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姜威: 作品数：89 被引量：175H指数：7; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

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微生物药物研究进展与发展趋势被引量：2: 2011年; 微生物药物作为广泛使用的临床药物具有重要的地位，尤其是在抗感染、抗肿瘤、降血脂和抗器官移植排异方面具有不可替代的作用。; 司书毅姜威白硕可; 关键词：微生物药物临床药物抗感染抗肿瘤可替代降血脂

具有优异降糖作用的噻吩类衍生物及其加合物类PPARα/γ双激动剂: 本发明涉及噻吩类衍生物PPARα/γ激动剂在制备用于通过调节糖脂代谢和增敏胰岛素等途径治疗II型糖尿病、高血脂血症、动脉粥样硬化、炎症等代谢综合征及癌症的药物的用途，其中所述PPARα/γ激动剂为式1所示的1-(2’-噻...; 司书毅李卓荣郑智慧杨轶刘宗英邵华一郭会芳姜威贺晓波; 文献传递

微生物天然产物数据库的建立及应用被引量：4: 2006年; 微生物天然产物数据库(m icrob ia l natura l products database,M NPD)是由中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发,在M DL IS IS B ase化学信息管理系统上构建的综合性天然产物数据库。包括15000多个微生物天然产物的来源、制备、理化性质、二维和三维化学结构、生物活性和原始文献等信息资料,可用于微生物天然产物的信息查询、总结性检索和计算机辅助药物分子设计研究。微生物天然产物数据库是医药领域科研工作者开展药物研发及相关工作的重要工具。本文简要介绍了数据库的开发历程、组成、功能及一些应用实例。; 姜威司书毅陈湘萍王林庄锡亮邹坚陈鸿珊曹凌霄冯华陈利; 关键词：数据库 MDL ISIS

2010—2012年度生物技术药物研究领域国家自然科学基金资助项目简析: 2014年; 1982年,美国上市了第一个生物技术药物——重组人胰岛素。1989年,我国自行研制的第一个生物技术药物IFN-α1b获得成功,并于1993年上市。至此,国内的生物技术药物产业拉开了序幕。生物技术药物发展至今,已经形成了相当大的规模。2010—2011年全球生物药销售额就超过了1000亿美元,其中北美占60%,欧洲占20%,日本10%,其他国家占10%^[1]。据市场调研公司Evaluate Pharma预计,到2016年,全球十大畅销药物中有5个将是生物技术药物,其中排第一位的骨质疏松药Prolia就是生物技术药物^[2]。; 许龙姜威吴镭; 关键词：生物技术药物国家自然科学基金抗体疫苗基因治疗

一组取代的苯甲酰胺类的肝X受体的激动剂及用途: 本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗动脉粥样硬化、高血压、高血脂、高胆固...; 司书毅李霓李东升许艳妮李永臻刘畅冯婷婷姜威刘伟王智敏贺晓波巫晔翔王潇; 文献传递

吴茱萸次碱类化合物的用途: 本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制...; 司书毅许艳妮刘祺蒋建东洪斌李卓荣姜威贺晓波徐扬李永臻来芳芳巫晔翔李霓王智敏刘伟; 文献传递

一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用: 本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性，其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。; 司书毅韩小婉许艳妮姜威宫世强贺晓波刘超王潇罗金雀左璇姜新海

脱氧新羟曲霉酸产生菌2101的分类鉴别被引量：1: 2011年; 从土壤中分离到一株真菌菌株2101,经鉴定该菌株发酵产物2101C是新结构化合物—脱氧新羟曲霉酸。通过rDNA-ITS和β-tubulin等基因序列的分析比对得到与Aspergillus属中相似性较高的3株菌株(Aspergillus persii、Aspergillus bridgeri和Aspergillus sclerotiorum),结合传统真菌分类方法与这三株菌进行比对,菌株2101定名为Aspergillus sclerotiorum。; 苏静黄明玉张月琴余利岩刘伟姜威司书毅刘红宇; 关键词：Β-TUBULIN

人高密度脂蛋白受体CLA-1表达上调剂4776B和4776C的分离、结构鉴定及生物活性研究被引量：2: 2007年; 目的从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体(CLA-1)表达的新型活性化合物。方法应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株。对其中一株阳性菌株放线菌04-4776发酵产物的活性成分进行活性跟踪分离纯化,从中获得CLA-1表达上调的化合物4776B和4776C,并测定了化合物的理化特性和波谱学数据及相关的生物活性。结果通过理化性质、质谱、紫外和核磁等波谱学数据的分析,确定了化合物4776B和4776C的结构;4776B和4776C对CLA-1的上调率分别在2.08和3.26μm ol/L时达到最大,与对照相比分别上调了60%和78%。结论放线菌04-4776产生的两个活性化合物分别与文献报道的红车轴草素和(9R,13S)-7-脱氧-13-二氢道诺霉素酮结构一致;两个化合物均具有强的上调CLA-1的表达活性,属首次报道。; 杨媛张忠兵姜威樊秀勇王旻张月琴洪斌司书毅; 关键词：高通量筛选

抗生素9792A和B的分离与结构鉴定及抗结核活性研究被引量：1: 2010年; 在筛选新型抗结核抗生素过程中,对一株阳性链霉菌9792的发酵产物进行了分离纯化,获得了两个活性组分9792A和B。经光谱分析,确定9792A为pimprinethine,9792B为pimprinine。9792A和B抗结核分枝杆菌H37Rv的MIC分别为32μg/mL和16μg/mL,其确切抗结核活性属首次报道。; 樊秀勇郝雪秦姜威刘伟余利岩张月琴肖春玲司书毅; 关键词：结核分枝杆菌