张敬峰
- 作品数：135 被引量：307H指数：7
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金江苏省农业科学院科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 鹅细小病毒LH株的分离鉴定被引量：3
- 2009年
- 采用鹅胚接种方法从南京六合具典型鹅细小病毒病病变的死亡雏鹅体内分离到1株鹅细小病毒(LH株)。在电镜下观察到该病毒液具细小病毒样粒子;8日龄健康易感雏鹅人工感染后100%发病、死亡,且具有典型鹅细小病毒病临床症状和剖检特征。在琼脂扩散试验中,用感染鹅胚液制备的待检沉淀抗原,能与鹅细小病毒阳性血清发生特异性反应。应用针对GPVVP3特异性引物对LH毒液进行PCR检测,扩增出的片段为1.6 kb,与目的条带大小相符。序列分析发现,扩增产物与已发表的GPV的VP3片段相比较,同源性达99%以上,表明所分离到的LH株是一株鹅细小病毒。
- 刘宇卓李银魏雪涛张敬峰
- 关键词：鹅细小病毒
- H9亚型禽流感病毒NJ01株动物回归试验前后生物学特性比较
- 禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的一种禽类(家禽和野禽)感染或疾病综合征。鸡、火鸡、鸭、鹅和鹌鹑等家禽及野鸟、水禽、海鸟等均可感染。由于水禽与流感病毒在生态系统中流行的复杂性密切相关,所...
- 刘宇卓李银张敬峰魏雪涛
- 文献传递
- 猪源大肠杆菌药敏试验结果与分析
- 2021年
- 大肠杆菌在猪场是一个伺机而动的沉默杀手,得到机会就会毫不犹豫地出手。江苏省农业科学院兽医诊断检测中心在2020年对猪源大肠杆菌分离菌株的药敏试验结果显示:分离菌株对猪场常用药物阿莫西林和氟苯尼考完全耐药,而磷霉素和丁胺卡那的敏感率较高。在“禁抗”时代,对大肠杆菌病的防控是摆在猪场面前的一个重要挑战。
- 孙华伟张敬峰李彬张小飞
- 关键词：大肠杆菌药敏试验
- 警惕猪附红细胞体病在冬季被误诊
- 2016年
- 猪附红细胞体病作为常见病和二类传染病在无蚊虫传播的冬季很容易被误诊为别的疾病而错过最好的治疗时机。2015年冬季江苏省农科院动物疫病诊断检测中心临床门诊接诊了3例被基层兽医误诊的病例,通过对发病猪进行分子生物学诊断、细菌分离培养和血液染色镜检,最终被确诊为猪附红细胞体病,并成功控制了死亡。猪附红细胞体作为一种典型的条件致病性微生物,寒冷、去势、长途运输和不合格的疫苗注射都可诱发猪附红细胞体携带猪发生该病,在传统理论认为该病很少发生的冬季其发生应引起广大养殖户的高度警惕。
- 孙华伟赵永前张敬峰茅爱华张晓曦
- 关键词：猪附红细胞体病误诊
- 用药敏试验结果指导抗生素的正确使用
- 正确使用兽药，重要的一条是要使用敏感的兽药，前提是在用药前要进行病原分离和兽药对病原的敏感性试验，根据试验结果，选择敏感的药物。本文介绍了使用抗生素前进行药敏试验的原因、好处以及工作，详细叙述了药敏试验的方法。
- 李银刘宇卓魏雪涛张敬峰
- 关键词：抗生素药敏试验合理用药
- 鸡源坦布苏病毒(SN01株)的分离与鉴定被引量：5
- 2013年
- 采用SPF鸡胚与vero细胞传代接种法,从江苏某蛋鸡场临床表现为产蛋下降、卵泡萎缩、全身多器官出血为主要特征的发病鸡肝脏、卵巢病料组织中分离一株病毒。该分离毒不能凝集鸡和鹅红细胞,并对乙醚、氯仿敏感;病毒核酸为RNA;PCR结果排除了分离毒为禽流感病毒、新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒;用坦布苏病毒特异引物扩增为阳性,序列测定与分析结果显示分离毒与GenBank上登录和实验室保存的坦布苏病毒E基因序列同源性在99%以上。上述结果表明分离毒(SN01)可能是一种新的坦布苏病毒,属于黄病毒科坦布苏病毒属,暂称为鸡源坦布苏病毒。
- 张敬峰李银赵冬敏黄欣梅刘宇卓钮惠敏
- 鸡γ干扰素基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2009年
- 根据GenBank已发表的鸡γ干扰素cDNA基因序列设计一对引物,以血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法克隆出鸡γ干扰素基因,把它与融合表达载体pET32a相重组。通过对阳性宿主菌的不同时间的诱导摸索出最佳表达时间。
- 张敬峰魏雪涛李银刘宇卓
- 关键词：克隆原核表达基因
- 某规模猪场猪瘟抗体水平的监测与分析被引量：3
- 2015年
- 为监测分析生产母猪群的猪瘟抗体水平,合理制定猪瘟疫苗免疫方案,对某规模猪场1栋29头断奶母猪在猪瘟疫苗免疫前、免疫后30 d的血清样品进行检测。结果表明:免疫前、后的抗体阳性率分别为75.9%、93.1%,大部分生产母猪在疫苗免疫30 d后抗体水平有所提升,但仍有6.9%的生产母猪在加强免疫后,抗体水平仍为阴性;对采样血清进行猪瘟病原检测,PCR检测结果表明:加强免疫后抗体为阴性的2份血清为阳性,其余血清全部为阴性。
- 赵永前左建新孙华伟茅爱华蒋晨慧张敬峰
- 关键词：猪瘟抗体免疫
- 江苏部分地区水禽主要细菌性疾病监测与分析被引量：2
- 2020年
- 2019年7月至2020年6月,从江苏不同地区38个规模水禽(鸭、鹅)养殖场采集各类样品共1671份,分别进行了鸭疫里氏杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌等当前危害水禽生产的主要细菌性疾病病原的监测。结果表明,鸭疫里氏杆菌阳性率为36.01%,巴氏杆菌阳性率为24.43%,大肠杆菌阳性率为31.17%,沙门氏菌阳性率为12.82%,葡萄球菌阳性率为19.05%。根据监测结果结合江苏省内水禽养殖现状进行分析,为水禽细菌性疾病防控技术推广实施提供依据。
- 张敬峰董永毅卢凤英吴坤孙华伟张小飞
- 关键词：水禽细菌性疾病鸭疫里氏杆菌巴氏杆菌大肠杆菌
- 基于P18蛋白基因的新型鸭呼肠孤病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2021年
- 根据新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)特有的非结构蛋白P18基因保守序列设计1对特异性引物,建立了NDRV荧光定量RT-PCR检测方法。用该方法和普通RT-PCR方法对239份临床样品进行检测,NDRV阳性检出率分别为23.85%(57/239)和17.57%(42/239),荧光定量RT-PCR检测方法的检出率明显高于普通RT-PCR检测方法。随机取5份荧光定量RT-PCR检测方法检测的阳性的样品用鸭胚进行病毒分离培养,经普通RT-PCR扩增和基因测序证明均为NDRV。用10^(3.0) ELD_(50)剂量的NDRV-SY株人工感染14日龄雏鸭,不同时间采集泄殖腔肛拭子样品,通过荧光定量RT-PCR检测方法进行排毒情况监测,结果显示,雏鸭人工感染NDRV 48 h时可以从泄殖腔检测到病毒排出,持续时间可达20 d,并发现在病毒感染后的第5 d和第10 d出现2次排毒高峰。试验结果表明,建立的NDRV荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的特异性和较高的敏感性,可用于NDRV感染的排毒监测以及临床感染的早期诊断和流行病学调查。
- 沈丽雅潘群兴卢凤英董永毅张敬峰吴坤刘青涛姜平张小飞
- 关键词：新型鸭呼肠孤病毒荧光定量RT-PCR
