宋维维
- 作品数：13 被引量：56H指数：6
- 供职机构：兰州理工大学石油化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮被引量：7
- 2011年
- 合成了Dawson型杂多酸盐Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62(Cpyr为十六烷基吡啶),并将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。建立了乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-叔丁基过氧化氢(TBHP)催化氧化体系,并考察了溶剂种类及用量、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因素对乙苯氧化反应的影响。实验结果表明,乙酸为最佳溶剂,在优化反应条件(乙苯25mmol,乙酸10mL,Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1mmol,n(乙苯)∶n(TBHP)=0.25,反应温度80℃,反应时间8h)下,乙苯转化率达到80.9%,苯乙酮收率达到73.2%。
- 李贵贤高云艳张雪梅宋维维王广王天烽
- 关键词：乙苯苯乙酮叔丁基过氧化氢
- SiO_2负载钴取代磷钼钒杂多酸盐催化氧化环己烷反应
- 2011年
- 采用超声波浸渍法制备系列负载型Dawson钴取代磷钼钒杂多酸盐,用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、比表面积测定等方法对催化剂进行表征,并将其用于催化环己烷选择氧化制备环己醇与环己酮的反应中.考察负载量、反应温度、时间以及过氧化氢用量对反应活性的影响.结果表明,3mol/L盐酸处理的硅胶在超声波浸渍条件下,催化剂CoH7P2Mo15V3O62/SiO2有较好活性.在温度75℃、环己烷用量0.1mol、35%CoH7P2Mo15V3O62/SiO20.3g、反应时间10h、w(H2O2)=50%的过氧化氢用量13.6g(0.2mol)时环己烷的转化率达到56.22%,环己醇和环己酮(简称KA油)总收率达到17.19%.
- 马建军宋维维李贵贤滕志君高云艳张彩霞
- 关键词：负载型环己烷
- Keggin型多元杂多酸催化合成苯乙酮环乙二缩酮被引量：12
- 2010年
- 合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40.nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩尔比、带水剂的种类和反应条件(催化剂用量、带水剂用量、反应温度、反应时间)对苯乙酮乙二醇缩酮反应的影响.在优化条件下,即苯乙酮0.1 mol、乙二醇0.14 mol、催化剂H6PV3MoW8O400.4 mmol、在110℃反应6 h、带水剂环己烷15 mL,苯乙酮的转化率达到84.1%、苯乙酮环乙二缩酮的选择性达到99.4%.
- 李贵贤赵军龙余华滕志君宋维维
- 关键词：环己烷缩酮苯乙酮
- 环己烷非催化/催化液相氧化研究进展被引量：1
- 2011年
- 综述了国内外环己烷选择性氧化的研究进展,对目前非催化与催化氧化环己烷工艺进行了比较分析,得出了催化氧化体系中环己烷的转化率和选择性都远远高于非催化氧化体系的结论,最后指出了催化体系研究及工业化生产的发展方向。
- 李贵贤宋维维
- 关键词：环己烷液相氧化
- 新型钼钒磷酸盐的合成及其催化性能被引量：2
- 2011年
- 合成系列新型杂多酸盐Co(8-n)/2(Cpyr)nP2Mo16V2O62(n=1～8),用原子吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热分析方法表征杂多化合物的结构,将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中,并探讨其反应机理。结果表明,新型杂多酸盐Co(8-n)/2(Cpyr)nP2Mo16V2O62具有Dawson结构,过渡金属钴与活性中心钒之间存在协同作用,提高了催化剂的催化活性,其中Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化活性最高,乙苯的转化率达到83.7%,苯乙酮的收率达到74.8%。
- 李贵贤高云艳张雪梅宋维维王广王天锋
- 关键词：钴杂多化合物乙苯苯乙酮
- 固载化杂多酸钴盐催化氧化甲苯制备苯甲醛被引量：7
- 2011年
- 以酸活化的凹凸棒石(palygorskite,Pa)为载体,采用化学键合的方法制备了3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyl-triethoxysilane,APTES)硅烷化凹凸棒石(PaAPTES)负载的Keggin型杂多酸钴盐催化剂(Co4H1PV2Mo10O40/PaAPTES),并用红外光谱分析、X射线衍射、比Brunauer–Emmett–Teller(BET)表面积测定等对催化剂进行了表征。进行了催化氧化甲苯制苯甲醛的反应实验。结果表明:在采用Co4H1PV2Mo10O40/PaAPTES进行的催化反应中,苯甲醛是主要的生成产物。当乙腈为溶剂,催化剂的用量为0.3 g,9.6 mL双氧水(H2O2在溶液中体积含量为50%),在90℃反应9 h,得到甲苯转化率为58%,苯甲醛的选择性达到75%。且催化剂便于从反应体系中分离。
- 李贵贤王广毛丽萍马重华高云艳宋维维
- 关键词：凹凸棒石杂多酸甲苯催化氧化苯甲醛
- 硅烷化凹凸棒黏土负载杂多酸盐催化环己烷氧化反应被引量：3
- 2011年
- 以硅烷化凹凸棒黏土为载体,满孔浸渍法制备了负载型杂多酸盐催化剂,采用X射线衍射、比表面积测定、傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征。分别考察了双氧水用量、杂多酸盐负载量及循环使用次数等因素对环己烷氧化反应的影响。结果表明,负载型杂多酸盐CoH7P2Mo15V3O62能显著提高环己烷氧化能力;催化剂回收烘干后可直接重复利用,催化活性没有明显降低。在优化条件下,环己烷转化率达到35.28%,目标产物环己醇和环己酮的总收率达到12.48%。实验表明,负载型杂多酸盐CoH7P2Mo15V3O62是一种具有应用前景的催化剂,便于与产物分离,且对设备和环境污染小。
- 李贵贤宋维维马建军高云艳王广李亚珍
- 关键词：凹凸棒黏土硅烷化杂多酸盐环己烷氧化
- 钴取代Dawson型磷钼钒催化氧化环己烷制环己酮和环己醇被引量：8
- 2009年
- 合成了Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐,用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射和31P核磁共振等方法表征了磷钼钒钴的结构。以环己烷为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化制备了环己醇和环己酮,考察了催化剂的钒含量和反应条件(催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度)对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的Co2H5P2Mo15V3O62催化剂活性最高。在Co2H5P2Mo15V3O62用量0.20 mmol、w(H2O2)=50%的双氧水用量13.6 g(0.2 mol)、反应时间10 h、反应温度75℃、叔丁醇用量30 mL的优化反应条件下,环己烷的转化率为88.37%,环己醇和环己酮的总收率可达16.56%。
- 李贵贤滕志君余华宋维维樊洁尚立慧
- 关键词：环己醇环己酮
- 二硝基甲苯液相加氢催化剂研究进展被引量：5
- 2011年
- 甲苯二胺(TDA)作为甲苯二异氰酸酯(TDI)的合成中间体,广泛应用于聚氨酯工业中。本综述介绍了二硝基甲苯(DNT)液相加氢制TDA催化剂在国内外的研究进展,对各类催化剂催化DNT加氢性能进行了分析,指出了各类催化剂的优缺点,提出了DNT液相加氢催化剂由晶态向非晶态方向的发展趋势。
- 李贵贤张雪梅高云艳王天烽王广宋维维
- 关键词：二硝基甲苯甲苯二胺催化剂液相加氢
- NiH_6P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化氧化苯制苯酚的动力学
- 2011年
- 根据酸碱中和的原理制备了Dawson型磷钼钒镍杂多酸盐NiH6P2Mo16 V2O62,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)对所制备磷钼钒镍杂多化合物进行了表征。以磷钼钒镍杂多酸盐作为催化剂,采用初始速率的方法研究了过氧化氢一步将苯氧化为苯酚动力学行为。结果表明:该羟基化反应速率对底物苯、双氧水和催化剂都是一级反应,反应活化能为31.47 kJ/mol,根据所建模型推测过渡金属Ni对催化反应只起到辅助作用。
- 李贵贤高云艳宋维维王广张雪梅
- 关键词：苯酚杂多化合物动力学
