张云龙
- 作品数：9 被引量：9H指数：1
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：甘肃省农业生物技术专项甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用被引量：8
- 2012年
- 小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No.1026(Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。
- 张云龙王美蛟张悦褚翠萍林志珊徐琼芳叶兴国陈孝张宪省
- 关键词：白粉病抗性
- 小麦TaVIP2基因的克隆和特性分析以及在烟草中的功能鉴定
- 赵佩王轲林志珊张伟杜丽璞张云龙叶兴国
- 关键词：小麦烟草农杆菌转化白粉病抗性
- 来源于小麦的抗病性相关蛋白TaVIP2及其相关生物材料与应用
- 本发明公开了来源于小麦的抗病性相关蛋白TaVIP2及其相关生物材料与应用。该抗病性相关蛋白TaVIP2是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一...
- 王轲赵佩叶兴国林志珊何聪芬杜丽璞张伟张云龙
- 文献传递
- 一种新型多功能书套
- 本实用新型公开了一种新型多功能书套，包括书套本体、连接层和坐垫层；所述书套本体内侧设置有资料放置腔；所述连接层设置于所述书套本体的外侧面；所述坐垫层通过所述连接层和所述书套本体的外侧面连接。本实用新型的有益效果是：可以容...
- 张云龙石有斐吴连军侯文华王亚南
- 文献传递
- 来源于小麦的抗病性相关蛋白TaVIP2及其相关生物材料与应用
- 本发明公开了来源于小麦的抗病性相关蛋白TaVIP2及其相关生物材料与应用。该抗病性相关蛋白TaVIP2是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一...
- 王轲赵佩叶兴国林志珊何聪芬杜丽璞张伟张云龙
- 文献传递
- 胆汁酸对产蛋后期蛋鸡生产性能和肠肝功能影响的研究
- 张云龙
- 簇毛麦丝氨酸//苏氨酸蛋白激酶基因Stpk-V2、Stpk-V3的克隆与分析
- 小麦是世界上最主要的粮食作物之一,约35/%-40/%的人口以小麦作为主要食物。白粉病是影响小麦生产的重要病害,在气候潮湿地区危害尤为严重,一般减产10/%左右,严重年份达20-30/%,培育高抗白粉菌的小麦品种是解决这...
- 张云龙
- 关键词：白粉病抗性蛋白激酶基因
- 文献传递
- 小麦TaVIP2基因的克隆和特性分析以及在烟草中的功能鉴定
- 小麦作为最重要的粮食作物之一,其产量、品质与粮食安全和经济发展息息相关,但小麦生长发育期间受到多种生物和非生物胁迫的影响。为了解决以上问题,遗传工程等生物技术手段逐步应用,但低效率的遗传转化能力使得小麦基因工程育种明显滞...
- 赵佩王轲林志珊张伟杜丽璞张云龙叶兴国
- 关键词：小麦烟草农杆菌转化白粉病抗性
- 文献传递
- 簇毛麦NBS类R基因相关序列的分子标记开发及其染色体定位
- 2014年
- 小麦近缘种簇毛麦携带许多尚未克隆的抗病(R)基因。NBS-LRR类型的R基因占已克隆植物R基因的绝大多数,因此,本研究根据NBS-LRR类型R基因的保守序列设计引物,从簇毛麦基因组DNA和cDNA中扩增获得23条相关序列。基于其中5条抗病基因同源序列(RGAs)H-56/d6、H-66/b2和CDS40设计引物,对小麦、簇毛麦、硬-簇双二倍体及其杂种以及已知携带个别簇毛麦染色体或染色体臂的小麦材料进一步进行PCR扩增,结果表明:3对引物均可对簇毛麦、硬-簇双二倍体进行特异扩增;同时,源于序列H-66/b2的引物可对1VL和6VL染色体臂进行特异扩增;源于序列CDS40的引物可在同时携带1VL和2VS或同时携带2VS和4V的小麦材料以及具有6VL的小麦材料中特异扩增,而H-56/d6的引物在携带1VL、2VS、4V和6V染色体臂或染色体的小麦背景中都不能获得目的片段的扩增。这些结果不仅为外源染色体臂在小麦背景中的追踪与鉴定提供了新的分子标记,而且这些标记还与外源染色体或染色体臂上的抗病基因或抗病基因同源物紧密连锁或共分离。
- 马海丽张云龙林志珊叶兴国徐琼芳陈孝王化俊李葆春
- 关键词：染色体定位分子标记
