张晖芬
- 作品数：20 被引量：287H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技部专项基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- ILs-HPLC同时测定黄柏中5种生物碱含量被引量：9
- 2014年
- 建立以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂测定黄柏中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、巴马汀以及小檗碱等5种主要生物碱含量的方法。实验以C18反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,考察了提取溶剂、检测波长、咪唑类离子液体烷基链长度、离子液体溶液浓度等条件对提取分离和测定影响。研究所建立的ILs-HPLC法,简便、快速、重复性好,离子液体的加入能改善C18柱分离生物碱的色谱峰形,并提高了分离度,本法可用于黄柏中多种生物碱的同时含量测定。
- 姜昕易张晖芬王胜男陈晓辉
- 关键词：流动相添加剂黄柏生物碱
- 正交实验设计优化槲皮素明胶微球制备工艺及体外释药特性的评价被引量：2
- 2009年
- 目的:对槲皮素明胶微球的制备工艺及体外释药特性进行研究。采用乳化交联法制备槲皮素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。结论:该制备工艺稳定,制微球形态圆整。
- 丁学琨娄秀华张晖芬
- 关键词：槲皮素明胶微球正交设计
- 星点设计-响应曲面法优化川芎中阿魏酸的提取工艺
- 2009年
- 目的：测定川芎中阿魏酸的含量并优化提取工艺。方法：运用星点设计-效应面法优化。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度80％，提取时间1．5h，溶媒用量10倍。结论：星点设计-效应面法优选川芎的提取工艺是可行的。
- 丁学琨陶晓峰张晖芬
- 关键词：川芎星点设计效应面优化法阿魏酸
- 淫羊藿中重金属超临界CO_2流体净化技术研究被引量：18
- 2005年
- 目的利用超临界CO2萃取技术(SFE)净化淫羊藿中重金属。方法①以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC-Na)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化。②选择不同的混合酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰原子吸收法(AAS)和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd)以及砷(As)、汞(Hg)。③采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果在最佳萃取条件下,重金属净化率达到90%以上,中药材有效成分的损失<5%。结论确定了药材中重金属的最佳萃取条件。
- 张晖芬赵春杰
- 关键词：淫羊藿重金属超临界CO2萃取原子吸收法高效液相色谱法
- 制备反相高效液相色谱法用于从杉材中分离制备倍半萜类化合物被引量：6
- 2005年
- 利用制备高效液相色谱法从日本产杉材(CryptomeriajaponicaD.Don)中分离制备倍半萜类化合物。在YWC PackC18柱上,以异丙醇 甲醇 正己烷 水(体积比为50∶35∶10∶5)为流动相,流速为5mL/min,制备了2种倍半萜类化合物,经紫外光谱、红外光谱及核磁、质谱分析,确认它们分别为(-) cubebol和(+) 2,7(14),10 bisa bolatrien 1 ol 4 one。所制备的两个化合物的纯度分别为98 7%和99 1%。
- 陈晓辉张晖芬毕开顺金哲史崛池道郎
- 氢化物发生-原子吸收法测定补益类药材中痕量铅、砷、汞被引量：8
- 2004年
- 目的 建立了5种补益类中药材中痕量有害元素铅、砷、汞的含量测定方法。方法 流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法测定铅、砷、汞的含量。结果 测定铅、砷、汞线性范围为0.00-20.00μg·kg-1,仪器精密度RSD<0.51％,加标回收率91.0％-108.0％。结论 本法操作简便、快速,且灵敏度、自动化程度高,适用于中药材中痕量铅、砷、汞的含量测定,结果令人满意。
- 张晖芬赵春杰金成宇潘强
- 关键词：补益类砷汞中药材
- RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量被引量：27
- 2009年
- 目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果：天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383（r=0.999 9）,0.620-12.4（r=0.999 9）,2.45-49.0（r=0.999 9）,0.280-5.63 mg.L-1（r=0.999 6）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论：本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。
- 闫宝庆张晖芬逄楠楠陈晓辉于治国毕开顺
- 关键词：天麻RP-HPLC
- 六味药材中重金属含量的测定被引量：35
- 2004年
- 采用原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法测定 6味中药材中重金属铅、铜、镉、砷、汞的含量。方法操作简便、快速 ,且准确度和精密度高 ,适用于中药材中这 5种重金属的含量测定 。
- 陈晓辉郭金华张晖芬
- 关键词：原子吸收分光光度法原子荧光光谱法中药材重金属
- 柱前衍生化HPLC法分析沙参多糖中单糖组成被引量：19
- 2009年
- 目的建立北沙参多糖中单糖的组成和含量的检测方法。方法以三氟乙酸水解沙参多糖，水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮（PMP）生成衍生化产物，采用RP—HPLC法，色谱柱：C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：体积分数为19％的乙腈溶液-醋酸铵缓冲液（醋酸铵-冰醋酸，pH5．5，体积比为100：1），等度洗脱，流速：1．0mL·min-1检测器：紫外检测器，检测波长：250nm，柱温：35℃。结果沙参多糖由D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、沪半乳糖、L-（＋）-阿拉伯糖等8种单糖（有2种未鉴定出的单糖）组成。D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-（＋）-阿拉伯糖的线性分别为4—80μmol·L-1（r=0．9990）、12～240μmol·L-1（r=O．9990）、5．6～1．12×10^3μmol·L-1（，=0．9994）、1．54×10^-3-0．80×10^3μmol·L-1（r=0．9990）、80．0—1．6×10^3μmol·L-1（r=0．9990）、64．00～1．28×10^3μmol·L-1（r=0．9992）；平均加样回收率分别为94．0％、88．5％、93．9％、95．9％、89．2％、90．8％。含量分别为0．22％、0．61％、8．55％、72．88％、4．79％、2．71％。结论该方法可以准确的测定出北沙参多糖中含有的各种单糖和含量。
- 任浩娜陈晓辉毕开顺张晖芬
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱单糖
- 齐墩果酸在人血浆蛋白和血清白蛋白中结合率的测定被引量：12
- 2011年
- 齐墩果酸（oleanolic acid,OA）又名庆四素（图1）,系五环三萜类化合物,以游离或结合成苷的形式广泛存在于白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、女贞子、枇杷叶、橡木和夏枯草等植物中。
- 张弘张晖芬常会超韩笑毕开顺陈晓辉
- 关键词：齐墩果酸蛋白结合率LC-MS平衡透析法
