朱狄峰
- 作品数：34 被引量：86H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 丹参素在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运研究被引量：31
- 2006年
- 目的:研究丹参素在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:通过研究丹参素在模型中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对丹参素吸收的影响。用液相-质谱联用法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:表观渗透系数Papp值随时间延长而增大,到一定时间趋向饱和状态,并随丹参素浓度的增加而逐渐减小。双向转运的Papp比值即Pratio均大于1.5。在加入P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米后,丹参素Papp,A-B值显著增大,而Papp,B-A值显著降低。结论:丹参素在Caco-2细胞模型中的转运可能主要是由P-gp转运蛋白介导的主动转运。
- 朱狄峰赵筱萍程翼宇
- 关键词：丹参素CACO-2细胞模型
- 早产儿体内茶碱的药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究早产儿血清茶碱的药动学,指导临床合理用药。方法11例早产儿单次静脉滴注氨茶碱注射液5mg·kg-1,采用荧光偏振免疫法测定茶碱血药浓度,利用DAS软件拟合求得主要药动学参数。结果早产儿茶碱半衰期为(43.4±33.2)h,表观分布容积为(0.682±0.113)L·kg-1,清除率为(14±6)mL·h-1·kg-1。与国内足月儿茶碱代谢数据比较均有显著差异,与国外早产儿茶碱药动学参数比较半衰期和清除率有显著差异,而表观分布容积无显著差异。结论早产儿茶碱药动学与足月儿有显著不同,且个体差异大,临床需根据血药浓度监测来调整用药。
- 倪映华朱狄峰张慧芬王珏郦柏平杨波
- 关键词：茶碱早产儿药动学
- LC-MS/MS法测定浸润麻醉豚鼠血浆中罗哌卡因浓度被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定豚鼠血浆中罗哌卡因浓度的液相三重四极杆串联质谱（LC-MS／MS）法，用以测定豚鼠局部浸润麻醉皮内注射后血浆中罗哌卡因浓度，并考察罗哌卡因药动学。方法血浆样品用蛋白沉淀法进行预处理后HPLC-MS／MS法测定罗哌卡因含量。色谱系统：ZORBAXSB-C18（3．0mm×150mm，3．5μm），甲醇-水（80：20，内含5mmol·L^-1甲酸铵）为流动相，流速0．4mL·min^-1，柱温25℃。通过电喷雾离子源（ESI）三重四极杆串联质谱，在正离子模式下以多重反应选择离子检测（MRM）。色谱分析时间为4min。药动学研究中豚鼠皮内浸润麻醉给药0．5％罗哌卡因注射液，按时测定血浆药物浓度。采用TOPFIT软件计算药动学参数。结果罗哌卡因在6．58～6580ng·mL^-1内线性良好（r=0．9991），方法的最低检测浓度为1ng·mL^-1，方法回收率在95．6％～96．6％之间，日内、日间精密度（RSD）均小于6％。豚鼠皮内注射0．5％罗哌卡因后，主要药动学参数：L1/2α（0．13±0．01）h，T1/2β（1．20±0．08）h，Cmax（4960±13）ng·mL^-1，AUC0→9（11．3±1．6）mg·h·L^-1，AUC0→∞（13．1±2．3）mg·h·L^-1，MRT（1．74±0．13）h。结论建立的LC-MS／MS法快速、准确、灵敏，可用于罗哌卡因豚鼠浸润麻醉的药动学研究。
- 朱狄峰吴洪海吴国兰楼剑书何俏军杨波
- 关键词：罗哌卡因液相色谱-串联质谱浸润麻醉药动学
- 生山栀-冬虫夏草复方不同方法提取物对急性呼吸窘迫综合征的作用被引量：1
- 2005年
- 目的:观察不同提取方法的生山栀冬虫夏草复方提取物对兔急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的治疗作用。方法:采用水提及醇提的方法,获水提取液(总提液)、复方醇溶提取液(醇溶液)、复方醇沉(醇沉液)提取液。静脉注射油酸复制兔ARDS模型,观察该复方不同方法提取物对兔急性呼吸窘迫综合征血气分析、肺系数、肺泡灌洗液(BALF)白蛋白含量及肺部病理改变的影响。结果:总提液、醇溶液能提高兔ARDS的血氧饱和度,降低肺系数、肺泡灌洗液白蛋白含量,减轻肺损伤程度。醇沉液则对上述指标改善作用不明显。结论:预防性应用总提液、醇溶液能有效改善油酸型兔ARDS肺功能。
- 严冬李兰娟杜维波任国平曹红翠朱狄峰夏蕾曾真邵青张海江程翼宇
- 关键词：冬虫夏草肺泡灌洗液不同提取方法水提取液肺系数
- 用于耐药肿瘤细胞代谢组学的细胞内核苷类组分离子对色谱分析法
- 目的:建立测定K562及K562/A细胞内核苷类代谢物含量的高效液相色谱法,用于两者代谢组学研究．方法:采用1．2m01．L-1 HCIO4沉淀蛋白,用苯硼酸柱进行固相萃取富集样品中的核苷酸．色谱柱为汉邦C18(4．6×...
- 赵筱萍朱狄峰程翼宇
- 关键词：代谢组学核苷RP-HPLC
- 文献传递
- 奥美克松能够更安全地逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞作用（英文）被引量：1
- 2018年
- 目的研究合成的候选药物奥美克松与舒更葡糖的药效与安全性。方法 40只比格犬分为5组检测药效:正常对照组(生理盐水)、舒更葡糖8 mg·kg-(1阳性对照组)和奥美克松2,8和32 mg·kg^(-1)组。分别给予比格犬2轮罗库溴铵1.0 g·L^(-1)后,按分组分别给予比格犬生理盐水、奥美克松或舒更葡糖,计算每只动物第一轮和第二轮滴注后第4个与第1个刺激强度比值(T4/T1)恢复至50%,75%及90%的时间。再将240尾斑马鱼分为8组(每组30尾),通过检测类胰蛋白酶相对诱导水平进行致敏性实验:正常对照组(有斑马鱼和底物)、C48/80阳性组、舒更葡糖和奥美克松各250,500和1000 ng组。此外,还将斑马鱼(每组30尾)分为正常对照组和舒更葡糖、奥美克松各75,250和750 ng组,计算心率,并在显微镜下观察出血情况,进行安全性评价。结果比格犬药效实验结果显示,奥美克松2,8和32 mg·kg^(-1)剂量下T4/T1恢复至50%,75%和90%的时间相比正常对照组均显著下降(P<0.01),说明这些剂量的奥美克松均能明显逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞作用;与舒更葡糖8 mg·kg^(-1)组相比,奥美克松各剂量下T4/T1恢复至50%,75%和90%的时间与之相当,表明奥美克松在逆转罗库溴铵诱导的方面的效果与舒更葡糖相近。斑马鱼致敏实验结果显示,奥美克松250 ng组的类胰蛋白酶水平与舒更葡糖250 ng组的相近,表明两者的低剂量组均无显著致敏作用;奥美克松500和1000 ng组相比舒更葡糖相同剂量组,其类胰蛋白酶水平分别下降了90.6%和96.4%(P<0.01),表明舒更葡糖组存在显著致敏作用,且较高剂量下的过敏反应更为严重,而奥美克松相应剂量下未见致敏作用。斑马鱼心率模型中,相比正常对照组,奥美克松75 ng和舒更葡糖75 ng组心率相近,未见降低;而舒更葡糖250 ng组心率下降了10%(P<0.01),同一剂量下奥美克松组表现稳定。舒更葡糖750 ng组心率相比对照组降低了21%
- 漆又毛漆莹贝余葆春劳乔聪李春启朱狄峰揭清
- 关键词：神经肌肉阻滞
- 综合性高校GLP实验室建设的探索被引量：10
- 2013年
- 新药非临床安全性评价必须在GLP实验室进行,因此建立GLP实验平台将是推动高校新药研究的关键举措。该文结合GLP建设及认证过程取得的经验,探讨GLP的系统化建设、综合性高校GLP实验室建设的优势、可能遇到的问题及解决方案等问题,为国内其他综合性高校进行GLP实验室建设提供参考。
- 吴洪海李五一阮慧朱狄峰
- 关键词：综合性高校
- Sumo-1 Regulates Retinoic Acid Receptor a (RARa) and its Potential Role in All-Trans Retinoic Acid (ATRA)-induced Cell Differentiation
- Purpose:Retinoic acid receptorα(RARα) has been demonstrated to be one of the most important retinoic acid rece...
- 张蕾闫艳曹戟钟理科朱狄峰楼剑书杨波何俏军
- 文献传递
- 一种简易的实验用鼠固定装置
- 本实用新型提供一种简易的实验用鼠固定装置，由圆孔、U型孔、固定钉、第一环状弹性皮绳、第二环状弹性皮绳、开口圆环、第三环状弹性皮绳、试验固定板组成；圆孔和对称分布，第一环状弹性皮绳套在固定钉上位于试验固定板一端，第二环状弹...
- 朱狄峰
- 文献传递
- 丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的研究
- 中药的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的研究是中药现代化的一个基本问题之一。研究中药单体或其有效成分的胃肠道转运机制对理解中医药的科学内涵和进行合理处方设计具有重要的意义。本文通过对丹参素、芍药苷单体及两种药物不同配比...
- 朱狄峰
- 关键词：丹参素芍药苷CACO-2细胞模型
- 文献传递
