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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇化学工程

主题

  • 4篇解热
  • 3篇药物
  • 3篇解热镇痛
  • 3篇壳聚糖
  • 2篇多糖
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓素
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛药
  • 2篇扑热息痛
  • 2篇前药
  • 2篇子药
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 2篇解热镇痛剂
  • 2篇抗炎

机构

  • 15篇兰州医学院
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇兰州大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇甘肃省分析测...
  • 1篇第一军医大学

作者

  • 16篇李天锡
  • 3篇杨俊旺
  • 2篇单春文
  • 2篇程体娟
  • 1篇吴勇杰
  • 1篇李文广
  • 1篇徐军
  • 1篇王爱勤
  • 1篇李裕林
  • 1篇陈斌
  • 1篇陶志刚
  • 1篇俞贤达
  • 1篇覃红
  • 1篇刘燕玲
  • 1篇王跃玲

传媒

  • 4篇西北药学杂志
  • 3篇兰州医学院学...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇广东药学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇甘肃医药

年份

  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1990
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量被引量:2
1998年
孟彦徐军李天锡
关键词:绿原酸反相高效液相色谱法银花
FI、FIS等载体衍生物对兔血小板聚集和TXB_2释放的影响
1999年
目的通过测定兔血小板聚集和TXB2的含量,比较观察F、I、FI、FIS在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法[4]和放免法[7]测定F、I、FI、FIS在体外对兔血小板聚集及释放的TXB2的影响。结果连有阿魏酸和吲哚美辛的载体衍生物FI,FIS可抑制AA、ADP诱导的血小板聚集,在10~250μmol·L-1的剂量范围内,两药的作用呈剂量依赖关系,FI、FIS240μmol·L-1对AA和ADP诱导的兔血小板聚集的抑制率分别为59.32%、58.58%和39.09%、49.56%。FI、FIS240μmol·L-1对TXB2产生的抑制率分别为40.60%、28.72%。结论在等分子浓度下,FI、FIS对AA诱导的兔血小板聚集及其TXB2和释放的抑制作用明显强于阿魏酸和吲哚美辛本身。
杨俊旺梁永录刘茵李文燕李天锡李文广吴勇杰
关键词:吲哚美辛血栓素B2
解热镇痛药4—乙酰氨基苯酚二乙胺基醋酸酯盐酸盐的合成被引量:2
1990年
扑热息痛(I)到目前为止仍是一种广泛应用于临床较安全的解热镇痛药,但存在着水溶性很小,剂型范围较窄等缺点。为了提高其生物利用度、提高其水溶性,作者合成了它的前体药物,以便于给药后在体内分解为原来的母体药物,可使疗效增强,扩大临床应用范围,是具有一定的现实意义的。
李天锡陈仪会李裕林
关键词:解热镇痛药扑热息痛盐酸盐
几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)产生的影响被引量:8
2000年
目的通过测定兔血小板聚集和血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)(6-keto-PGF_(Ⅰα))的含量,比较观察阿魏酸(F)、吲哚美辛(I)、阿魏酸-吲哚美辛结合物(FI)和阿魏酸-吲哚美辛-淀粉高分子载体衍生物(FIS)在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法和放免法测定F、I、FI和FIS在体外对兔血小板聚集和对TXB2,6-keto-PGF_(1α)生成的影响。结果F、I、FI和FIS显著地抑制ADP和AA诱导的兔血小板聚集和TXB_2,6-keto-PGF_(Ⅰα)的产生。在 12.5-240μmol/L的剂量范围内,对血小板聚集的抑制率, F为 11.3%-31.8%(ADP诱导)和 3.3%-18.5%(AA诱导)、I为3%-34.3%(ADP诱导)和2%-20.2%(AA诱导)、FI为5.0%-59.3%(ADP诱导)和0.3%-63.1%(AA诱导)、FIS为3.1%-39.1%(ADP诱导)和1.5%-39.6%(AA诱导)。剂量为 240.0μmol/L时对TXB_2和6-keto-PGF_(Ⅰα)产生的抑制率, F为 14.8%和 1.2%、Ⅰ为 24.9%和 26.2%、 FI为 40.6%和29.3%?
杨俊旺梁永录肖丽英李天锡单春文林继红
关键词:TXB2血小板聚集6-KETO-PGF1Α
扑热息痛新衍生物的合成及药理作用观察
1993年
本文报道了以扑热息痛(PA)为原料,依次经酯化、胺解、成盐等反应合成4-乙酰氨基苯酚一二正丙胺基醋酸酯(APA)与4-乙酰氨基苯酚-哌啶基醋酸酯(APD)盐酸盐的方法。药理实验表明,APA易溶于水,注射给药有效,具有明显的镇痛镇静作用,ipLD_(50)为1178mg/kg。
李天锡陈仪会覃红程体娟刘燕玲王跃玲
关键词:解热镇痛剂扑热息痛药理
阿魏酸衍生物高分子药物的合成及其对血小板聚集和对TXB_2,6-Keto-PGF_(1α)释放的影响被引量:19
1999年
以吲哚美辛(1)为原料先经酯化反应和Knoevenagel缩合,再与可溶性淀粉连接,合成了侧链含有阿魏酸的高分子载体药物(4),该化合物未见文献报道.用比浊法和放免法测定了(4)体外对兔血小板聚集以及对TXB2,6KetoPGF1α含量的影响.化合物(4)240μmol·L-1对AA诱导的兔血小板聚集的抑制率为396%,对TXB2释放的抑制率为287%.与吲哚美辛(1)或阿魏酸比较,阿魏酸衍生物高分子载体药物(4)显示有抑制兔体外血小板聚集和抑制TXB2,6KetoPGF1α释放的作用,呈现明显的药物协同作用.
李天锡袁才英杨俊旺杨俊旺
关键词:吲哚美辛血小板聚集
解热、镇痛、非甾体抗炎前药的合成被引量:1
1992年
本文报道了以布洛芬为原料,与扑热息痛依次经取代、酯化等反应合成了一种具有解热、镇痛和抗炎作用的前体药物的方法。
李天锡叶延程
关键词:解热镇痛剂非甾体抗炎药前药
宽跗陇马陆多糖-5-氟尿嘧啶前药的研制被引量:8
1997年
对由昆虫宽跗陇马陆[KronopelitesSvenhedini(Verhoeff)]中提取分离得到的多糖(甲壳质)的水解物壳聚糖进行了分子量、脱乙酰化度的测定,并合成了壳聚糖载接5-氟尿嘧啶的高分子前药。
李天锡
关键词:壳聚糖5-氟尿嘧啶前药多糖
增香剂乙基麦芽酚的合成被引量:2
1994年
本文介绍以糠醛为起始原料设计乙基麦芽酚的新合成方法,采用“一锅煮”工艺无须 对加成、重排、水解等反应中间体进行分离,简化了合成路线。
李天锡陶志刚
关键词:乙基麦芽酚增香剂
琥珀酰壳聚糖苦豆子生物碱盐的合成被引量:5
1999年
报道了以宽跗陇马陆中提取的壳聚糖为原料,先经琥珀酸化引入羧基,再分别与槐果碱、苦豆碱、槐定碱成盐的方法。
李天锡
共2页<12>
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