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徐莺

作品数:179 被引量:678H指数:14
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 12篇2009
  • 11篇2008
  • 10篇2007
  • 9篇2006
  • 6篇2005
179 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麻风树生物柴油研究和开发进展被引量:9
2009年
随着世界能源消耗量的不断剧增,生态环境恶化加剧,能源安全与环境问题正在越来越深刻地影响着当今全球社会和经济的可持续发展。寻求发展生物能源等可再生能源或新能源来解决目前和未来的能源与环境问题已成为国际上备受关注的热点,不少国家正在或已制定有关生物能源的发展战略。
陈放徐莺唐琳王胜华吴军
关键词:生物柴油能源消耗量麻风生态环境恶化生物能源
抑制性消减杂交方法克隆棉属突变材料腺体发育相关的cDNAs被引量:11
2003年
该文采用抑制性消减杂交方法 (SSH)构建了棉属突变材料“湘棉 18”种子萌发过程中腺体发育形成前后的两个不同时期的SSH差减文库 .通过差示筛选及反式Northern检测 ,获得了色素腺体形成时期特异表达或优势表达的cDNA片段 .结果表明 ,这些cDNA所涉及的基因 ,多数是棉属中新发现的 ,它们与发育调控、细胞凋亡、蛋白质合成等密切相关 .
蔡应繁莫剑川曾宇任薇薇苗琛徐莺王胜华陈放
关键词:色素腺体克隆棉属
麻疯树核糖体失活蛋白curcin基因的原核表达及其抗真菌活性的研究被引量:1
2009年
通过PCR方法,将麻疯树核糖体失活蛋白curcin的开放阅读框片段从麻疯树总DNA中扩增出来.并将该克隆基因片段连接到原核表达载体pQE-30中,成功构建了重组质粒pQE-C,转化大肠杆菌M15菌株.经IPTG诱导后,curcin重组蛋白在大肠杆菌中成功表达.然后通过纯化原核表达产物,得到纯化的curcin重组蛋白,并以纸片法进行体外抗菌活性检测,发现其具有较强抗真菌活性.
邵彩霞秦小波蔡峰辜小平闫毅武王成世徐莺陈放Cai-XiaXiao-BoXiao-PingYi-WuCheng-Shi
关键词:CURCIN抗真菌活性JATROPHAFRAGMENTS开放阅读框VITRO
麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IPI)启动子的克隆及瞬时表达分析
2016年
本文以麻疯树基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到麻疯树异戊烯基焦磷酸异构酶(IPI)基因(JcIPI)起始密码子上游1 536bp的启动子序列.利用在线软件PLACE和PlantCARE分析表明该序列除具备TATA-Box、CAAT-Box等启动子基本元件外,还含有AuxRR-core、TATC-box、MBS、HSE等特异性元件.为确定启动子核心启动区域,构建JcIPI启动子283、550、970、1 276和1 536bp的5′端缺失片段,并将其分别驱动pBI121载体的葡萄糖苷酸酶(GUS)基因,构建植物表达载体.采用农杆菌介导法转化烟草,在烟草叶片中进行瞬时表达分析.GUS酶活测定结果显示,五个启动子缺失片段都具有启动子活性,并随长度增加而增强.
胡晓乐张敏田银帅徐莺陈放
关键词:麻疯树启动子
Curcin和curcin C与腺嘌呤互作位点的比较分析被引量:1
2020年
麻疯树核糖体失活蛋白curcin和curcin C均具有抗肿瘤活性,但后者的活性水平显著高于前者,为了探索造成这一差异的结构基础,本文采用在线的同源建模预测软件SWISSMODEL,对两种麻疯树核糖体失活蛋白curcin、curcin C的三维结构模型进行预测,采用SYBYL对预测模型进行能量最小化优化,采用PROCHECK、VERIFY 3D和ERRAT软件对优化前后的模型进行质量评估,随后采用AutoDock软件将预测的模型与腺嘌呤进行分子对接分析.结果显示,两种蛋白采用与Ricin A类似的方式与腺嘌呤相互作用,但在相互作用的氨基酸残基种类、数量以及形成的氢键和疏水相互作用上还是存在差异,其中,curcin C与腺嘌呤具有最强的结合能力,curcin则最低.
吴朋邓聿杉陈放徐莺
关键词:麻疯树核糖体失活蛋白分子对接腺嘌呤
麻疯树适生区域土壤DNA提取及多重PCR验证被引量:3
2016年
比较了4种土壤总DNA提取方法应用于四川西昌去南元谋和海南海口三地麻疯树适生区土壤样品的DNA提取效果,发现改进后的方法1和方法4提取效果显著好于方法2和方法3.不仅如此,采用多重PCR扩增方法证明方法1和方法4扩增的真菌DNA产量所占比例增加,说明所得DNA更具有代表性.然而仅有方法4能成功提取海南及云南两地麻疯树适生地区的土壤总DNA,但提取的DNA纯度和产量过低,说明还需进一步进行优化.
胡娜杨千李晨阳张敏徐莺陈放
关键词:麻疯树土壤DNA提取多重PCR
一个麻疯树C2H2型锌指蛋白基因JcZFP1的克隆与表达分析被引量:3
2014年
从麻疯树胚乳cDNA文库中克隆得到一个C2H2型锌指蛋白基因,JcZFP1,全长931bp,开放阅读框全长735bp,编码244个氨基酸残基,等电点pI=7.0,分子量PA=27.38kD.C2H2型锌指结构位于第81至103个氨基酸残基中,包括植物锌指蛋白特有的保守氨基酸序列QALGGH.在该基因的顺式作用元件上发现了与生长发育和逆境胁迫相关的启动元件.荧光定量PCR(qPCR)检测发现,JcZFP1基因在麻疯树各器官中的表达量依次为:绿果皮>花>叶>根>茎>种仁,且幼嫩器官表达量高于成熟器官;对麻疯树幼苗进行低温、干旱胁迫时,JcZFP1基因的表达量明显增加,表明该基因可能在麻疯树的生长发育及逆境胁迫应答过程中起重要作用.
李诗娟张伟魏磊黄晓明林娜徐莺陈放
关键词:麻疯树
Representative cDNA Library from Isolated Rice Sperm Cells被引量:20
2001年
利用Percoll密度梯度离心和多次滤膜过滤分离到适于分子生物学研究的水稻 (OryzasativaL .cv .Guichao2 )生活精细胞。借助RT_PCR和SMART技术构建了水稻精细胞的cDNA文库。初级文库的大小为 1.5 8× 10 6 pfu ,插入片段平均大小为 980bp。 10 3个随机挑选的克隆与DIG标记的水稻幼苗根、叶及二细胞时期花粉、成熟花粉、精细胞和授粉 5~ 7d的子房cDNA探针杂交表明 ,除少数克隆外 ,它们在上述器官中的表达情况很相似。 10个随机挑选的克隆用来测序及分析 ,有 4个克隆含有完整的开放阅读框。 1个克隆与水稻Polyubiquitin (Rubq1)mRNA高度同源。Northern杂交表明它在二细胞时期花粉、成熟花粉中的表达显著少于在根、叶和授粉子房中的表达。另一个克隆的开放阅读框编码与拟南芥 (Arabidopsisthaliana (L .)Heynh .)AtRAD17同源的蛋白。这是第一次正式报道高等植物精细胞cDNA文库的构建 ,也是第一次从高等植物精细胞中分离到其表达的基因。
苟小平徐莺唐琳颜钫陈放
关键词:RICE
麻疯树种子萌发特性研究被引量:39
2007年
比较分析了麻疯树种子在不同温度、种皮处理、光照条件及播种深度的发芽率和发芽势。结果表明,温度对种子的萌发有显著影响,30℃时最有利于种子萌发;剥壳种子发芽率显著高于未剥壳种子;而光照对种子萌发没有明显作用;播种过深会抑制种子萌发,实际生产中适于浅播。
杨琳徐莺陈放
关键词:麻疯树种子萌发特性
Molecular Cloning and Expression of RSSG58 Gene in Rice Sperm Cells被引量:3
2003年
Myosins, a large family of structurally diverse mechanoenzymes, which, upon interaction with actin filaments, convert energy from ATP hydrolysis into mechanical force, play an important role in male reproductive processes. In this study we report the rice ( Oryza sativa L.) RSSG58 gene, which was cloned from the cDNA library of rice sperm cells by using sperm cell mainly expression subtractive clone as probe. This gene encodes a putative 66.7 W polypeptide, which shows similarity to the myosin heavy chain of Arabidopsis thaliana, and consists of 579 amino acids with an isoelectric point (pI) of 4.885. RSSG58, which is a member of a divergent gene family, generates transcripts of 2 278 bp and 2 437 bp that differ only in their polyadenylation sites. Southern hybridization showed that RSSG58 has only one copy in rice genome and RSSG58 transcripts are most abundant in sperm cells, with two distinct signals. The RT-PCR analysis indicated that the transcriptions of the RSSG58 gene were various in the different development stages and tissues. The greatest accumulation of RSSG58 mRNA was detected in sperm cells, while weaker expression was detected in leaves, microspore mother cells, unicellular microspore pollen stage, two-cell stage pollens, mature pollens and pollinated ovaries. These results suggest that RSSG58 is especially abundantly expressed in rice sperm cells.
苗琛苟小平兰利琼鲍锦库徐莺王胜华陈放
关键词:EXPRESSIONRICE
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