张宝文
- 作品数：64 被引量：140H指数：6
- 供职机构：中国科学院感光化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电子电信化学工程电气工程更多>>
- 激发态猝灭机理的稳态及时间分辨电子自旋共振研究被引量：1
- 2000年
- 林焱曹怡张宝文
- 关键词：有机物
- 9,10-二氰基蒽光敏分解水制氢反应的研究被引量：1
- 1990年
- 本文以9、10-二氰基蒽(DCA)为敏化剂,测定了用胺类,单烯类及取代苯类化合物为电子给体时光敏还原甲基紫精(MV^(2+))的量子产率。用三乙醇胺(TEOA)为电子给体,探索了胶体铂存在下DCA光敏分解水制氩的反应条件并研究了用甲苯、对二甲苯为电子给体时DCA光解水制氢的反应。结果表明以DCA为敏化剂时许多化合物(E^(ox)<2V)均可作为电子给体,在制氢的同时还有可能合成有用化合物等优点。
- 张宝文朱延宁伍千红曹怡
- 关键词：氢
- 光敏电子转移异构反应中的盐效应被引量：1
- 1991年
- 本文利用四正丁基四氟硼酸铵为探针,研究了顺式芪和四环烷的9,10-二氰基蒽敏化光异构化的反应机理.加入四正丁基四氟硼酸铵明显加快顺式芪的异构反应而减慢四环烷的反应.荧光猝灭及激光闪光光解实验证明四正丁基四氟硼酸铵能促进电荷分离过程而生成离子自由基对.从而证实顺式芪的异构化反应是经由离子自由基的历程,而四环烷则是通过激基复合物机理.
- 王向东张宝文曹怡
- 关键词：电子转移异构反应盐效应光敏化
- 反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯电子转移光氧化反应中的盐效应被引量：1
- 1990年
- 本文研究了在二氟甲烷中9,10-二氢基蒽(DCA)敏化光氧化反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯(DPB)反应中四氟硼酸四正丁基铵盐的作用,认为四极铵盐能促进激基复合物的解离,增加电荷分离,加速反应的进行并影响产物的分布。本文还讨论了盐效应对电子转移光化学反应中机理研究的作用及在合成应用中的可能性。
- 王向东张宝文曹怡
- 关键词：电子转移光氧化反应盐效应DPB
- 分子组装偶氮苯衍生物Langmuir-Blodgett膜热释电性能的研究
- 1992年
- 利用Langmuir-Blodgett方法对偶氮苯衍生物进行了极性分子组装.测得了静态和动态热释电活性和频率响应.30个单分子层LB膜的热释电系数在室温下达到7μCm^(-2)K^(-1).利用FTIR线性二向色性光谱研究了分子轴和几个主要的极性极团的跃迁矩方向和分子在LB膜中的结构.讨论了这种极化取向对热释电活性的影响.
- 杨钧江雷王融汤大新董玺娟王卉李铁津张宝文曹怡
- 关键词：热释电LB膜热电效应
- 硫化镉光催化氧化二苯甲醇的反应被引量：3
- 1988年
- 半导体粉末对烯烃,芳烃等的光催化氧化因其方法简便,成本低廉,产物又有良好的选择性而引起了广泛重视[1-3].但由于半导体的光催化效率比较低,这就大大限制了它的应用.揭示半导体光催化机理,研究提高催化效率的途径就成为当前研究半导体光催化的一个突出问题.
- 曹怡顾可俊张宝文陈建新
- 关键词：二苯甲醇光照导带光催化氧化
- 1，3－取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体、簇集体的形成被引量：2
- 1995年
- 本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双［４－二甲胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双［４－双十六烷胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为，并测定了ＤＨＣＳ的临界簇集组成（Ｃ＿ψ）及临界簇集浓度（Ｃ＿Ａ）
- 周欣张宝文曹怡
- 关键词：二聚体光谱
- 表面化学分子吸附增强多孔硅发光效率被引量：2
- 1998年
- 尹峰李学萍肖绪瑞张宝文曹怡李国华韩和相汪兆平
- 关键词：表面化学吸附多孔硅发光效率
- 9,10-二氰基蒽敏化的氧化还原体系中取代苯的化学反应被引量：2
- 1990年
- 近年来的研究指出,有多种氧化还原体系能在可见光照射下有效地分解水制氢,其中多数体系包括电子给体,如胺类;光敏剂,各种染料、金属络合物等;电子中继体甲基紫精(MV^(2+))及释氢催化剂,如胶体铂。由于这些体系分解水制氢过程中消耗的电子牺牲体比制得的氢还要贵,所以研究在分解水制氢的同时,水分子能参加氧化还原反应使体系中原来的电子牺牲体化合物生成有用的化合物,已经引起了关注。
- 张宝文伍千红朱延宁曹怡
- 关键词：氧化还原体系取代苯氢
- 4-[2-(9,10-二氰蒽)乙烯基]-N-甲基-N-十六烷基苯胺的合成及其吸收光谱行为的研究
- 1997年
- 通过还原、溴代、氰化、Wittig反应等七步反应设计合成了一新二元电子给体－受体（D－A）化合物：4－［2－（9，10－二氰蒽）乙烯基］－N－甲基－N－十六烷基苯胺（DCACMA，反式）并初步研究了其吸收光谱行为。研究表明，基态下DCACMA分子中电子给体与电子受体（CMA与DCA）间存在显著的电荷转移相互作用，在LB膜及簇集态（DMSO－H2O二元体系中）下，DCACMA分子呈H－型簇集排列。
- 王华徐莉张宝文曹怡
- 关键词：电子给体LB膜乙烯基甲基
