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史海龙

作品数:61 被引量:206H指数:8
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 50篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇中药
  • 8篇药理
  • 8篇药理学
  • 7篇抑制剂
  • 7篇制剂
  • 7篇网络
  • 7篇网络药理学
  • 7篇细胞
  • 7篇肝癌
  • 6篇针刺
  • 6篇肿瘤
  • 6篇基于网络
  • 6篇分子
  • 6篇分子对接
  • 6篇靶点
  • 6篇病毒
  • 5篇药物
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇凋亡

机构

  • 60篇陕西中医药大...
  • 6篇西北大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇青岛大学

作者

  • 60篇史海龙
  • 13篇崔亚亚
  • 12篇晁旭
  • 12篇李军
  • 8篇史永恒
  • 8篇刘继平
  • 8篇王斌
  • 7篇王川
  • 7篇郭新荣
  • 6篇王瑞辉
  • 5篇杨晓航
  • 5篇牛文民
  • 5篇韩洛川
  • 5篇王渊
  • 5篇党琳
  • 5篇马晓军
  • 5篇刘智斌
  • 5篇曲璇
  • 4篇屈红艳
  • 4篇张红

传媒

  • 7篇辽宁中医药大...
  • 6篇时珍国医国药
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇辽宁中医杂志
  • 3篇中药新药与临...
  • 3篇按摩与康复医...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇新乡医学院学...
  • 2篇中草药
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇福建中医药
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于网络药理学技术探究冠心七味片治疗冠心病的作用机制被引量:4
2017年
目的阐明冠心七味片的药效物质,探索其药效成分的潜在靶点。方法采用融合了口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟,以及药效分子-靶点-疾病网络分析等方法为一体的网络药理学模型,研究冠心七味片所含中药组分和靶点间的相互作用。结果冠心七味片的18个主要药效分子与治疗冠心病的41个靶点具有高网络度,且与分子对接计算得出的18个潜在靶点具有较强的结合能。筛选出的7个冠心七味片关键靶点与冠心病的治疗密切相关。结论筛选出冠心七味片中18个可能的药效分子和7个关键作用靶点,初步阐明了冠心七味片多成分、多靶点、协同作用的分子机制。
闫曙光史海龙惠毅张红范文涛
关键词:冠心七味片网络药理学冠心病靶点
一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,提供了一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用。本发明对牡荆素的结构进行化学修饰,在其7,4’或5,7,4’位进行取代,所得牡荆素衍生物的抗肿瘤活性高,在制备抗肿瘤药物方面具有广阔的前景。实施例结...
史永恒史海龙谢允东韩朝军朱星枚徐欣雅王川刘继平王斌
电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Netrin-1的影响被引量:6
2013年
目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Netrin-1及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,1次/d,7天1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Netrin-1及其mRNA的表达变化。结果电针组与模型组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Netrin-1及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P<0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P<0.01)。结论电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Netrin-1及其mRNA的表达。
王瑞辉杜旭王孟林屈红艳李佩佩史海龙
关键词:电针坐骨神经损伤
传统中药数据库中HIV-1蛋白酶抑制剂计算机虚拟筛选被引量:4
2016年
目的:运用计算机虚拟筛选技术从传统中药数据库(TCMSP)中快速搜索HIV-1蛋白酶(Protease,PR)的中药小分子抑制剂。方法:采用Scripps研究所的Auto Dock Vina软件,对蛋白质晶体结构数据库PDB中PR与小分子抑制剂沙奎那韦(Saquinavir)形成的复合物(PDB代码:1HXB)三维结构活性部位进行分析,基于传统中药配体库进行分子对接初次筛选。综合运用传统中药系统药理学数据库及分析平台TCMSP及Accelrys公司开发的Discovery Studio 2.5分子模拟软件包内TOPKAT模块计算药代动力学参数和毒性预测对分子对接结果进行2次筛选。结果:以原配体(沙奎那韦)为阳性对照,筛选出传统中药库TCMSP中2个类药性良好的化学成分与PR亲和力高于上市的抗艾滋病药物沙奎那韦的天然小分子化合物,并且确定了它们的中草药来源。结论:该研究结果可促进从传统中药库中提取、设计以及实验合成新的抗艾滋病药物。
史海龙赵云飞陈哲
关键词:传统中药
壁虎提取物诱导HepG2肝癌细胞凋亡的研究
2012年
目的:探讨壁虎提取物(GEE)对体外培育人肝癌HepG2肝癌细胞凋亡的影响。方法:采用MTT法考查GEE对HepG2增殖的抑制作用,普通光镜观察、荧光染色法观察细胞形态的改变及细胞凋亡,流式细胞仪(FMC)观察细胞周期变化和凋亡峰的出现。结果:0.4~1.6mg/ml壁虎提取物对HepG2增殖产生抑制作用,且呈明显的时一效、量一效关系(P〈0.05)。光镜观察可见贴壁细胞数量明显减少,细胞碎片和悬浮细胞数目明显增加,荧光染色显示细胞棱显著收缩,呈致密浓染。FCM结果表明1.6mg/ml壁虎提取物处理细胞24h后使HepG2出现明显的凋亡峰,并将细胞周期阻滞于S期和G2/M期。结论:壁虎提取物能诱导HepG2细胞凋亡。
史海龙崔亚亚
关键词:壁虎细胞凋亡HEPG2
一种1-O-烷基京尼平及其制备方法和应用
本发明属于京尼平衍生物合成技术领域,尤其涉及一种1‑O‑烷基京尼平及其制备方法和应用。本发明提供了一种1‑O‑烷基京尼平的制备方法,包括以下步骤:将原料A、低碳醇、路易斯酸催化剂和极性有机溶剂混合进行烷氧化反应,得到1‑...
史永恒韩朝军王川史海龙王斌刘继平
文献传递
基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘TPH1抑制剂相关的中药活性分子被引量:1
2021年
目的基于药效团模型与正负效应双靶标分子对接策略挖掘色氨酸羟化酶1(Tryptophan hydroxylase-1,TPH1)抑制剂相关的中药活性分子。方法搭建药效团模型、类药性筛选、药代动力学预测、双靶标分子对接、分子动力学模拟于一体的药物筛选平台,从TCM@TAIWAN数据库中发现新型TPH1候选抑制剂。结果命中分子ZINC85626251、ZINC85626260实验数据均表现出良好的抑制活性及类药性,预测命中分子可有效抑制胃肠道相关的TPH1活性,但对中枢神经系统相关TPH2活性抑制作用较小,并精准预测靶标与命中分子的结合自由能及相互作用方式。结论整合多种计算机虚拟筛选技术挖掘TPH抑制剂,从天然产物中挖掘到2个缓解肠易激综合征相关痛症的潜在的活性分子ZINC85626251、ZINC85626260。
史海龙史永恒王川程怡黄月刘继平王斌
关键词:药效团模型分子对接分子动力学模拟色氨酸羟化酶抑制剂痛症
生物芯片诊断系统在唐氏综合征产前筛查中的研究与应用
目的:唐氏综合征(Down’s syndome,DS)也称21-三体综合征,又称先天愚型, 是一种常见的染色体异常性疾病。给社会、家庭都带来一定影响。为此,做好 DS 的筛查工作, 降低 DS 患儿的出生率,是一项非常有...
李军史海龙许元峰
关键词:唐氏综合征生物芯片产前筛查
文献传递
浅析我国基因制药发展的现状
2011年
基因制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品。而现代生物技术是以基因为源头,基因工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。比尔·盖茨预言:下一个首富可能是从事生物技术的投资者。本文通过分析我国近20年基因制药现状的分析,以对中国生物制药企业提供参考。
史海龙
关键词:生物技术
基于分子对接技术探讨复方丹参方多靶点治疗冠心病的作用机制被引量:12
2016年
目的:阐明复方丹参方的效应物质基础和作用机制,为该复方的临床合理用药提供参考。方法:采用传统中药药理数据库(TCMSP),从复方丹参方中筛选出101个候选化合物,以血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE),羟甲基戊二酰基辅酶A(HMGR),人热休克蛋白90激酶(HSP90),过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ),凝血酶(thrombin),血管内皮生长因子受体激酶Ⅱ(VEGFR2),雄激素受体(AR)及环氧合酶2(COX-2)共8个冠心病相关靶点为研究对象,采用Auto Dock Vina分子对接程序探索以上化学成分和靶点的相互作用。结果:复方丹参方中丹参隐螺内酯作用于6个靶点,16个化合物能作用于2个以上的靶点,另外还有5个化合物能作用于1个靶点。结论:复方丹参方中丹参为君药,三七和冰片分别作为臣药和佐使药,对该复方的作用机制有了更好的理解。
史海龙崔亚亚李军党琳郭欣荣
关键词:分子对接复方丹参方冠心病多靶点凝血酶
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