张睿娟
- 作品数：82 被引量：140H指数：7
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 一种胸腔穿刺针
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种胸腔穿刺针。本实用新型的引流管上述设有流速调节器；穿刺针前端的针身上设有刻度，穿刺针的尾端设有尾部设有针座，针座上设有外螺纹，外螺纹上螺纹连接有可调节固定元件和加固元件；可调节...
- 文晓玲张睿娟张夏林黎若祺翟佳红杨苏霞王耀梓其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 锌指蛋白KLF4在K562细胞株中的表达和作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究锌指蛋白KLF4在慢性粒细胞白血病细胞株K562中的表达，探讨KLF4在其中的作用。方法采用RT-PCR及蛋白印迹法检测KLF4 mRNA、KLF4蛋白在K562细胞株和健康人单个核细胞中的表达。结果KLF4在K562细胞株中表达，KLF4 mRNA表达量为0．02±0．01，与其在健康人单个核细胞中的表达0．43±0．03比较，差异有统计学意义。KLF4蛋白在K562细胞株中的表达也明显低于正常对照组。结论KLF4在K562细胞株中呈低表达，提示KLF4可能具有肿瘤抑制因子作用，但其对白血病的增生、凋亡及耐药机制需要进一步研究。
- 张睿娟杨林花
- 关键词：蛋白质类转录因子白血病K562细胞
- 急性未分化细胞白血病伴SF3B1突变1例报道并文献复习被引量：1
- 2020年
- 急性未分化白血病(acute undifferentiated leuke-mia,AUL)属于系列不明急性白血病,为罕见急性白血病.AUL不表达任何的髓系或淋系特异性标志,诊断标准及治疗方案尚未统一,且预后较差.剪接因子3B复合物的第一亚单位(splicing factor 3B subunit 1,SF3B1)突变会导致特异性mRNA剪接异常,SF3B1基因突变在AUL中少见.为了解AUL合并SF3B1突变患者的诊断、治疗和预后,现将山西医科大学第二医院血液内科收治的1例病例报告如下,并结合文献进行分析.
- 翟佳红张睿娟赵蛟宇齐凯杨林花
- 关键词：造血干细胞移植
- JAK2V617F突变在骨髓增殖性疾病中的初步研究
- 2008年
- 骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders，MPD）是骨髓中一系或多系细胞异常增殖，外周血出现一种或多种血细胞增多为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPD主要包括：真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、特发性骨髓纤维化（IMF）、慢性粒细胞白血病（CML）以及少见亚型如嗜酸粒细胞增多症（HES）、慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）等。目前，临床上所指的MPD通常为反应多能造血于细胞转化的PV、ET和IMF三种。
- 乔娜杨林花刘秀娥康建民闫文林张睿娟张媛郭志萍张青夏
- 关键词：骨髓增殖性疾病克隆性造血干细胞疾病慢性嗜酸粒细胞白血病特发性骨髓纤维化嗜酸粒细胞增多症
- CD25在急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义探讨
- 2014年
- 本研究旨在通过流式细胞术标记CD25,探讨其与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关系及其临床意义。选择88例初发B-ALL患者骨髓,应用流式细胞术检测免疫表型标记,包括白介素2受体α链(CD25)、β链(CD122)、γ链(CD132),CD19、CD20、CD10、CD34、CDIgM、CD79a、CD22、CDTDT;用定性PCR方法检测BCR/ABL融合基因表达,实时定量PCR检测IL2RA(CD25基因)的表达。结果表明,CD25+和CD25-的B-ALL患者白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、骨髓原始细胞比例(marrow blast%)、外周血原始细胞比例(peripheral blast%)、肝脾和淋巴结肿大、CD10、CD20、CD22、CD34、CD79a、CDTDT、CDIgM表达水平差别均无统计学意义(P>0.05),而CD19在CD25+组中表达水平高于CD25-组(P<0.05)。本组BCR/ABL+患者为21例(23.9%,21/88),CD25+表达率为66.7%(14/21);BCR/ABL-患者为67例,CD25+表达率为4.5%(3/67),两组间差别有统计学意义(P<0.05)。IL2RA基因mRNA表达水平在CD25+和CD25-两组间无统计学差异(P>0.05)。21例BCR/ABL+B-ALL患者中,CD25+与CD25-两组间在缓解率和复发率方面差异无统计学意义(P>0.05)。BCR/ABL+B-ALL患者中有8例复发,复发率为38.1%(8/21),BCR/ABL-组有9例复发,复发率为13.4%(9/67),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。BCR/ABL+组无复发生存时间(relapse-free survival,RFS)为21个月,BCR/ABL+CD25+患者RFS时间为15个月,而BCR/ABL+CD25-患者RFS时间为21个月,BCR/ABLCD25-患者RFS时间为24个月。结论:CD25在BCR/ABL+B-ALL患者中呈高水平表达,可以作为B-ALL的BCR/ABL融合基因表达的预测指标,与疾病复发有关,CD25+可以作为判断B-ALL不良预后的辅助标志。
- 杨晨杨林花张睿娟葛晓燕王梅芳任方刚张耀方侯彦飞王云鹏
- 关键词：CD25急性B淋巴细胞白血病
- 伴ASXL1基因突变AML-MRC患者的临床特征及预后分析
- 2021年
- 目的探讨伴ASXL1基因突变急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变(acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes,AML-MRC)患者的临床特征及预后。方法回顾性收集115例AML-MRC患者的临床资料,根据ASXL1检测结果,分为ASXL1突变组及ASXL1野生组,对比两组的临床特征;了解ASXL1基因共突变情况;分析ASXL1基因突变与染色体核型、疗效、生存之间的关系及其对患者预后的影响。结果35例(30.4%)患者ASXL1基因突变阳性,29例(82.9%)为老年患者,25例(71.4%)存在骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)病史。31例(88.6%)ASXL1突变患者有共存基因,常见为U2AF1、DNMT3A、TET2、RUNX1、BCOR、FLT3、TP53、IDH1/2;ASXL1突变多见于异常核型、不良核型的AML-MRC患者。ASXL1突变组与ASXL1野生组相比,患者疗效差(P=0.004),中位总生存时间以及无事件生存期较短(P<0.05)。多因素分析显示,染色体核型、治疗方案、ASXL1突变、FLT3突变是影响患者总生存期的独立因素(P<0.05);而染色体核型、TET2突变是影响患者无事件生存期的独立因素(P<0.05)。结论ASXL1突变为AML-MRC患者常见突变基因,多见于老年、既往MDS/MPN病史患者,合并ASXL1突变提示患者预后不良。
- 杨苏霞张睿娟刘霞霞翟佳红王耀梓
- 关键词：基因突变预后
- 20例戈谢病遗传学特点和临床分析
- 2024年
- 戈谢病(Gaucher disease,GD)是一种常染色体隐性溶酶体贮积症,具有高度异质性。本研究通过回顾性分析山西白求恩医院20例GD患者的临床表现、实验室检查、酶学及基因结果,进一步了解GD患者临床表型与基因型相关性。20例GD患者中,Ⅰ型GD16例,中位确诊年龄24岁;Ⅲ型GD 4例,中位确诊年龄19岁。所有患者均有脾大和血小板减少;16例患者有骨骼影像学改变,5例合并骨痛症状。20例患者共检出15种基因突变,多为错义突变,以L483P(35.7%)突变多见,其次为V414L、L303I、F252I,突变位点多见于7号外显子。其中,S310G突变为本课题组首次报道,K196R突变为中国人群首次报道,发现N227S突变可能与神经病变相关。GD患者临床表型与基因型之间仍存在不确定性。
- 张恬波文晓玲张夏林闫俊荣郝国平郝国平杨林花
- 关键词：常染色体隐性戈谢病溶酶体贮积症脾大影像学改变
- 外周血单核细胞绝对计数对慢性淋巴细胞白血病预后判断的价值被引量：6
- 2018年
- 目的通过分析慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者的临床、实验室及随访资料探讨外周血单核细胞绝对计数(absolute monocyte count,AMC)对CLL的预后价值。方法对2002年1月至2017年12月收住山西医科大学第二医院的54例慢性淋巴细胞白血病患者的临床特点、实验室检查、治疗效果、预后进行分析,探讨影响CLL的预后因素。结果 54例患者中,男女比例为2∶1,中位年龄为64岁;其中Binet A期8例,B期25例,C期21例;以疾病进展作为终点得到外周血AMC的受试者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲线,AMC的截点值为0.67×109/L,曲线的最佳灵敏度为0.710,特异度为0.783,曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.771(95%CI:0.644~0.899)。以0.67×109/L为界限,分为高AMC组和低AMC组,低AMC组的患者无进展生存期优于高AMC组(P<0.05),但高AMC组与低AMC组之间总生存期差异无统计学意义(P=0.170)。Cox回归结果表明疾病分期为C期(P=0.038)是总生存期的独立影响因素,AMC>0.67×109/L(P=0.004)及疾病分期为C期(P=0.049)是无进展生存期的独立影响因素。结论初诊时较高的AMC与CLL较快的疾病进展有关,可能为CLL的预后判断提供新依据。
- 马小雯董春霞陈剑芳王梅芳张睿娟张建华杨林花
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病预后
- 老年急性白血病诱导化疗期间合并感染临床分析
- ：老年急性白血病初次诱导化疗期间合并医院感染的临床特点及疗效相关性分析. 方法：2015年1月至2015年12月山西医科大学第二医院血液科病房收治的45例初发老年急性白血病患者,分析诱导化疗期间合并感染的发生率、感...
- 张睿娟张楠楠杨林花
- 关键词：急性白血病诱导化疗医院感染患病率
- 肝癌缺失基因-1在多发性骨髓瘤中的表达及意义
- 目的:以25例初治多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)患者为研究对象,以11例骨髓移植健康供者或缺缺些贫血患者为对照组,分析肝癌缺失基因-1(Deleted in liver cancer 1,DLC-...
- 王梅芳杨林花董春霞张睿娟陈剑芳张建华郭志萍
- 文献传递
