李俊霞
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海高校创新团队建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正化瘀方调控肝、肾纤维化差异miRNAs的比较分析
- 目的：比较肝、肾纤维化共性的差异miRNAs表达,发现扶正化瘀方(FZHY)调控肝、肾纤维化的共性miRNAs.方法：比较纤维化肝组织与纤维化肾组织的差异miRNAs表达谱,分别筛选出两组纤维化模型组与正常组的差异miR...
- 李俊霞王清兰刘成海
- 关键词：扶正化瘀方
- 扶正化瘀方调节miR322/424抗肝纤维化的作用机制研究
- 目的:前期研究发现肝纤维化中miR322表达升高,扶正化瘀方(FZHY)干预后miR322表达下降,本研究旨在验证miR322在实验性肝纤维化中的表达特点、细胞来源与功能作用。方法:采用CCl4、DMN、BDL三种肝纤维...
- 李俊霞王清兰刘成海
- CCl4诱导的小鼠纤维化肝组织微小RNA差异表达谱及初步功能分析被引量：8
- 2013年
- 目的:应用微小RNA(miRNA)芯片技术研究miRNAs在四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠纤维化肝脏中的差异表达谱,并基于基因本体论(gene ontology,GO)分析及信号转导通路分析发现差异miRNAs的主要功能。方法:实验分为正常组及模型组,皮下注射CCl4复制小鼠肝纤维化模型;应用Agilent小鼠miRNA寡核苷酸基因芯片检测各组肝脏miRNA表达谱。用随机方差模型t检验筛选2组间的差异miRNAs,并预测其靶基因。对靶基因进行GO分析及信号转导通路分析发现差异miRNAs发挥的主要功能。结果:正常组与模型组间共筛选出39个差异miRNAs,其中模型组较正常组上调的23个,下调的16个。GO分析及信号转导通路分析结果提示差异miRNAs可能调控的靶基因及其参与的生物学功能包括细胞的增殖与活化、细胞凋亡、细胞周期、细胞黏附、细胞迁移、炎症反应、转化生长因子β(TGF-β)/Smads信号转导通路、Wnt受体信号转导通路、蛋白代谢过程的调控等。GO分析发现关键的上调miRNA包括mmu-miR-322、mmu-miR-15b、mmu-miR-195、mmu-miR-200b、mmu-miR-214等,关键的下调miRNA包括mmu-miR-16、mmu-miR-130a、mmu-miR-101b、mmu-miR-30a和mmu-miR-30e等。对显著性GO与显著性信号通路所属的靶基因取交集,对网络中miRNA在网络中的调控地位进行评价,结果发现关键的上调miRNAs包括mmu-miR-200b、mmu-miR-322、mmu-miR-106b、mmu-miR-23a、mmu-miR-15b等,关键的下调miRNAs包括mmu-miR-16、mmu-miR-30e、mmu-miR-30c、mmu-miR-30a、mmu-miR-130a等。结论:纤维化肝组织miRNAs表达较正常肝组织发生明显变化;肝纤维化形成的各个环节,包括细胞的增殖与活化、细胞黏附、细胞凋亡、细胞迁移与分化、物质代谢、TGF-β信号通路等都可能受miRNAs的调控。
- 王清兰李俊霞吕靖陶艳艳闫秀川刘成海
- 关键词：微小RNA四氯化碳
