结论建立的夹心ELISA方法可对单增李斯特菌进行特异性鉴别和定量检测。; 殷茵刘溯王芳朱学亮周邦信骆学农; 关键词：单增李斯特菌 P60 单克隆抗体 ELISA

麻疹减毒活疫苗沪_(191)株主种子批毒种安全性和免疫原性观察: 2009年; 目的评价新制备的麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)沪191株主种子批毒种原疫苗的安全性和免疫原性。方法根据入选和排除标准,选择8～10月龄无麻疹病史、MV接种史和疫苗接种禁忌证的健康儿童,接种用沪191株主种子批毒种制备的MV0.5ml,于接种后30min、6h、24h、48h、72h、7d、14d、21d、28d观察局部和全身反应;并采集免疫前和免疫后28d血清,采用红血球凝集抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验检测麻疹病毒抗体阳转率和几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)。结果受种者未见严重不良反应,免疫后28d血清中麻疹病毒HI抗体阳转率为100%,麻疹病毒抗体GMT为1:50.66。结论新制备的MV沪191株主种子批毒种疫苗,在适龄儿童中具有良好的安全性和免疫原性。; 张淑君肖奇友李放军魏至栋刘溯张祺邓注红黄乐傅汝林方捍华; 关键词：麻疹减毒活疫苗安全性免疫原性

口服轮状病毒活疫苗LLR-85-37株反应及血清学效果初步观察被引量：9: 1994年; 应用轮状病毒活疫苗LLR-85株第37代毒种，即LLR－85－37株，接种成人10人，3～6岁小儿21人，6月龄～2岁婴幼儿15人，口服一次，剂量为3×106.0TCIDEA50／ml。所有服苗者均反应轻微，未见发热、腹泻和呕吐等症状。轮状病毒1，2，3，4各型血清中和抗体4倍增长阳性率：3～6岁小儿组（20人）分别为55.0％，50.0％，63．6％和40．0％，对照组13人为0％；6月龄～2岁婴幼儿组（13人）分别为38．5％，69．2％，3％和53.8％，对照组15人为0％。初步观察结果表明LLR－85－37株口服轮状病毒活疫苗是安全、有效的。; 陈冬梅白植生刘溯周旭杜莉萍张汉民唐学慧刘维涛刘海田荆延春刘传民; 关键词：轮状病毒病毒性腹泻疫苗

不同代次的牛肾原代细胞培养轮状病毒的比较研究: 口服轮状病毒活疫苗(LLR株)生产用细胞基质为新生小牛肾原代细胞。原始的初代细胞(PD)产量小，一对牛肾平均生产7瓶细胞。将原始的初代细胞传代可使细胞产量显著增加，两次传代后(P2代)细胞产量可由7瓶增加为96～112瓶...; 鱼轲魏至栋庞兴吕雯楣刘溯谢澎王玉琳; 关键词：传代培养轮状病毒疫苗生物制品; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

刘溯