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吕志珍

作品数:17 被引量:40H指数:4
供职机构:北京医科大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 14篇肾上腺
  • 14篇肾上腺素
  • 11篇肾上腺素受体
  • 6篇动脉
  • 6篇心脏
  • 5篇血压
  • 5篇受体
  • 5篇主动脉
  • 5篇高血压
  • 4篇亚型分析
  • 4篇受体亚型
  • 4篇自发性高血压
  • 4篇大鼠主动脉
  • 3篇肾上腺素能
  • 3篇肾上腺素能Α
  • 3篇拮抗
  • 3篇Β肾上腺素
  • 3篇大鼠心脏
  • 2篇心功能
  • 2篇心功能不全

机构

  • 16篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇国家医药管理...

作者

  • 17篇吕志珍
  • 16篇韩启德
  • 15篇张幼怡
  • 3篇孙晓光
  • 3篇卫宏
  • 2篇许开明
  • 2篇陈明哲
  • 2篇田斌
  • 1篇薛兆英
  • 1篇韩江莉
  • 1篇张萍
  • 1篇董尔丹
  • 1篇金国章
  • 1篇刘厚孝
  • 1篇郭静萱
  • 1篇彭明强
  • 1篇李艳芳
  • 1篇夏霖

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国药理学与...
  • 3篇北京医科大学...
  • 2篇生理学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4月龄自发性高血压大鼠主动脉功能性α_1肾上腺素受体亚型没有改变
1999年
孙晓光张幼怡吕志珍韩启德
关键词:高血压主动脉血流动力学
一种新的α_(1A)肾上腺素受体选择性拮抗剂Sertindole被引量:4
1997年
本工作分别在稳定表达α1A,α1B和α1D肾上腺素受体(adrenoceptor,AR)的人胚胎肾脏细胞(humanembryonickidney293,HEK293)和大鼠离体血管上,用放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验方法以确定sertindole对α1AR亚型的选择性拮抗作用。结果显示sertindole与克隆α1AAR的亲和性分别是与克隆α1BAR和克隆α1DAR的69倍和132倍。Sertindole拮抗去甲肾上腺素引起的主动脉和肾动脉收缩反应的pA2值分别与其对α1D和α1A亚型的pKI值相符。分别稳定表达3种亚型受体的HEK293细胞膜标本经与sertindole预温育30min后,受体与125IBE2254结合的Bmax值显著降低,KD值无显著变化;而在sertindole存在条件下,α1AR3种亚型与125IBE2254结合的KD值显著增大,但Bmax值无显著改变。上述结果表明sertindole为不可逆性竞争性α1AR拮抗剂。
张幼怡吕志珍卫宏韩启德
关键词:Α1肾上腺素受体拮抗剂SERTINDOLE
12月龄自发性高血压大鼠肾动脉α_1肾上腺素受体亚型与同龄WKY大鼠的比较(英文)
1999年
Molecularcloningtechniquesandpharmaco-logicalstudieshaveshownthatα1-adrenoceptors(α1-AR)aredividedintothreesubtypes,thatis,α1...
许开明吕志珍张幼怡韩启德
关键词:高血压肾动脉受体亚型
12月与10周龄大鼠主动脉功能性α1肾上腺素受体亚型比较被引量:6
1997年
本文采用离体血管收缩功能实验方法,比较12月与10周龄大鼠主动脉α1肾上腺素受体(α1-AR)及其亚型的分布。结果显示:12月龄大鼠与10周龄大鼠相比,去甲肾上腺素(NE)引起的最大收缩反应显著降低,而半效激动浓度(pD2)值无显著性改变;氯乙基可乐定(CEC,不可逆阻断。α1B-AR和α1D-AR亚型)对NE引起血管收缩的抑制作用明显减弱;WB4101(α1A-AR和α1D-AR选择性拮抗剂)抬抗NE缩血管效应的pA2值没有改变;BMY7378(α1D-AR选择性拮抗剂)的半效抑制浓度(pA2)值明显降低;Sertindole(α1A-AR选择性拮抗剂)的pA2值显著增大。上述结果提示,12月龄大鼠介导主动脉收缩效应的α1-AR由10周龄以。α1D-AR亚型为主转变为α1A-AR和α1D-AR亚型共同参与,且以α1A-AR亚型为主。
吕志珍张幼怡韩启德
关键词:主动脉肾上腺素受体受体亚型
自发性高血压大鼠心脏α_1肾上腺素受体及其亚型的改变被引量:1
1998年
目的:观察4月龄自发性高血压大鼠(SHR)心脏α1肾上腺素受体(α1-AR)及其3种亚型分布与功能的改变。方法:采用离体左心房收缩功能实验和放射配体结合实验。结果:SHR与Wistar大鼠相比,(1)心脏α1-AR总密度无显著变化,但对去甲肾上腺素(NE)的敏感性显著增加(P<005);(2)心脏α1A-AR数量无明显改变,而α1B-AR增加,α1D-AR减少,但3种亚型受体在介导NE所致心肌正性变力效应中均无显著改变。结论:提示SHR心脏α1-AR对NE敏感性的增加可能与受体后信号转导和/或兴奋收缩耦联的增强有关。
孙晓光张幼怡吕志珍韩启德
关键词:高血压受体心脏
中年自发性高血压大鼠主动脉α_1肾上腺素受体亚型的改变被引量:2
1998年
目的:研究12月龄Wistar大鼠与同龄自发性高血压大鼠(SHR)主动脉α1肾上腺。素受体(α1-adrenoceptor,α1-AR)亚型的分布。方法:采用离体灌流血管收缩功能实验和逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,结果:SHR与同龄Wistar大鼠相比,BMY7378拮抗去甲肾上腺素(NE)缩血管效应的pA2值显著增大,sertindole的pA2值显著减小,而WB4101的pA2值无显著变化。CEC预处理引起NE累积浓度-收缩效应曲线右移的作用显著增大。主动脉α1-AR3种亚型的mRNA稳态水平无明显改变。提示12月龄SHR主动脉中介导NE缩血管效应的α1-AR由对照组的α1A-AR与α1D-AR亚型变为以α1D-AR亚型为主。
吕志珍张幼怡刘厚孝韩启德
关键词:受体肾上腺素高血压主动脉
长期饮用普萘洛尔对大鼠心脏和血淋巴细胞β肾上腺素受体效应及亚型的影响被引量:3
1997年
采用放射配体结合实验,离体左心房收缩功能实验,逆转录聚合酶链反应及高效液相色谱等方法研究长期饮用普萘洛尔(70mgkg-1d-1,8wk)对大鼠心脏β肾上腺素受体(β-AR)及其亚型,外周血淋巴细胞β2-AR和血浆儿茶酚胺水平的影响.结果表明长期饮用普萘洛尔后:(1)心脏β-AR密度从对照组的41±8pmolg-1蛋白上调到61±9pmolg-1蛋白,CGP20712A竞争抑制曲线2位点分析结果显示为β1和β2-AR同等程度上调;(2)心脏β1-ARmR-NA水平不变而β2-ARmRNA水平显著增加;(3)β-AR及其亚型介导的离体左心房正性变力效应增强,以β2-AR的功能改变更为显著;(4)血淋巴细胞β2-AR数目从对照组的19±7pmolg-1蛋白上调至32±8pmolg-1蛋白;(5)血浆去甲肾上腺素水平(0.21±0.12μgL-1)明显低于对照组(0.38±0.15μgL-1).
李艳芳张幼怡吕志珍韩启德
关键词:普萘洛尔肾上腺素心脏淋巴细胞
慢性心功能不全大鼠心脏和血淋巴细胞β-肾上腺素受体的改变
1996年
在主动脉与肾动脉缩窄造成的慢性心功能不全大鼠,血浆儿茶酚胺浓度增高;心脏β-肾上腺素受体(β-AR)数量增加,其中β_1-AR及其mRNA增加,而β_2-AR及其mRNA不变;左心房异丙基肾上腺素(ISO)浓度-收缩效应曲线右移;而心肌ISO浓度-cAMP蓄积曲线无显著改变;血淋巴细胞β-AR数量显著减少.结果提示心功能不全时心脏β_1-AR数量增多,但其介导的正性变力效应反而降低,在cAMP生成以后的信号转导过程或心肌收缩成分功能存在障碍,而血淋巴细胞β-AR的改变与心脏β-AR的功能改变平行.
张萍韩启德张幼怡许开明田斌吕志珍郭静萱陈明哲
关键词:心功能不全心脏淋巴细胞Β肾上腺素受体
心功能不全大鼠血管α_1肾上腺素受体亚型分析被引量:3
1997年
本文以离体血管收缩功能实验方法,研究了由α_1—AR介导心功能不全及其假手术大鼠主动脉和肾动脉的收缩效应并观察CEC对其作用的影响。结果显示:NE介导心功能不全大鼠主动脉的最大收缩明显低于假手术组大鼠(为假手术组的55%),而肾动脉的最大收缩则与假手术组无明显差异,经CFC处理后,使NE介导心功能不全及假手术大鼠主动脉和肾动脉的pD_2值明显降低,最大收缩效应在两组大鼠主动脉均明显降低,但心功能不全组的降低程度(67±24%)显著低于假手术组( 92±5%)(P<0.05);而对两组大鼠肾动脉的最大收缩无明显影响。提示:(1)心功能不全和假手术大鼠的主动脉主要含α_(1D)—AR,肾动脉主要含义α_(1A)—AR,但心功能不全大鼠主动脉所含的α_(1D)—AR比例明显减少;(2)心功能不全大鼠主动脉α_(1D)—AR亚型易发生下调,而肾动脉α_(1A)—AR亚型不易发生下调。
董尔丹张幼怡田斌吕志珍韩启德
关键词:肾上腺素能Α受体亚型
1-(2,6-二甲氧基)-2-(3,4-二甲基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)拮抗α_1肾上腺素受体的特性被引量:2
2000年
目的 研究DDPH对α1 肾上腺素受体 (α1 AR)及其亚型的拮抗作用。方法 放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验。结果 DDPH对12 5I BE2 2 5 4与大鼠脑皮质和脾脏α1 AR结合呈竞争性拮抗作用。pKI 值在两者间无显著性差别 ,Hill系数均接近于 1 0。在分别稳定表达α1A,α1B或α1D AR的克隆HEK2 93细胞中 ,其拮抗的pKI 值α1A和α1D比α1B AR高约 2倍 ,Hill系数均接近于 1 0。并拮抗去甲肾上腺素 (NE)介导大鼠主动脉 ,肾动脉和脾脏收缩的 pA2 值 ,在三者间无显著差别 ,斜率接近 1 0。结论 DDPH对α1 AR有竞争性拮抗作用 ,但其作用对α1 AR亚型无选择性。
吕志珍张幼怡夏霖韩启德
关键词:拮抗剂丙烷盐酸盐DDPH
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