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肝癌Huh7干细胞样细胞的富集培养及鉴定被引量：2: 2013年; 目的：建立一种体外有效富集、培养和鉴定具有肝癌于细胞特征的细胞亚群的方法。方法：采用成球培养法利用肿瘤干细胞样细胞（cancerstemcell，CSC）分化培养基对肝癌Huh7细胞进行富集培养，获得的干细胞样细胞于体外进一步扩增获得肝癌干细胞球。流式细胞术检On,0Huh7干细胞样细胞表面肿瘤干细胞标志物EpCAM、CD90和CDl33的表达，平板克隆集落形成实验和裸鼠成瘤实验分别检测Huh7细胞和Huh7干细胞样细胞的克隆集落形成能力、体内成瘤能力。结果：Huh7细胞成球培养3～7d后即可形成肝癌干细胞样细胞球，获得的干细胞样细胞具有自我更新和增殖能力，其EpCAM阳性细胞比例较Huh7细胞明显增加[（99．6％±0．31）％猫（0．12％±O．05）％，P〈0．01]，但两种细胞CD90[（0．11％±0．06）％US（0．09％±0．07）％，P〉0．05]和CDl33[（0．17％±0．08）％椰（0．15％±0．05）％，P〉0．05l表达差异无统计学意义。Huh7干细胞样细胞克隆集落形成数量明显多于Huh7细胞[（188．67±12．5）协（79±16．7）个，P〈0．01]；当接种量为5X10^4个细胞时，与接种Huh7细胞的对照裸鼠相比，接种Huh＇／干细胞样细胞的裸鼠成瘤时间更短（1I”s30d），成瘤率更高（100％郴16．67％）；接种5×10’数量级的细胞时，实验组成瘤体积[（171．90±10．94）伽（86．39±11．21）mm^3P〈0．01]和瘤体质量[（2．984±0．82）vs（0．324±0．17）g，P〈0．01]均明显大于对照组。结论：利用成球培养法能够从Huh7肝癌细胞系中富集培养获得Huh7肝癌干细胞，其具有比Huh7细胞更强的成瘤能力。; 张涛李东漆仲春彭晶晶陈滔谭勇周进军许涛付曾强刘煜李华; 关键词：肝癌

重组改构人肿瘤坏死因子胸腔内灌注治疗肺癌性胸腔积液被引量：7: 2005年; 魏东苏晓妹刘焕义张涛彭晶晶; 关键词：重组改构人肿瘤坏死因子胸腔内灌注治疗最大耐受剂量晚期肺癌

RNA干扰对HT29细胞PIDD蛋白表达及细胞耐药性影响的研究: 2008年; 目的观察氟尿嘧啶(5-FU)刺激后PIDD蛋白在结肠癌HT29细胞中分布的改变,以及小干扰RNA(siRNA)干扰PIDD蛋白前后,HT29细胞耐药性的变化。方法用siRNA干扰HT29细胞内PIDD蛋白的表达,用5-FU刺激HT-29细胞。West-ern blotting法检测干扰前后细胞PIDD的表达,并比较5-FU刺激后干扰与未干扰HT-29细胞内PIDD在细胞中分布的变化。MTT比色法检测siRNA干扰前后细胞对5-FU的敏感性,并计算各组细胞的IC50值。结果未受5-FU刺激前,PIDD蛋白主要分布于细胞质中;受5-FU刺激后,PIDD蛋白迁移至细胞核。siRNA干扰后细胞中PIDD表达总量有所下降,胞质及胞核中的表达均降低,受5-FU刺激后PIDD的表达也未见升高,迁移至胞核的PIDD也未增加。MTT检测证明5-FU对转染组(PIDD-360转染12h后的HT29细胞)的IC50值为0.23±0.06μg/ml,与正常组(未作处理的HT29细胞,IC50为2.71±0.70μg/ml)和对照组(阴性对照试剂转染12h后的HT29细胞,IC50为2.78±1.03μg/ml)比较显著降低(P<0.05)。结论经siRNA干扰PIDD蛋白后,HT29细胞的耐药性明显下降,推测其机制与胞核中PIDD降低导致的NF-κB活性降低,细胞凋亡增多有关。; 彭晶晶李建军梁后杰边志衡陈克力江恒; 关键词：结肠肿瘤 HT29细胞 RNA干扰

彩超引导下经皮水冷循环微波热凝固治疗肝脏恶性肿瘤的疗效分析被引量：4: 2011年; 为了探讨彩超引导下经皮水冷循环微波热凝固治疗肝脏恶性肿瘤手术(PMCT)的临床疗效,对53例原发性及转移性中小肝癌患者(共87个病灶)彩超引导下行PMCT,根据肿瘤大小和患者的耐受情况选择不同微波功率和作用时间,治疗后15 d用彩超造影复查评估短期疗效,并观察1年和2年生存率。微波治疗后彩超造影显示,61个治疗区内部各期均无异常增强区,提示肿瘤完全灭活,一次消融率为70.1%(61/87),其他26个治疗区〔29.9%(26/87)〕边缘局部或内部有早期结节状增强,判断有肿瘤残存。随访2年,3例失访,1年和2年生存率分别为79.2%(42/53)和49.1%(26/53)。PMCT术治疗原发性或转移性中小肝癌疗效好,创伤小,快速、简便,可重复,是一种有效的治疗方法。; 苏晓妹张涛程朋谭勇彭晶晶; 关键词：超声检查

一例难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤的案例分析和讨论: 李东付曾强彭晶晶陈滔谭勇周进军许涛张涛

结肠癌HT-29细胞中PIDD蛋白的表达及其对细胞耐药性的影响被引量：2: 2009年; 目的:以结肠癌HT-29细胞株为载体,研究PIDD(p53-induced protein with a death domain)蛋白在结肠癌耐药中的作用机制。方法:构建并转染PIDD基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段,用Western印迹法检测其干扰效果。通过MTT比色法检测细胞对化疗药物的敏感性,并用凝胶阻滞分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)法检测核因子NF-κB活性的变化。结果:RNA干扰后给予细胞药物刺激,细胞核中PIDD表达下降,核因子NF-κB活性明显降低,细胞耐药性下降。结论:转染siRNA后,HT-29细胞对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性增加,此作用可能与细胞核PIDD复合体减少、核因子NF-κB活性减低及细胞凋亡增多有关。; 彭晶晶李建军梁后杰边志衡江恒; 关键词：结肠肿瘤肿瘤 RNA干扰

索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗原发性大肝癌的疗效被引量：3: 2015年; 目的观察索拉非尼联合经动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性大肝癌的临床疗效及安全性。方法将2010年1月~2013年6月我科收治的57例大肝癌（直径≥5 cm）患者随机分为观察组和对照组。观察组29例给予索拉非尼联合TACE治疗,对照组28例给予单纯TACE治疗。比较两组的临床疗效、无进展生存期（PFS）及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组治疗有效率和疾病控制率均显著高于对照组（41.4%vs.14.3%,75.9%vs.50.0%）（P〈0.05）。观察组中位PFS为10.0个月,明显高于对照组的6.0个月（P〈0.05）。两组不良反应均在Ⅰ~Ⅱ级,患者耐受良好,未见严重不良反应,两组不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性大肝癌疗效好,患者耐受性良好,安全可靠,能有效延长患者的无进展生存期。; 谭勇张涛彭晶晶赵煜; 关键词：索拉非尼化疗栓塞肝癌疗效

miR-1抑制SDF-1表达和分泌调控HMSC-bm向肝癌细胞迁移被引量：1: 2014年; 目的明确肿瘤抑制性micro RNA-1(miR-1)能否通过抑制SDF-1的表达和分泌,调控骨髓间充质干细胞(HMSC-bm)向肿瘤组织的转移。方法 (1)分别利用miR-1表达质粒pSuper-miR-1和miR-1反义寡核苷酸,在肝癌细胞系HepG2中过表达或下调miR-1,Western blot和酶联免疫吸附实验分别检测肝癌细胞蛋白裂解物和培养上清液中SDF-1的表达和分泌水平;(2)构建融合SDF-1 3'UTR的pGL3重组萤光素酶报告基因载体,将其与pSuper-miR-1共转染HEK293细胞,利用双萤光报告基因检测系统检测重组萤光素酶的表达情况。(3)利用pSuper-miR-1或miR-1反义寡核苷酸转染接种于Transwell下层小室的HepG2细胞过表达miR-1或下调miR-1水平,检测Transwell上层小室HMSC-bm向下层小室HepG2肝癌细胞的迁移情况。结果 (1)在肝癌细胞,HepG2过表达miR-1能够显著抑制SDF-1蛋白表达和分泌,而下调miR-1水平则能够诱导SDF-1的表达和分泌。(2)miR-1能够抑制携带SDF-1 3'UTR的pGL3重组萤光素酶报告基因活性。(3)在Transwell下层小室的HepG2细胞中过表达miR-1后,上层小室中HMSC-bm向下层小室迁移细胞数量显著减少,而下调下层小室HepG2细胞中miR-1表达水平,则明显增加HMSC-bm向HepG2肝癌细胞的迁移。结论 miR-1能够直接抑制肝癌细胞SDF-1的表达和分泌,并藉此降低肝癌细胞对HMSC-bm的趋化作用。; 张涛李东彭晶晶宋晓峰李华杜敏吴敬波谭勇周进军许涛陈滔付曾强冯建琼刘煜; 关键词：SDF-1 骨髓间充质干细胞迁移

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与安全性观察被引量：5: 2013年; 目的：观察重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨＋顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与安全性。方法：将76例NSCLC患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予GP方案治疗,每周期的第1~8天给予注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1~3天给予顺铂25 mg/m2静脉滴注。试验组患者在治疗组的基础上于每周期第1~14天给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2,加入500 ml 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注3~4 h。21 d为1个周期,治疗4个周期后评价两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应的发生情况。结果：试验组患者的有效率和临床受益率分别为55.2%、89.5%,显著高于对照组患者（分别为31.6%、63.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且两组均无死亡病例。结论：重组人血管内皮抑制素联合GP方案可提高晚期NSCLC患者的临床疗效,且安全性良好。; 谭勇张涛彭晶晶赵煜; 关键词：重组人血管内皮抑制素吉西他滨顺铂非小细胞肺癌疗效

羟基喜树碱联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙治疗胃癌58例被引量：2: 2005年; 目的分析评估用HCPT、CF、5Fu联合化疗方案治疗晚期胃癌患者的疗效。方法选择经病理检验确诊的胃癌患者58例,其中Ⅲ期～Ⅳ期患者共51例,一般情况差,均不愿行手术治疗。给予HCPT、CF、5Fu联合化疗方案治疗。3个疗程后,复查胃镜、B超、CT,进行疗效评估。结果全组患者近期有效率为56.9%,其中CR8例、PR25例。结论本方案对晚期胃癌疗效肯定,毒副反应小,值得在临床联合化疗治疗胃癌中进一步研究。; 谭勇张涛程朋彭晶晶魏东; 关键词：5-氟尿嘧啶四氢叶酸钙羟基喜树碱病理检验 HCPT

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彭晶晶

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