公共文化服务平台

铅中毒抑制Ⅳ型超敏反应的机制研究: 目的:铅是环境中一种常见的重金属污染物。在我国,铅中毒的危害正变得越来越严重。研究表明,铅中毒可以影响多个器官的功能,其中会导致机体免疫功能抑制或免疫系统功能失调。尽管以前的研究表明铅暴露会影响Th细胞的功能,但铅的免疫...; 赵芳方亮曹子鹏王迪雅刘明朝金伯泉陈景元骆文静

非折叠蛋白反应在肿瘤免疫中的作用被引量：2: 2013年; 非折叠蛋白反应(UPR)是细胞为克服内质网应激而引发的自身保护性反应,启动UPR主要依赖葡萄糖调节蛋白78和三个膜结合感受器分子。肿瘤细胞在生长、浸润和转移过程中经历的缺血、缺氧、营养剥夺等多种环境压力会对肿瘤细胞造成内质网应激,为克服内质网应激,肿瘤细胞会诱发UPR,通过内质网相关的降解、自噬等方式维持自身稳定并促进肿瘤的生存、进展和转移;同时,肿瘤细胞还可通过UPR适应并改变生存微环境,引发炎症并影响抗原提呈,从而抵抗机体免疫系统的攻击,促进肿瘤细胞的免疫逃逸。因此,UPR通路中的关键分子有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。; 周刚方亮陈丽华; 关键词：内质网应激肿瘤免疫

医学免疫学引入PBL教学模式的机遇与困境被引量：8: 2012年; 应用PBL教学模式已逐渐成为各大高校在免疫学教学中的趋势,探讨了医学免疫学教学中应用PBL教学模式的优势以及目前存在的主要问题和解决方法,旨在找出符合我国现阶段教育国情的医学教育模式,满足新时期我国对医学高等教育的需求。; 方亮陈丽华金伯泉; 关键词：医学免疫学教学方法 PBL教学

EndNote软件在医学文献管理和论文写作中的应用被引量：5: 2015年; 结合医学科研工作的具体特点,介绍了EndNote软件的基本知识及其在医学文献管理和论文写作中的运用方法、技术优势和不足之处,旨在使包括研究生在内的医学科研工作者能够在医学科研工作中更好地应用EndNote软件,为其有效地进行医学科研工作打下基础。; 陈丽华张戎方亮张赟金伯泉; 关键词：ENDNOTE 文献管理论文写作

UPR经IRE1α通路上调HRD1表达诱导肝癌细胞抵抗NK细胞杀伤: 背景:NK细胞在对肿瘤细胞的杀伤中发挥重要作用,而肿瘤细胞亦采用多种方式逃避NK细胞的杀伤。尽管已证实非折叠蛋白反应(unfolding protein response,UPR)促进肿瘤细胞的生存、发展,影响肿瘤细胞对...; 陈丽华龚玖瑜刘蓉蓉王颖方亮庄然张贇李琦金伯泉; 关键词：肝癌 NK细胞

四环素调控的小鼠LAIR-1/CD305转基因小鼠的初步建立: 2007年; 目的建立四环素调控的小鼠LAIR-1/CD305转基因小鼠,为进一步研究mLAIR-1分子的体内功能奠定基础。方法构建pBI-5-mLAIR-1载体,显微注入B6D1F1受精卵,PCR检测新生小鼠基因组DNA中LAIR-1与荧光素酶(Lucifer-ase)基因。将mLAIR-1和荧光素酶双阳性小鼠耳成纤维细胞转染含rtTA的pUHD17.1质粒,用含盐酸强力霉素(Dox)的培养基进行培养,检测细胞裂解液中荧光素酶活性。将荧光素酶表达依赖Dox小鼠与C57BL/6交配,采用PCR对子代鼠进行检测。结果共获得9只首建鼠,其目的基因表达高度依赖Dox,并得到其中5只首建鼠的F1代小鼠。结论获得了四环素调控的小鼠LAIR-1转基因小鼠,可用于该分子体内功能的研究。; 方亮缪军韩卫宁张圆张瑞中张新海庄然金伯泉; 关键词：转基因小鼠

主动PBL方法在八年制《医学免疫学》教学中的应用与思考被引量：20: 2012年; 八年制医学生的培养目标是培养临床医学博士。医学免疫学是与临床联系较为紧密的基础课之一,在教学中如何加强学生处理临床问题的逻辑思维能力和提高探讨临床表象之下深层次科学问题的科研思维水平,一直是免疫学教学的主要关注之一。PBL（Problem based learning,PBL）教学方法由美国的神经病学教授Barrows于1969年首创,是以问题为导向的教学方法,是以学生为中心的教育方式,; 张赟杨琨陈丽华宋朝君方亮李琦庄然金伯泉温伟红杨安钢; 关键词：《医学免疫学》免疫学教学逻辑思维能力以问题为导向以学生为中心

SADA，一种新的鉴定未知肿瘤/睾丸抗原的方法: 研究背景:肿瘤/睾丸抗原(cancer/testis antigen,CTA)属肿瘤抗原的一类,迄今为止已命名了46个基因家族共编码91个不同的转录子。在正常组织中仅限制性表达于睾丸,其他正常组织不表达,而在某些肿瘤组织...; 宋朝君周幸春王鑫方亮杨琨金伯泉; 文献传递

一种新的黑色素瘤相关抗原MAGE-C2的基因克隆及表达: 2005年; 目的：克隆人黑色素瘤相关抗原MAGE-C2的cDNA,构建真核、原核表达载体并转入相应细胞获得表达。方法：采用RT-PCR技术,从直肠癌细胞系SW480的总RNA中克隆了MAGE-C2 cDNA序列,并将开放读框分别插入质粒pEGFP-C1和pGEX-4T-3中,获得pEGFP-MAGE-C,2绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体和pGEX-MAGE-C2谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白表达载体,将pEGFP-MAGE-C2转染293T细胞,观察绿色荧光融合蛋白在细胞中的定位；将pGEX-MAGE-C2转化大肠杆菌B1221株,经IPTG诱导表达GST融合蛋白,并用谷胱甘肽亲和层析法纯化重组蛋白。结果：获得MAGE-C2开放读框并构建表达载体,测序结果与GenBank收录的序列相一致。真核表达载体转染293T细胞后显示MAGE-C2蛋白定位于细胞核；原核重组蛋白大部分以可溶性形式表达,亲和层析后,获得了较高纯度的MAGE-C2-GST融合蛋白。分析显示原核表达GS了融合蛋白的相对分子质量为70000,使用抗GST单克隆抗体进行Westem blot分析证实为目的蛋白。结论：成功的获得MAGE-C2基因,构建了其表达载体并获得表达,为进一步制备MAGE-C2特异性单抗及深入探讨MAGE-C2可能参与肿瘤发生发展的机制提供了重要条件。; 庄然欧阳为明谢鑫张新海蓝天李林方亮金伯泉; 关键词：基因

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

方亮