周兰兰
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Babl/c小鼠乳糖酶活性测定条件的研究
- ：乳糖酶是存在于小肠粘膜刷状缘上的双糖酶,在人体对乳糖的消化吸收过程中有其重要的作用.由于该酶的活性降低或缺失而导致的乳糖不耐受是儿科粘膜活检等,但在动物实验中多应用TGO显色剂法,但不同动物的测定调节有十分常见的临床疾...
- 周兰兰仰曙芬
- 关键词：小肠粘膜乳糖酶活性测定儿童患者
- 多代饮奶对Ba1b/c小鼠乳糖酶活性影响的研究
- 乳糖酶缺乏(lactase deficiency，LD)是一个世界性的问题，LD会造成乳糖吸收不良，影响人类的身体健康。原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia，ATH)是最常见的类型，属于常染色...
- 周兰兰
- 关键词：乳糖酶缺乏动物实验
- 破骨细胞功能及影响因素的研究进展被引量：1
- 2013年
- 破骨细胞是一种巨大的多核细胞,主要功能是进行骨吸收。破骨细胞的功能活性受激素及细胞因子等因素的调节。破骨细胞的形成和活性异常可引起一系列骨骼疾病,因此破骨细胞功能活性成为研究的热点,本文就破骨细胞的功能及其影响因素进行综述。
- 谭春秋王迪张玉英周兰兰仰曙芬
- 关键词：破骨细胞骨吸收功能活性影响因素
- 饮奶对小鼠体重、小肠粘膜及乳糖酶活性的影响
- 目的：了解饮奶对小鼠体重、小肠粘膜形态、乳糖酶活性的影响。方法：1.实验鼠(3周龄balb/c小鼠)分为饮奶组和非饮奶组各30只,各组分别于3周、5周、7周时称重、取材各10只.2.空肠绒毛高度与隐窝深度:空肠组织横切,...
- 张玉英周兰兰仰曙芬
- 关键词：体重指数小肠粘膜
- 原发性乳糖酶缺乏的基础研究被引量：6
- 2014年
- 乳糖是哺乳动物乳汁中重要的营养成分,经乳糖酶分解吸收后参与机体组织细胞的生命活动,在人类健康和营养方面发挥重要作用.由于乳糖酶缺乏所导致的乳糖不耐受症状,在中国人群中发生率很高,因此限制了很大一部分国人对牛奶的摄入,而牛奶又是人类良好的优质蛋白、矿物质及维生素的天然来源,故乳糖酶缺乏问题显得尤为突出.
- 张玉英周兰兰仰曙芬
- 关键词：基因
- 原发性乳糖酶缺乏的流行病学及分子生物学的研究进展被引量：4
- 2014年
- 乳糖酶缺乏(lactase deficiency,LD)是个世界性问题,LD会造成乳糖吸收不良,对人类的健康造成很大的威胁。原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)是最常见的类型,属于常染色体隐性遗传,但ATH中乳糖酶活性下降的遗传及调节机尚不明确。目前研究发现:-13910C/T、-14010G/C、-22018G/A等突变点与ATH发生相关;Oct-1、Cdx2、GATA-4,-5,6、HNF-1等因子参与乳糖酶活性的调节。
- 周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬
- 关键词：启动子乳糖酶
- 警惕新生儿先天性乳糖酶缺乏被引量：2
- 2015年
- 先天性乳糖酶缺乏(congenital lactase deficiency,CLD)是一种非常罕见终身性疾病属于常染色体隐性遗传病,始发于新生儿期,以第一次接触母乳后发生严重腹泻并伴有生长缓慢为主要特征,给婴幼儿生长发育带来严重的不良影响。经过国内外学者多年的研究发现其流行病率远比想象中的要高。因此,在临床工作中应警惕CLD的发生。CLD与原发性乳糖酶缺乏即成人型乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)一样均属于常染色体隐性遗传,决定乳糖酶(lactase,LCT)的基因位于2q21染色体上,但它们的分子生物学机制却不同。CLD主要通过介导无意义的LCT基因的m RNA降解完成,ATH主要通过增强子多态性在LCT基因转录水平调节肠道细胞的乳糖酶合成。乳糖酶缺乏的实验室检测方法有很多,但目前对于新生儿CLD的检测方法较为实用的有基因检测及尿半乳糖酶试剂盒检测。目前较好的治疗方法是乳糖酶治疗。虽然目前为止我国未报道过一例CLD,但2012年日本已发现的2个CLD案例。因此我们应对该隐性遗传病提高应有的警惕性,并重视对其分子生物学机制进一步研究,以防患于未然,同时也有助于指导CLD患者的基因治疗。
- 周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬
- 关键词：腹泻新生儿乳糖酶基因基因突变
