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张鹏

作品数:16 被引量:23H指数:3
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇血吸虫
  • 5篇日本血吸虫
  • 5篇吸虫
  • 3篇生殖
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇日本血吸虫成...
  • 2篇细辛
  • 2篇基因
  • 2篇干姜
  • 1篇蛋白调节
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质功能
  • 1篇刀豆
  • 1篇刀豆蛋白A
  • 1篇动力学变化
  • 1篇多孔

机构

  • 16篇安徽医科大学
  • 1篇蚌埠市第一人...
  • 1篇宿州市立医院

作者

  • 16篇张鹏
  • 4篇张薇娜
  • 4篇沈际佳
  • 4篇任翠平
  • 3篇刘淼
  • 2篇陈明
  • 2篇黄大可
  • 2篇倪受东
  • 1篇张云霞
  • 1篇王凯
  • 1篇施务务
  • 1篇李萌
  • 1篇王晓楠

传媒

  • 3篇中国寄生虫学...
  • 1篇河北医学
  • 1篇广州化工
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性研究
研究背景系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种累及多系统、多脏器、临床表现复杂多样的自身免疫性疾病,其特点是伴随大量抗体的产生。其发病机制迄今尚未完全阐明,遗传因素和环...
张鹏
关键词:系统性红斑狼疮汉族表型
文献传递
Tsunagi蛋白调节日本血吸虫成虫生殖器官及虫卵的发育
目的鉴定日本血吸虫Tsunagi蛋白在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Tsunagi基因的双链RNA,将其电穿孔转染入日本血吸虫童虫体内。电转后部分童虫进行体外培养,于培养后第1、3、5天收集童虫,提取童...
任翠平张鹏张薇娜刘淼沈际佳
关键词:日本血吸虫生殖生物学蛋白质功能
文献传递
日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因功能的研究
2011年
目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分电击转染的童虫作体外培养,在培养后第1、3和5天以TRIzol法同时提取其总RNA和总蛋白。实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分别检测Mago nashi基因和蛋白表达产物。电击转染的童虫注射入6只BALB/c小鼠体内,每鼠约1 000条,6周后取出虫体,盐酸卡红染色,在激光共聚焦显微镜下观察虫体内部各器官形态特征,测量虫体相关指标。结果在电击转染后的第1、3和5天,SjMago nashi dsRNA组目的基因的转录水平较阴性对照组分别下降了22%、69%和80%,蛋白质水平较阴性对照组分别下降了12%、39%和56%。激光共聚焦显微镜观察发现,SjMago nashi dsRNA组中的雄虫睾丸内有较多精子,呈泛雄性化表现,而雌虫的卵巢和卵黄腺无明显特征变化。与阴性对照组相比,SjMago nashi dsRNA组的雄虫的体宽、睾丸长和睾丸宽,雌虫的体宽、卵巢长和卵巢宽均明显缩小(P<0.05)。结论 SjMago nashi dsRNA可特异性抑制日本血吸虫靶基因及其编码蛋白的表达,SjMago nashi基因为日本血吸虫生殖相关基因,在生殖系统器官的正常发育中起一定作用。
张薇娜张鹏刘淼任翠平黄大可沈际佳
关键词:日本血吸虫生殖双链RNARNA干扰
细辛-干姜药对指纹图谱的建立及化学成分含量测定被引量:4
2020年
目的:建立细辛-干姜药对HPLC指纹图谱,并测定成分含量。方法:采用Agilent EC-C18(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:205 nm;柱温:30℃;进样量:40μL,建立细辛-干姜药对的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;采用HPLC法测定其中细辛脂素、6-姜酚的含量。结果:建立了细辛-干姜药对的HPLC指纹图谱,确定了17个共有峰,指认其中2个成分,相似度评价结果表明10批样品与对照图谱的相似度均大于0.900,聚类分析及主成分分析均将样品分为3类。建立的含量测定方法稳定可靠,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验结果均良好。结论:该研究建立的细辛-干姜药对指纹图谱及含量测定方法可用于以该药对为主的制剂的质量控制。
倪受东庄星星苗仁华陈明张鹏
关键词:指纹图谱细辛脂素6-姜酚
茶碱血药浓度室内质量控制方法的建立被引量:2
2021年
目的:运用Westgard多规则理论建立酶联免疫法测定茶碱血药浓度的室内质量控制方法。方法:制备茶碱质控血清5.0、10.0及20.0μg/ml,在连续20个工作日内对上述低、中及高浓度的质控血清进行监测,绘制Levey-Jennings质控图和Z-分数质控图,采用Westgard多规则进行质量评估。结果:茶碱低、中及高浓度质控血清的精密度、稳定性和回收率试验结果均符合要求;Levey-Jennings方法和Westgard多规则控制方法均未提示失控情况。结论:利用室内质量控制评价体系对茶碱血药浓度监测数据进行评估,可以保证血药浓度测定的准确性、可靠性,从而为临床合理化给药提供准确信息。
苗仁华庄星星张鹏
关键词:茶碱血药浓度治疗药物监测
日本血吸虫体表蛋白Tetraspanin 2-A核酸疫苗的构建及其对小鼠的免疫试验被引量:1
2009年
采用PCR法扩增日本血吸虫体表四跨膜家族蛋白2-A(SjTsp2-A)基因,构建重组质粒pcDNA3.1(+)/SjT-sp2-A,将其转至大肠埃希菌DH5α制备DNA疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A。24只BALB/c小鼠均分3组,每鼠于左股四头肌注射0.5mg/ml盐酸布比卡因50μl。次日,A组同法注射DNA疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A,B组注射重组质粒pcDNA3.1(+)/SjGST,C组注射空质粒pcDNA3.1(+)。注射剂量均为100μg/只。每隔2周注射1次,共3次,末次免疫后2周各组均经腹部皮下感染日本血吸虫尾蚴40±2条/鼠,45d后剖杀,计数减虫率和减卵率。ELISA检测抗体效价,A组化分析股四头肌局部组织蛋白表达情况。结果A组的平均检虫数和每克肝组织虫卵数均显著低于B组和C组(P值均<0.05),A组的减虫率和减卵率分别为44.4%和28.4%。A组血清抗体效价高达1∶25600。A、B两组局部组织均有特异性蛋白表达。DNA候选疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A能诱导小鼠产生一定的免疫保护作用。
张鹏张薇娜任翠平刘淼沈际佳
关键词:日本血吸虫核酸疫苗免疫保护
日本血吸虫Tsunagi样蛋白编码基因功能的鉴定
血吸虫病是严重危害人民身体健康,阻碍社会经济发展的重大传染病。日本血吸虫致病主要是由于虫卵在肝脏大量沉积形成的虫卵肉芽肿及其纤维化。控制血吸虫性别分化、性成熟及雌虫产卵成为防治血吸虫病的重要策略之一。 为了解...
张鹏
关键词:日本血吸虫DSRNARNAI
文献传递
磁共振相衬技术监测脑脊液动力学变化对ChiariⅠ型畸形合并脊髓空洞症的临床研究
目的:为评估脑脊液动力学改变对Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞症患者的影响,应用磁共振相衬技术监测健康志愿者和手术前后患者脑脊液动力学的变化。  方法:16名健康志愿者与17名ChiariⅠ型畸形合并脊髓空洞症患者参与研...
张鹏
关键词:脊髓空洞症后颅窝减压术脑脊液动力学
镁基钙磷生物多孔活性支架降解微环境对成骨效应的研究
目的:通过体外和体内实验研究探索利用模板技术制造的新型的镁基钙磷生物多孔活性支架成骨和成血管能力以及促进骨缺损修复能力。方法:在体外实验中,使用支架浸提液分别与小鼠的前成骨细胞(MC3T3-E1)和人的脐静脉内皮细胞(H...
张鹏
关键词:骨缺损修复成骨效应
茶藤中生物碱的成分研究被引量:1
2021年
为了进一步探索山橙属植物中的生物碱。采用酸碱萃取、硅胶柱层析色谱、ODS柱色谱、以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对山橙属植物茶藤进行生物碱分离工作。通过核磁共振波谱及文献对各个化合物分别鉴定为meloscandonine(1)、Melaxilline A(2)、epimeloscine-N4-oxide(3)、scandine N4-oxide(4)、scandine(5),其中化合物1、2、3、4为首次从该种植物中分离。与传统萃取方法相比,酸碱萃取法适用于生物碱类化合物类化合物的快速富集,使后期分离纯化过程更加迅速便捷。
张鹏施务务程赛赛
关键词:吲哚生物碱
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