周小菊
- 作品数：16 被引量：33H指数：4
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用，其结构式为<Image file="DDA00002919481700011.GIF" he="88" imgContent="undefined" imgFor...
- 胡先明周丁山庹伟刘鹏肖玉玲周小菊
- 文献传递
- 叶酸靶向的给药系统被引量：5
- 2006年
- 目的综述叶酸靶向给药系统研究进展,评价这种技术应用的得与失。方法检索近几年国外研究叶酸靶向的相关文献,并进行分析、归纳。结果叶酸受体(FR)是肿瘤选择性药物输送的特异性靶点。与其他肿瘤标记物相比,FR的独特优势在于其天然配体是维生素叶酸。结论将叶酸与小分子,大分子药物或其他输送工具偶联,使治疗药物到FR阳性的肿瘤细胞的输送大为增强。
- 张奇柳时周小菊项光亚
- 关键词：叶酸叶酸受体叶酸靶向给药系统
- 茯苓三萜在制备保肝护肝药物上的应用
- 本发明公开了茯苓三萜用于制备保肝护肝的药物或保健食品。本发明采用乙醇浸泡和乙酸乙酯萃取制备茯苓总三萜。选用四氯化碳致小鼠肝损伤模型对茯苓总三萜的保肝作用做了初步研究，通过血清学指标检测，结果表明茯苓三萜对受损肝脏有保护作...
- 胡先明肖玉玲周小菊刘鹏张先淑
- 文献传递
- 视频教学在药剂学实验课程中的应用初探被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨如何在药剂学实验中更好地利用视频教学助力培养高质量高视野的药学人才。方法 结合作者近两年在药剂学实验课中视频教学的实践经验,从药剂学实验教学现状、视频教学在现代药剂学实验教学中的作用、交互式视频教学在药剂学实验教学中的应用以及教师在药剂学视频教学中的主导地位等多个方面进行了阐述。结果与结论 视频教学作为实验教学的辅助手段,具有信息量大、直观形象、交互性强等优点,为现代教育提供了更加高效的教学手段,我们应在药剂学实验教学中大力推广使用视频教学。
- 周小菊刘一品李晓旭
- 关键词：药剂学实验视频教学教学改革
- 上好《生物药剂学与药物动力学》首课漫谈被引量：5
- 2013年
- 生物药剂学与药物动力学是一门应用性很强的药学专业基础课程。该课程在培养高素质、创新型和实用型的医药专业人才方面具有重要的作用。由于课程内容理论性强,相对比较枯燥乏味,很多学生在刚接触这门课程时会产生畏难和抵触情绪。根据多年的实际教学经验,就如何通过第一次课的教学激发学生的学习兴趣,调动学生的学习主动性,培养学生的创新思维和自主探究能力等方面进行了初步探讨。
- 周小菊
- 关键词：生物药剂学与药物动力学教学体会
- 2,7–二取代芴酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及2，7-二取代芴酮衍生物及其制备方法与应用，其结构式为：<Image file="DDA00002919482500011.GIF" he="72" imgContent="undefined" imgForm...
- 胡先明周丁山庹伟刘鹏肖玉玲周小菊
- 文献传递
- 甘草次酸固体脂质纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及甘草次酸固体脂质纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明的甘草次酸固体脂质纳米粒主要成分包括活性原料甘草次酸、可药用的磷脂、脂质材料、表面活性剂。本发明制备的甘草次酸固体脂质纳米粒溶液及其冻干粉针剂，其粒径...
- 周小菊王炯胡先明
- 文献传递
- 2,7–二取代芴酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及2，7-二取代芴酮衍生物及其制备方法与应用，其结构式为：<Image file="DDA00002919482500011.GIF" he="75" imgContent="undefined" imgForm...
- 胡先明周丁山庹伟刘鹏肖玉玲周小菊
- 文献传递
- 羟乙基茯苓多糖的制备及其作为缓释片骨架材料的应用
- 本发明公开了羟乙基茯苓多糖粉末的一种制备方法及其作为缓释片骨架材料的应用。本发明将羟乙基茯苓多糖反应后的透析液通过超滤膜浓缩或直接用羟乙基茯苓多糖的浓缩液经喷雾干燥得到羟乙基茯苓多糖粉末，其具有良好的流动性、可压性和粘合...
- 周小菊王炯胡先明洪学传肖玉玲刘鹏
- 甘草次酸长循环固体脂质纳米粒的制备与体外性能研究被引量：6
- 2012年
- 目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察。方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究;同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV4-11,采用MTT法考察细胞毒性。结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2mV,包封率为94.6%,载药量为11.3%,其体外释放规律符合一级速率过程。DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol.L-1,对MV4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4)μmol.L-1。结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性。
- 王炯周小菊胡先明
- 关键词：甘草次酸体外释放度体外细胞毒性
