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排序方式：

糖皮质激素及其它甾体激素对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌儿茶酚胺的快速抑制被引量：5: 1997年; 本实验利用原代培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞（adrenalmedullarychromaffincells，AMCC），建立了培养细胞分泌儿茶酚胺（catecholamine，CA）的高效液相色谱－电化学检测法，检测了AMCC分泌的CA，分析了糖皮质激素（glucocorticoids，GC）和其它甾体激素对AMCC分泌的快速作用。观察了GC及其它甾体激素对AMCC在20分钟内分泌CA的影响．发现Dex（dexamethasone）对AMCC的基础分泌无影响，但对10-5mol／LACh，10-5／LNiCO（nicotine），10-5／LMusc（muscarine）及55mmol／LK+高钾刺激分泌有明显抑制作用，Dex的浓度与其抑制作用呈剂且依赖性，明显作用开始在1O-5mol／L。10-5mol／LB（corticosterone）与Dex有相似的快速抑制作用。10-5mol／LE2（17p－estradiol）及10-5mol／Lp（progesterone）也有快速抑制作用，但降低浓度至10-7mol／L时无作用。Ald（Aldosterone），Andro（androstenedione）及Cho（cholesterol）无作用。GC受体拮抗剂RU38486可部分阻断B的快速抑制作用。用嘌呤霉素抑制蛋白质台成对B的快速抑制作用无明显影响。; 宋玲陈宜张; 关键词：肾上腺髓质嗜铬细胞糖皮质激素儿茶酚胺

大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞的原代培养及其儿茶酚胺的分泌被引量：4: 1997年; 采用胶原酶消化，密度梯度离心及一次接种纯化等方法获得的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞（adrenalmedullarychromaaffincellsAMCC），原代培养可维持1月左右．在1周内细胞分泌功能稳定，对刺激剂反应良好．; 宋玲陈宜张; 关键词：肾上腺髓质嗜铬细胞分泌儿茶酚胺

糖皮质激素对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞内游离钙浓度的快速影响被引量：1: 1998年; 目的：探讨糖皮质激素（ＧＣ）快速抑制肾上腺髓质嗜铬细胞（ＡＭＣＣ）受刺激后分泌的机制。方法：用Ｆｕｒａ－２作Ｃａ２＋指示剂，观察ＧＣ对乙酰胆碱（ＡＣｈ）刺激引起的ＡＭＣＣ内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度升高的影响，并用放射免疫方法测定了ＧＣ对ＡＣｈ刺激后ＡＭＣＣ的环核苷酸含量的影响。结果：ＧＣ对ＡＣｈ引起的ＡＭＣＣ的［Ｃａ２＋］ｉ升高有快速抑制作用，但对ＡＣｈ刺激引起的环核苷酸含量升高无明显作用。; 宋玲陈宜张; 关键词：肾上腺髓质嗜铬细胞糖皮质激素钙离子

糖皮质激素对单个大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞[Ca^(2+)]_i的快速作用: 1997年; 为探讨糖皮质激素（glucocorticoids,GC）快速地抑制肾上腺髓质嗜铬细胞（adrenalmedullarychromaffincells，AMCcells）受刺激时分泌儿茶酚胺的机制，用Fura-2作Ca(2+)指示剂．用Spex阳离子测定系统检测单个AMC细胞，观察了对AMC细胞的［Ca(2+)］．的影响。发现皮质酮（B．corticosterone）对AMC细胞静息［Ca(2+)］i无影响，但B可以抑制AMC细胞从无钙介质换到含钙介质时［Ca(2+)］i的升高，可以抑制ACh、Nico（nicotine）、Muse（muscarine）及高钾引起的[Ca(2+)]i升高，RU38486可以部分阻断B对ACh刺激引起的[Ca(2+)]i升高的抑制作用。B还可抑制在无钙介质中Musc引起的［Ca(2+)]i升高。Dex（dexamethasone）与B有相似的作用，而E2(17β-estradiol）、P（progesterone）、Ald（aldosterone）和Andro（androstenedion）无作用。; 宋玲陈宜张; 关键词：肾上腺髓质嗜铬细胞糖皮质激素交感神经

糖皮质激素对大鼠肾上腺嗜铬细胞受激动所致儿茶酚胺分泌及细胞内钙的快速抑制作用(英文): 1998年; 为研究糖皮质激素对原代培养大鼠肾上腺嗜铬细胞（AMCC）受激动所致儿茶酚胺的快速作用，用HPLC－ED方法检测了乙酰胆碱（10－5mol／L）、烟碱（10－5mol／L）、毒蕈碱（10－5mol／L）及55mmol／L的KCl在20min内所引起的儿茶酚胺量．地塞米松（Dex，10－4mol／L及10－5mol／L）及皮质酮（10－5mol／L）可以抑制AMCC的儿茶酚胺分泌；10－7mol／L的17β-雌二醇不能抑制，但10－5mol／L的可以抑制其分泌；醛固酮、雄烯二酮及胆固醇无抑制效应。为了揭示与分泌有关的细胞内变化，用SPex检测系统检测了细胞内钙（［Ca2+］）的含量。发现地塞米松及皮质酮有抑制因乙酰胆碱、烟碱、毒蕈碱及高K+所引起的［Ca2+］升高的作用，而17β－雌二醇、孕酮、醛固酮及雄烯二酮则无此作用。10－4mol／L的RU38486可部分阻断皮质酮的抑制效应，当细胞外无钙时毒蕈也能引起［Ca2+］．升高，此效应也可被皮质酮所阻断。上述结果表明：糖度质激素抑制AMCC的激动性儿茶酚胺分泌是非基因组的，此作用经过抑制其细胞内钙升高而实现，并提示有膜受体的参与。; 宋玲陈宜张; 关键词：糖皮质激素嗜铬细胞细胞内钙

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宋玲