姜维林
- 作品数：16 被引量：44H指数：5
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
- 高效液相色谱仪的正确使用与维护被引量：8
- 1999年
- 在使用高产液相色谱仪的过程中，难免会碰到各种各样的问题，本文从进样阀、色谱柱以及流动相等几个方面介绍了色谱仪的正确使用、常见故障的成因及排除方法。
- 姜维林李蕾姜胤
- 关键词：高效液相色谱仪色谱仪
- 盐酸丁咯地尔在动物体内的药物动力学及组织分布研究被引量：1
- 2003年
- 目的:用高效液相色谱法测定家兔和大鼠静脉注射盐酸丁咯地尔后血清及组织器官中的药物浓度,进行药物动力学及组织分布研究。方法:样品在碱性条件下经有机溶剂萃取后在硅胶柱上用含樟脑磺酸的甲醇洗脱,检测波长275nm。结果:测得的血药浓度数据用PK-GPAPH程序拟合,主要参数为K12(h-1)=1.810±0.273,K21(h-1)=0.802±0.184,K10(h-1)=0.431±0.045,Vc(L/kg)=1.250±0.553,T1/2α(h)=0.2600.029,T1/2β(h)=6.017±0.681。静脉注射10min后脾和肾中浓度最高。结论:盐酸丁咯地尔静脉注射后在体内分布广泛,药物动力学符合二室开放模型。
- 王少云姜维林徐文方
- 关键词：盐酸丁咯地尔药物动力学
- 左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定被引量：6
- 2003年
- 用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用 0 .1mol/ L 盐酸溶液为溶剂 ,在 λex=2 94 nm,λem=5 0 7nm处测定荧光强度。左氟沙星在 0 .0 1～ 0 .2μg/ ml浓度范围内 ,荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为10 0 .3% ,RSD=0 .4 1%
- 王磊桑立红姜维林王永军
- 关键词：左氟沙星分散片荧光分光光度法
- 反相高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔被引量：4
- 2000年
- 建立了用于盐酸索他洛尔的含量测定、有关物质的检查和稳定性考察的 RP-HPL C法。采用 ODS柱、体积分数为 0 .1 %的乙酸水溶液 -乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相的色谱条件 ,以磺胺二甲基嘧啶为内标物 ,测定的线性范围为 5～ 45 mg/ L(r=0 .9991 ) ,日内精密度为 0 .2 0 % ,日间精密度为 0 .93 %。
- 王唯红赵桂森姜维林左爱侠毕恒太
- 关键词：高效液相色谱法盐酸索他洛尔
- BIO—TEK EL309自动酶标仪的故障排除
- 1996年
- ＢＩＯ－ＴＥＫ ＥＬ３０９自动酶标仪使用日久后，出现了送板不到位等故障，致使仪器无法正常工作，经对内部进行维修、导轴加油后，故障排除。
- 姜维林宋承木
- 关键词：酶标仪医用仪器
- 冠心病患者血清中 CMV 抗体水平的研究被引量：1
- 1997年
- 冠心病患者血清中ＣＭＶ抗体水平的研究赵丽１邵丽华２杨燕平３姜维林４黄涛５（１山东医科大学分子生物学实验室２山东医科大学卫生化学教研室３山东医科大学诊断学教研室４山东医科大学分析化学教研室５山东省卫生防疫站病毒室）我们用固相酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ...
- 赵丽邵丽华杨燕平姜维林黄涛
- 关键词：冠心病血清巨细胞病毒抗体
- 氯氮平治疗精神分裂症有效血药浓度的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨氯氮平血药浓度 ,指导治疗精神分裂症病人的氯氮平用量。方法 :选择 30例偏执型与未定型精神分裂症病人进行氯氮平固定剂量 30 0mg/日 ,为期 8周 ,治疗前和治疗后第 1、2、4、8周末取血 ,用SHIMADZULG - 6AGA高效色谱液相色谱仪和SPD - 6AV紫外线检测器检测氯氮平血药浓度 ,同时用简明精神病症状评定量表 (BPRS)及副反应量表 (TESS)对疗效与副反应进行评定。结果 :有效率为 80 % ,氯氮平血药浓度最佳截断值为 30 0 μg/L ,30例病人中≥此值者 2 1例 ,其中有效组 1 9例(90 % ) ,占整个有效组的 79% (灵敏度 ) ,无效组 2例 (1 0 % ) ,占整个无效组的 33 % (假阳性 ) ,<此值者 9例 ,其中有效组 5例 (2 1 %假阴性 ) ,无效组 4例 (67%特异度 )。结论 :用高效液相色谱仪、紫外线检测器检测氯氮平血药浓度 。
- 徐兰陈刚王爱祯姜维林
- 关键词：氯氮平精神分裂症血药浓度
- 高效液相色谱仪泵压过高的故障分析
- 1996年
- 泵压过高是高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ）最常见的故障之一。介绍了导致泵压过高的各种成因的分析方法。利用分段拆卸法可以简便、快速、准确地判断仪器的故障部位。
- 姜维林吉爱国张延岭
- 关键词：高效液相色谱泵压
- 薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮被引量：5
- 2005年
- 以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。
- 石荣王少云姜维林侯准桑立红
- 关键词：染料木素一阶导数光谱法大豆提取物异黄酮类异黄酮含量
- 大豆总异黄酮HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2006年
- 目的建立不同品种大豆植物药材异黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价大豆品种内在质量提供参考。方法采用HPLC法测定了25个不同品种大豆的异黄酮类提取物,并用聚类分析和相似度计算软件进行数据分析。色谱条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH为3.2)梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/m in,检测波长为261 nm,柱温为室温。测定了25个不同品种大豆,运用软件进行聚类分析及相似性分析。结果该方法重现性好,不同品种大豆提取的异黄酮类成分的色谱指纹图谱有一定的差异。结论色谱指纹图谱分析方法能够全面反映出不同品种大豆异黄酮化学成分间的差异,为大豆品种内在质量控制提供参考。
- 石荣王少云姜维林聂磊侯准
- 关键词：大豆异黄酮指纹图谱高效液相色谱
