孙铭
- 作品数：26 被引量：106H指数：7
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- 丙酸倍氯米松纳米微囊对哮喘豚鼠体内嗜酸性粒细胞及黏附分子的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨丙酸倍氯米松(BDP)聚乳酸-聚乙酸(PLGA)纳米缓释微囊对哮喘豚鼠体内嗜酸性粒细胞、细胞表面黏附分子及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的影响,阐明其抑制嗜酸性粒细胞浸润的可能机制。方法采用荧光酶标记法、间接ELISA法测定哮喘豚鼠体内黏附分子及血、肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞计数。结果哮喘豚鼠血浆及BALF中嗜酸性粒细胞计数、sICAM-1的OD值显著高于正常组(P<0.01),微囊组每3d给药1次治疗后明显下降(P<0.05),同普通制剂组每日给药相比,差异无显著性。荧光显微镜下BLAF细胞沉淀悬液中,BDP微囊组、普通制剂治疗组可见带有荧光染色的细胞大小相对均匀、分布稀疏,模型组中可见大量染色细胞,大小不均、分布密集。结论BDP纳米微囊制剂每3d给药1次能显著降低血浆、BALF中可溶性黏附分子及细胞表面黏附分子的含量,从而对炎性细胞募集至气道产生抑制作用。
- 林芳贺正一肖琅孙铭
- 关键词：哮喘丙酸倍氯米松纳米微囊黏附分子嗜酸性粒细胞
- 胰岛素纳米粒子缓释制剂的实验研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究胰岛素纳米级粒子缓释制剂的体内生物作用 ,以期在临床上实现胰岛素注射剂的更长效稳定释放给药治疗糖尿病。方法 以聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为基质材料 ,采用超声乳化 /溶剂挥发法制备PLGA包囊胰岛素的纳米级微粒 (NP) ,借助扫描电镜观察微粒形态 ,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布 ;利用高效液相色谱 (HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率 ;并做纳米胰岛素制剂在糖尿病动物模型体内的药效学研究。结果经电镜观察PLGA -胰岛素NP为表面光滑的球形微粒 ,粒径分布平均值是 112 4nm ,呈正态分布 ;PLGA -胰岛素NP载药率为 7 4 % ;体内研究表明 ,所制备的纳米制剂生物活性没有改变 ;皮下注射途径给药纳米胰岛素可以在至少 72小时内长效控释 ,有效降低血糖并保持在正常范围。此外纳米制剂的量 -效关系明显 ,未见任何不良反应。结论PLGA纳米粒子可以作为胰岛素的有效载体 ,达到更长效稳定控制释放的目的 ,发挥药物更佳的降糖作用。
- 孙铭杜智孙洪范方淑昌周立波毕海英宋继昌
- 关键词：胰岛素皮下注射
- 急性肾衰动物模型的血液灌流实验研究被引量：1
- 2002年
- 用纯种大耳白兔作为实验动物 ,建立肾衰动物模型。海藻酸锌络合物为吸附剂对动物模型进行血液灌流实验 ,观察该吸附剂血液灌流清除体内脲分子的功效 ,以及对血液相容性、肝功能、肾功能等临床生化指标的影响。经动物血液灌流对血液中Bun、Cr的清除率达 6 0 %以上 。
- 于美丽宋继昌孙铭许有华郑惠英吕文岚付丽王勇
- 关键词：动物模型血液灌流急性肾功能衰竭尿素氮
- 抗类风湿关节炎活性多肽的合成及应用研究
- 于美丽李晓华高英堂孙铭方淑昌宋继昌
- 本研究从蜂毒肽C端到第15个残基向左逐渐增加氨基酸的个数，采用多肽合成仪合成出一组多肽片段，再经分析型高效液相色谱及质谱进行定性、定量分析测定，确定其氨基酸序列为所设计的目标产物。采用Freund's完全佐剂诱导制备出兔...
- 关键词：
- 关键词：类风湿关节炎合成多肽
- 二丙酸倍氯米松纳米微囊治疗豚鼠哮喘模型的实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ,激光散射实验测定其粒径分布 ,并进行体内过敏实验及药效学研究。结果 :BDP PLGA纳米微囊为表面光滑的球形囊 ,粒径分布呈均值为126 4nm的正态分布 ;BDP PLGA纳米缓释微囊对豚鼠无过敏反应 ,能明显控制哮喘发作且呈剂量依赖性 ;纳米微囊治疗组血中白细胞总数和肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸性粒细胞明显低于模型组 (P<0 01) ,且嗜酸性粒细胞减少呈剂量依赖性 (P<0 05)。结论 :BDP PLGA纳米缓释微囊显著抑制气道内炎性细胞浸润并有良好的缓释性 。
- 林芳孙铭周立波肖琅
- 关键词：二丙酸倍氯米松哮喘迟效制剂药效学
- 二丙酸倍氯米松缓释微囊在豚鼠体内释药浓度的测定被引量：1
- 2002年
- 目的 了解BDP -PLGA纳米缓释微囊体内释药情况。方法 采用超声乳化法和去溶剂固化法 ,制备BDP -PLGA纳米缓释微囊 ;健康豚鼠气管插管后 ,喷雾给予BDP纳米缓释微囊悬液 ,不同时间点取血及肺组织 ,HPLC法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。结果 肺组织匀浆中 ,BDP普通制剂组BDP峰浓度出现在 8h左右 ,然后较快下降 ;纳米微囊组 ,给药后 0 .5～ 1.0h有一个相对的爆破释放 ,8h左右达峰浓度 ,12h开始BDP浓度明显高于普通制剂组 ,并维持相当高浓度的平台期 (至 72h)。血浆中普通制剂组和纳米微囊组BDP浓度均未测出。结论 吸入给药后 ,肺组织中BDP纳米微囊制剂表现良好的缓释性且局部药物浓度明显高于血浆 。
- 林芳孙铭肖琅周立波
- 关键词：糖皮质激素二丙酸倍氯米松缓释微囊
- p16真核表达载体的构建及其对肝癌细胞的作用被引量：2
- 2003年
- 研究p16基因对肝癌细胞的作用;构建pcDNA3.0/p16真核表达质粒转导到大鼠肝癌细胞CBRH-7919中,对其p16基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行分析;转染细胞p16蛋白免疫组化阳性,MTY法结果显示,50×103/cm2细胞经培养24h～96h后,每组细胞数均有不同程度的增加,但经pcDNA3.0/p16转染的CBRH-7919细胞数比对照明显减少。与空白对照比,细胞在24h,48h,72h和96h的生长抑制率分别为29％,29％,40％和52％,流式细胞仪检测细胞周期显示经pcDNA3.0/p16转染的CBRH-7919细胞有显著的细胞凋亡现象和G0/G1期阻滞。pcD-NA3.0/p16真核表达质粒转导到大鼠肝癌细胞CBRH-7919中能够抑制细胞的增殖活性,p16基因可能通过诱导肿瘤细胞凋亡及G1期阻滞在肿瘤的基因治疗方面发挥作用。
- 朱争艳杜智孙铭高英堂齐之丽
- 关键词：肝癌CBRH-7919细胞P16基因基因治疗
- 大鼠肝细胞癌模型的制备
- ＜正＞原发性肝癌为临床上常见的肿瘤,其中以肝细胞癌（HCC）居多。我国发病率为西方国家的5—10 倍,发病人数占全世界病人数40％以上,为了进行肝癌的发病机制和治疗研究,我们制备了大鼠原发性肝细胞癌模型。材料和方法:1．...
- 朱争艳毕海英舒桂明孙铭付立回建峰周立波杜智
- 文献传递
- 硇砂提取液局部注射治疗小鼠肝癌的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的:制备一种能够替代无水乙醇的,毒性低、弥散性好、可使肿瘤坏死更完全的硇砂提取液,并观察其对小鼠肝癌细胞系H22的作用。方法:60只昆明鼠随机分为3组,每组20只。右肢腋下接种小鼠肝癌H22 1∶4稀释后的腹水0.1ml。成瘤后分别给以生理盐水(NS),硇砂提取液(N),无水乙醇(E)瘤内注射,1次/d,共4次。4天后处死小鼠,剥离肿瘤组织,称重,计算抑瘤率。抑瘤率=(对照组瘤重-实验组瘤重)/对照组瘤重。取标本作病理检测,并作组织化学乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)染色及免疫组化(bcl-2,Bax,c-myc)染色。结果:硇砂提取液有较好的体内抑瘤作用,与无水乙醇比较,作用较优或相当;瘤内注射可使肿瘤体积显著缩小,甚至坏死,组间对照差异有显著性意义。能够抑制与肝癌生长密切相关的乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶的表达;免疫组化染色bcl-2,Bax,c-myc与对照组相比差异无显著性意义。结论:硇砂提取液与无水乙醇相比,有着更好的肿瘤抑制效果,更好的弥散性,能够直接杀灭肿瘤细胞,有可能替代无水乙醇用于肝癌等恶性实体瘤的局部治疗。
- 朱争艳杜智方淑昌孙铭
- 关键词：肝癌瘤内注射
- 吸入丙酸倍氯米PLGA纳米缓释微囊在哮喘治疗中的作用被引量：8
- 2002年
- 目的 :本文对比研究丙酸倍氯米松PLGA纳米缓释微囊在哮喘发病中的治疗作用。方法 :以聚乳酸 -聚羟基乙酸共聚物 (PLGA)作为微囊。健康豚鼠随机分组 ,利用卵蛋白致敏诱发哮喘模型。随后测定各组血及肺泡灌洗液中炎性细胞的数目及分类 ,并取肺组织做病理检查。结果 :(1)丙酸倍氯米松PLGA纳米缓释微囊为表面光滑的球形微囊 ,粒径平均质 12 6 .4mm ,呈正态分布。 (2 )治疗后纳米控释与普通药物治疗组均取得良好的治疗效果 ,与对照组相比血及肺泡灌洗液中白细胞总数及分类进行F检验 ,组间有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,纳米控释组表现出良好的药物控释性。 (3)病理显示试验组气道炎症明显减轻。结论 :PLGA纳米粒子可以作为抗哮喘药物丙酸倍氯米松的有效载体 ,更适合吸入的药物剂型。
- 肖琅孙铭林芳于美丽方淑昌高立芳杜智
- 关键词：PLGA丙酸倍氯米松缓释微囊哮喘
