向烨 作品数:7 被引量:13 H指数:3 供职机构: 华中科技大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 中国科学院知识创新工程 更多>> 相关领域: 生物学 理学 医药卫生 更多>>
杜仲抗真菌蛋白晶体生长的原子力显微成像研究——快速生长与晶面生长速率 被引量:8 2003年 杜仲抗真菌蛋白(Eucommiaantifungalprotein,EAFP)的单晶体具有在几小时内就可长大的快速生长特性.用原子力显微成像(atomicforcemicroscope,AFM)技术,原位实时观测了EAFP单斜晶体生长过程中的{10 0}表面形貌动态变化,并分别在不同的过饱和度下测量了其生长速率.结果表明,EAFP晶体生长的速率与蛋白质溶液的过饱和度相关,在过饱和度高时(σ =1 78)晶面生长极快;在中等过饱和度(σ =1 5)下,其晶面台阶的生长速率沿b,c方向分别为 12nm/s和 2 4 2nm/s,比溶菌酶生长速率(6~ 7nm/s)快很多;在蛋白质浓度很低的情况下,其生长速率仍与其他蛋白质相当.EAFP晶体快速生长可能与该分子尺寸较小,内部结构紧凑,分子骨架呈刚性和分子表面性质等其固有特性密切相关.沉淀剂浓度对EAFP晶体生长也有影响.过饱和度很低时,提高沉淀剂浓度会干扰晶体生长. 汪盛 向烨 向烨 李根培关键词:晶体生长 显微成像 蝎神经毒素的结构功能研究:顺式肽键及C末端相关部位突变体的晶体结构研究 中华马氏钳蝎(Buthus martensii Karsch,以下简称BmK)是广泛分布我国各地的一种钳蝎,其尾部的毒液中含多种神经毒素.BmK M1、M2及M4是从马氏钳蝎毒液中分离纯化的一系列哺育动物神经毒素,序列比... 向烨 王春光 王大成关键词:神经毒素 晶体结构 突变体 文献传递 杜仲抗真菌蛋白(EAFP)晶体动态生长研究 被引量:4 2007年 杜仲抗真菌蛋白(eucommia antifungal protein,EAFP),含有41个氨基酸残基,其中有10个半胱氨酸,半胱氨酸间形成的二硫桥键使分子构象很稳定.EAFP的晶体属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数为:a=1.9085nm,b=2.3225nm,c=3.0854nm10-6,β=98.64,分子量为4158.9.EAFP晶体生长速度快,对X射线的衍射能力强,很值得研究其生长的机理.利用原子力显微镜(AFM)对EAFP晶体的{100}面进行动态的生长研究,发现在中低过饱和度下主要以各向异性的单双链螺旋位错的生长模式进行生长,详细研究了这种螺旋的形成机制,并探讨了其结构基础. 汪盛 向烨 李根培 王大成关键词:晶体生长 原子力显微镜 天然蛋白质毒素研究:植物抗真菌蛋白EAFP2和蝎神经毒素BmK M1的结构与功能 该文依照主题划分为两部分,分别报道植物抗真菌蛋白EAFP2原子分辨率晶体结构和类α蝎哺乳动物毒素BmK M1一些重要活性部位三维结构基础及其作用的可能结构机理:EAFP2是从杜仲树(Ecommia ulmoides Ol... 向烨关键词:天然毒素 钠离子通道 结构与功能关系 文献传递 人源SH3BGRL蛋白家族第一个晶体结构研究 <正>人SHBGRL(SH3结合谷氨酸富含)蛋白是新发现的SH3BGR家族的一员。SH3BGR的基因最初在1997年被报道发现并定位在21号染色体上。它在人体组织中无组织特异性表达,但被报道和唐氏综合症相关。在以SH3B... 殷雷 向烨 朱德裕 杨娜 黄仁槐 张英 王大成文献传递 用AFM研究杜仲抗真菌蛋白的晶体生长 被引量:4 2004年 随着后基因组时代的到来以及蛋白质组学研究的深入开展,研究蛋白质晶体生长成为生物化学和结构生物学领域一个广泛关注的课题。通过使用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,简称AFM)对杜仲抗真菌蛋白(eucommia antifungal protein,简称EAFP)的晶体在有母液存在下原位实时动态地进行了晶面生长观察。研究结果表明:不同过饱和度对EAFP晶体生长形貌的影响较大,较高的过饱和度下生长很快,生长台阶密度高,较高的过饱和度下主要进行各向异性二维台阶的发生、发展,较低的过饱和度下主要采用螺旋位错的生长方式,当过饱和度极低时生长缓慢,且晶体表面有很多小孔存在,晶面生长很不完整;还对不同过饱和度下晶体生长速率进行了定量的测量,也反映了过饱和度对EAFP晶体生长的影响;同时对在AFM观察过程中由探针的扫描速度和方向对表面形貌的影响进行了讨论。 汪盛 向烨 蔡绍皙 王大成关键词:晶体生长 原子力显微镜 AFM 蛋白质组学 表面形貌 大肠杆菌冷休克蛋白CspC的分离纯化及部分性质测定 被引量:2 2002年 经SepharoseQFastFlow阴离子交换层析和Superdex 30凝胶过滤层析 ,从大肠杆菌 (Escherichiacoli)细胞内分离纯化了一种小分子蛋白质 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)纯度鉴定为单一条带 ,经质谱分析、N端测序、同源序列比较 ,确定该蛋白质为大肠杆菌冷休克蛋白CspC .在此基础上 ,用圆二色光谱测定了其二级结构含量 。 刘威 李瑶 向烨 王大成关键词:冷休克蛋白 大肠杆菌 纯化