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肝脏粘膜相关淋巴瘤──附3例报道及文献复习被引量：6: 1996年; 报道３例肝脏粘膜相关淋巴瘤，起源于汇管区淋巴细胞。具有诊断性淋巴上皮病变，分别为中心细胞样细胞型（２例）及淋巴浆细胞型（１例），经免疫组化证实为单克隆Ｂ细胞性。其临床特点为：生长缓慢，局部受累，很少转移，低度恶性。以手术切除为主，预后较好。本文对其发病机理进行了探讨。; 张智弘徐天蓉郑肇巽周青; 关键词：淋巴瘤肝脏免疫酶技术

905例早产儿视网膜筛查结果分析被引量：2: 2010年; 目的探讨发生早产儿视网膜病变(ROP)的高危因素和RETCAM在ROP筛查中的实用性。方法对2006年11月至2009年4月在本院眼科就诊的905例早产儿进行眼底检查,并分析发生ROP的相关因素。结果本院905例早产儿中,有118例发生ROP,为13.04%。出现阈值病变需进行激光治疗者5例(9只眼),占0.6%。ROP组与正常组在胎龄、出生体质量、吸氧与否方面的差异均有统计学意义(P<0.05)。小胎龄、低出生体质量等是发生的基本因素。结论小胎龄、低出生体重与ROP的发生有关,合理规则用氧可以有效预防ROP的发生。; 周青陈娟陈志钧; 关键词：早产儿视网膜病吸氧 RETCAM

中华墨汁作为乳腺癌前哨淋巴结活检示踪剂的实验研究被引量：10: 2005年; 目的:探讨中华墨汁作为前哨淋巴结活检(sentinel lymph node biopsy,SLNB)示踪剂的可行性及其价值.方法:42只雌性大耳白家兔随机分为7组,每组6只,观察第1站及第2站腋淋巴结染色时间、染色枚数及褪色时间.前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)于墨汁着色后5 min、1 h和2周各切取标本行病理组织学检查,实验动物在实验前及实验后2周处死前采血行常规及生化检查,处死后取心、肺、肝、肾行病理学检查.结果: 在染料到达SLN及第2站淋巴结的时间上,不同浓度墨汁间差异无统计学意义,P值分别为0.527和0.060;但与1.0%异硫蓝(isosulfan blue, IB)比较均有明显延长,P＝0.000.在检出SLN数目上,各组间差异无统计学意义,P＝0.984.0.1%墨汁染色的淋巴结颜色较浅,示踪效果较差.1.0%IB染色的SLN平均33.9 min明显褪色,而墨汁各组观察至实验后2周仍明显黑染.染色后5 min,SLN镜检见染色碳颗粒主要沉积于淋巴窦中,1 h后逐渐被巨噬细胞吞噬.浓度10.0%以下组织学观察效果良好,10.0%以上则因碳颗粒过多而影响了观察.血液检查各项指标及主要脏器病理学检查均未见异常.结论:1.0%～10.0%中华墨汁SLN染色效果好,特异性较高,且不影响病理组织学观察,使用安全,是一种具有潜在临床价值的新型SLNB染料示踪剂.; 徐鲲刘晓安王水周青耿强; 关键词：乳腺肿瘤淋巴结活组织检查示踪剂染色法

原发性胃肠非MALT型淋巴瘤的临床与病理分析被引量：7: 1999年; 目的：研究胃肠原发性非ＭＡＬＴ型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别诊断，为临床治疗和预后提供依据。方法：胃肠淋巴瘤标本常规制片，免疫组化ＡＢＣ法标记，光镜观察。结果：３１例非ＭＡＬＴ型淋巴瘤中：（１）肠病相关／不相关Ｔ细胞淋巴瘤２１例，其中肠病相关１６例；（２）ＭＭＣＬ３例在肠道呈息肉样，套细胞增生或浸润反应性滤泡内。（３）ＭＦＬ２例亦呈息肉样或形成肿块，由中心细胞和中心母细胞组成；（４）大多叶核淋巴瘤２例；（５）组织细胞性３例。结论：ＭＡＬＴ型、ＭＭＣＬ和ＭＦＬＢ细胞性淋巴瘤为３种不同细胞起源，形态相似、免疫表型相同和不相同之处，有助于诊断和鉴别诊断。肠病相关Ｔ细胞淋巴瘤有独特临床病理特征，易误诊为肠道炎性病变而延误诊断和治疗。; 范钦和徐天蓉周青郑肇巽; 关键词：胃肠肿瘤淋巴瘤病理学

蕈样肉芽肿与假性T细胞性淋巴瘤的免疫病理分析: 1995年; 蕈样肉芽肿与假性Ｔ细胞性淋巴瘤的免疫病理分析耿建丽，周青，徐天蓉蕈样肉芽肿（ＭＦ）是一种原发于皮肤、低度恶性的Ｔ淋巴细胞淋巴瘤，其临床表现及组织病理学上易与假性Ｔ细胞性淋巴瘤（ＰＴＬ）相混淆。本文着重从临床病理形态和免疫组化方面对５例ＭＦ和５例ＰＴＬ...; 耿建丽周青徐天蓉; 关键词：淋巴瘤免疫病理学

缺氧诱导人视网膜色素上皮细胞19中血管内皮生长因子mRNA表达及金雀异黄素的抑制作用被引量：3: 2005年; 目的:观察缺氧对人视网膜色素上皮细胞19中血管内皮生长因子mR-NA表达的诱导作用,以及金雀异黄素对其血管内皮生长因子mRNA和蛋白表达的抑制作用。方法:实验于2004-02/12在南京医科大学生理学实验室完成。视网膜色素上皮细胞缺氧(体积分数为0.05的CO2/体积分数为0.95的N2)2,12,24,36h后,用反转录聚合酶链反应检测该区域血管内皮生长因子mRNA表达;细胞用50,100,200μmol/L金雀异黄素和50μmol/LPD98059预处理后缺氧2和24h,用反转录聚合酶链反应检测人视网膜色素上皮细胞19细胞中血管内皮生长因子mRNA表达,用酶联免疫吸附分析检测细胞培养液上清中血管内皮生长因子蛋白表达。结果:①缺氧2,12,24,36h人视网膜色素上皮细胞19细胞血管内皮生长因子mRNA表达是正常组的2.6,3.1,8.4,2.9倍(P<0.05,n=8)。②缺氧2h:50,100,200μmol/L金雀异黄素和50μmol/LPD98059可以抑制缺氧组血管内皮生长因子mRNA表达的51.1%,71.6%,79.7%和55%(P=0.01,n=10),蛋白表达分别为(97.00±12.79),(58.85±20.21),(37.93±14.41),(57.83±9.66)ng/L。③缺氧24h:50,100,200μmol/L金雀异黄素和50μmol/LPD98059可以抑制缺氧组血管内皮生长因子mRNA表达的55.0%,78.7%,90.7%和67.2%(P=0.000,n=10),蛋白表达分别为(189.60±20.20),(117.70±21.97),(49.7±13.17),(86.33±12.47)ng/L。结论:缺氧对血管内皮生长因子mRNA表达的诱导呈时间依赖性;金雀异黄素可以在转录及转录后水平抑制缺氧诱导的人视网膜色素上皮细胞19细胞中血管内皮生长因子表达的上调。金雀异黄素对血管内皮生长因子mRNA和蛋白表达的抑制作用也呈浓度依赖性。; 袁志兰周青王斌戈应滨袁孝如; 关键词：视网膜上皮细胞内皮生长因子

血管内皮生长因子mRNA表达及ARPE-19细胞增生与缺氧的诱导效应被引量：2: 2007年; 目的:研究缺氧对人视网膜色素上皮细胞-19(ARPE-19)的增生和血管内皮细胞生长因子表达的诱导作用。方法:实验于2004-10/2005-12于南京医科大学生理学实验室完成。实验材料:ARPE-19细胞购自美国American Type Culture Collection。实验方法及分组:ARPE-19细胞被暴露在含体积分数为0.05的CO2和0.95的N2的缺氧培养缸中培养为缺氧组。同代同一培养瓶中传代的细胞在常氧情况下培养,作为正常对照组。实验评估:2,12,24,36h后,光镜下观察ARPE-19细胞形态学变化,采用四甲基偶氮唑盐法检测两组ARPE-19细胞增殖的情况;用半定量反转录聚合酶链反应检测两组ARPE-19细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。结果:①缺氧对ARPE-19细胞增殖的影响:ARPE-19细胞缺氧组2,12,24,36hA值均比正常组明显增高,除缺氧2h外,其他各时间点均能明显诱导ARPE-19细胞增殖(P<0.05)。②缺氧对血管内皮生长因子mRNA表达的影响:缺氧组血管内皮生长因子mRNA表达明显增高,缺氧2,12,24,36h血管内皮生长因子mRNA表达均高于正常对照组(1.567±0.080,1.868±0.176,5.061±0.407,1.748±0.277,0.603±0.017,P<0.05,n=8),并且呈时间依赖性,在24h达到表达最高峰。结论:缺氧可以促进ARPE-19细胞增殖和血管内皮生长因子mRNA表达增加,为研究缺血缺氧性视网膜疾病提供了一个新的思路,即控制缺氧造成的视网膜色素上皮细胞增殖和血管内皮细胞增殖对治疗缺血缺氧性视网膜疾病是绝对必要的。; 周青陈志钧赵丽戈应滨王斌袁志兰; 关键词：缺氧血管内皮生长因子

一种一次性便血收集测量装置: 本实用新型涉及一次性便血收集测量装置，包括底盘、连接管和收集袋，底盘为两层结构，第一层为肛贴部，第二层为与肛贴部相连接的连接袋，在肛贴部中部设有的圆孔，在所述连接袋底部设有出口，并且在该出口安装由接口一，同时在连接袋一侧...; 周青周杰陈丽侯慧; 文献传递

皮肤B细胞性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究: 1996年; 应用免疫组化方法对５例皮肤Ｂ细胞性淋巴瘤进行研究。５例分为四种亚型：皮肤免疫细胞性淋巴瘤（ＣＩＬ），中心细胞性（ＣＬ）和中心母细胞性（ＣＢＬ）各１例，中心细胞－中心母细胞性（ＣＣＢＬ）２例。ＣＩＬ出现中心母细胞及瘤巨细胞，向高度恶性淋巴瘤转化。免疫组化显示：５例ＣＤ４５，ＣＤ２０阳性，ＣＤ４５Ｒｏ均阴性。１例ＣＣＢＬ又示ｋ，λ，ＩｇＧ，ＩｇＭ均呈阳性，为双标记阳性，探讨其发生机理。并将各亚型与皮肤Ｂ细胞性假性淋巴瘤及组织细胞性淋巴瘤进行鉴别。; 周青耿建丽沈运航徐天蓉; 关键词：B细胞性淋巴瘤免疫组化皮肤肿瘤临床病理学

一种带报警装置的医用病床: 一种带报警装置的医用病床，包括床体、护栏、摆杆、可复位拉线开关、报警器、电源；床体左右两侧均设有护栏；护栏下端设多个上铰接座；床体设多个下铰接座；所述护栏和床体之间设多个摆杆；摆杆通过转轴连接在上下铰接座之间；床体侧端设...; 陈丽杨春静侯慧李菊芳周青; 文献传递

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周青

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