刘鹭
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腹腔镜胃癌术后早期肠套叠一例
- 2015年
- 病人：女性，35岁。因“胃窦腺癌”于2013年12月23日在全身麻醉下行腹腔镜辅助根治性远端胃切除术（Billroth II），术中留置胃管及鼻肠营养管，且鼻肠营养管过吻合口约30cm。术后第3天肛门排气，第6天始诉上腹部胀痛，伴恶心不适，能间断排少量稀便，胃管每日引流出胆汁样胃液200～400ml，经原留置胃管予以胃肠减压、抑酸抑分泌等对症治疗。术后第9天胃管引流液增多至700ml，行上消化道碘水造影示：输出袢梗阻（梗阻点距吻合口约15cm），考虑肠粘连可能，继续胃肠减压等保守治疗，同时经鼻肠营养管每日给予肠内营养混悬液（百普力）1000ml泵入，病人可间断排便。
- 江旭林刘鹭胡俊波吴剑宏
- 关键词：术后早期肠套叠鼻肠营养管肠内营养混悬液留置胃管胃癌
- 胃肠间质瘤治疗的疾病进展和治疗策略（附385例分析）被引量：1
- 2015年
- 目的了解胃肠间质瘤治疗的疾病进展特点及相应治疗结果。方法回顾性分析于2004年9月至2013年12月之间纳入胃肠间质瘤援助项目数据库的病人共385例，重点收集肿瘤基本情况、初始治疗、疾病进展、再次治疗策略、基因突变、疗效评估等信息，进行统计比较分析疾病进展的影响因素及治疗效果差异。结果胃肠间质瘤有较高的疾病进展率，疾病进展率受危险度、肿瘤部位、是否破裂、基因突变类型影响较大（P均〈0.05）。不同治疗策略临床获益率不同。结论个体化、精细化的治疗策略对于胃肠间质瘤疾病进展后的治疗十分重要，应积极推荐所有胃肠问质瘤病人进行基因突变检测。
- 吴剑宏江旭林来森艳徐丰刘鹭童宜欣罗学来高纯胡俊波
- 关键词：胃肠间质瘤疾病进展基因突变
- p110β质粒的构建及其对MKN28细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的 构建p110β基因高表达质粒,转染胃癌MKN28细胞,观察其对胃癌MKN28细胞增殖的影响.方法 以基因组cDNA为模板,聚合酶链反应（PCR）扩增目的片段,构建pCMV-Flag-p110β质粒,通过酶切鉴定及测序确定无误后,转染MKN28细胞,通过实时定量PCR（Real-timePCR）和Western blot检测p110β高表达,以及通过噻唑蓝（MTT）法检测其对MKN28细胞增殖的影响.结果 成功构建了Flag-p110β质粒,在胃癌MKN28细胞中高表达p110β能促进蛋白激酶B（AKT）的磷酸化,48 h后噻唑蓝（MTT）法检测空白组、阴性对照组和高表达p110PIK组490 nm波长处的吸光度值分别为：0.791 6±0.0425、0.828 1 ±0.015 6、1.031 2±0.1094,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 成功构建Flag-p110β质粒,高表达p110β能够促进MKN28细胞增殖.
- 刘鹭曹小年王桂华胡俊波唐锦辉
- 关键词：胃癌细胞增殖
- 利用可控表达Cyclin B1的单克隆细胞株寻找与Cyclin B1结合的蛋白
- 2012年
- 目的利用已经构建好的四环素诱导细胞周期素B1(Cyclin B1)表达的单克隆细胞株,探索可能与Cyclin B1相互作用的蛋白。方法加入四环素的单克隆细胞株能表达带有Myc和His标签的Cyclin B1。将未诱导和用四环素诱导48h的细胞裂解后,分别加入10μg Myc的单克隆抗体,用免疫沉淀法(immune precipitation,IP)沉淀可能和Cyclin B1相作用的蛋白,将蛋白混合物行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用考马斯亮蓝染色法和银染法明确差异蛋白,再用质谱(massspectrometry,MASS)行蛋白鉴定。结果用质谱鉴定出的蛋白有细胞周期素依赖蛋白激酶1(Cyclin-dependent kinase1,CDK1),细胞周期素依赖蛋白激酶2(Cyclin-dependent kinase 2,CDK2),有丝分裂阻滞缺失样蛋白1(Mitotic arrest deficient-like protein 1,MAD1-like 1,MAD1L1)和热休克蛋白8(heat shock 70kD protein 8isoform 1)。结论除CyclinB1和CDK1直接相互作用外,Cyclin B1与CDK2、MAD1L1和热休克蛋白8都可能有直接或间接的相互作用。
- 何乐亚魏欣徐丰闵江刘鹭李国东傅寅佳陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：细胞周期素B1四环素免疫沉淀质谱
- G_0/G_1期异时相Cyclin B1的表达对细胞凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究G0/G1期异时相细胞周期素B1(Cyclin B1)的大量表达对细胞凋亡的影响。方法首先构建了四环素可诱导表达Cyclin B1的单克隆细胞株,其次,筛选出能最大程度阻滞细胞于G0/G1期的胸腺嘧啶核苷(Thymidine)浓度,最后,在阻滞的时间内加入四环素诱导Cyclin B1表达,并用免疫印迹和流式细胞仪检测证实后,用膜联蛋白/碘化丙啶(AnnexinⅤ/PI)双染法和API法检测细胞凋亡。结果终浓度为5mmol/L的胸腺嘧啶核苷能阻滞单克隆细胞株在G0/G1期,并至少维持48h;在细胞同步化期间加四环素诱导后,Cyclin B1表达增加,并且G0/G1期特异性细胞凋亡增加。结论 G0/G1期异时相Cyclin B1的表达能诱导细胞凋亡。
- 何乐亚魏欣徐丰李川闵江刘鹭陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：细胞周期素B1细胞周期细胞凋亡
