吴会晨
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 肝豆状核变性精神障碍临床研究进展被引量：1
- 2013年
- 肝豆状核变性（hepatolenticuler degeneration,HLD）是一种常染色体隐性遗传病,由Wilson于1912年首次描述,故又称威尔逊病（Wilson disease,WD）,目前认为是由于体内ATP7B基因突变,导致编码的ATP7B蛋白功能异常,引起机体排铜障碍,过量的铜沉积于肝、脑、肾等重要脏器而引起相应组织变性,临床上主要表现为肝损害、锥体外系症状和精神异常等[1]。
- 吴会晨蔡永亮
- 关键词：肝豆状核变性发病机制
- 肝豆状核变性合并肝性脊髓病2例报道及文献复习被引量：2
- 2012年
- 目的：通过对肝豆状核变性合并肝性脊髓病l临床表现的分析，探讨其发病机制及诊治要点。方法：回顾性分析我院收治的2例肝豆状核变性合并肝性脊髓病患者的临床资料，并对相关文献进行复习。结果：2例患者均表现为缓慢进行性痉挛性截瘫，无肌肉萎缩、感觉障碍及括约肌功能障碍。化验检查均有铜生化的异常和角膜K—F环。经驱铜保肝营养神经治疗后症状改善。结论：在临床上遇到原因不明的肝脏损害、进行性痉挛性截瘫患者，除考虑到肝性脊髓病的可能外，应进一步检查铜生化和角膜有无K—F环，确定是否由肝豆状核变性引起，及早确诊以利及时治疗。
- 侯志峰吴会晨马守亮徐明安蔡永亮
- 关键词：肝性脊髓病肝豆状核变性发病机制
- 肝豆状核变性致肝性脊髓病2例报告及文献复习
- 目的 :分析肝豆状核变性所致肝性脊髓病的临床表现及诊断要点。方法 :通过2例HLD致肝性脊髓病病例资料,结合文献资料分析其临床特点、诊断要点和治疗。结果 :肝豆状核变性可引起脊髓病变,临床上遇到脊髓病变患者时,需注意查铜...
- 侯志峰吴会晨马守亮徐明安王艳昕蔡永亮
