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李桂兰

作品数:8 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇微载体
  • 4篇VERO细胞
  • 4篇病毒
  • 3篇生物反应
  • 3篇生物反应器
  • 3篇细胞
  • 3篇反应器
  • 2篇乙脑
  • 2篇细胞培养
  • 2篇灭活
  • 2篇纯化
  • 1篇滴度
  • 1篇亚基
  • 1篇乙脑灭活疫苗
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型脑炎
  • 1篇乙型脑炎病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇生物制品
  • 1篇试剂

机构

  • 8篇中国医学科学...

作者

  • 8篇李桂兰
  • 4篇孙明波
  • 4篇衡燮
  • 4篇任邦彦
  • 3篇温嘉纳
  • 3篇奚光跃
  • 3篇姬光
  • 3篇周健
  • 2篇李国良
  • 2篇谭振国
  • 2篇张丽旌
  • 2篇李平忠
  • 2篇李佳
  • 1篇刘馨
  • 1篇孙茂盛
  • 1篇钱兴丽
  • 1篇陈瑜
  • 1篇唐成丽
  • 1篇廖国阳
  • 1篇徐婧雯

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
生物反应罐Vero细胞微载体灌流培养
2001年
用 7L生物反应罐 ,3g/LCytoedx 1,φ =5 0 %溶解氧 ,40~ 5 0r/min搅拌速度进行细胞培养 ,培养 48h开始灌流 .连续动态测定葡萄糖含量、渗透压变化及 pH值 ,同时观察细胞形态、增殖情况 .连续 3批 7L规模灌流培养表明 ,细胞贴附率高 ,增殖速度快 ,细胞形态良好 ,细胞群体倍增数达 4.7.结果表明生物反应罐灌流培养法是一种快速。
张丽旌李平忠任邦彦李桂兰段可谦
关键词:VERO细胞微载体细胞培养细胞密度
生物反应器大规模培养脊髓灰质炎病毒被引量:7
2008年
目的应用生物反应器大规模培养脊髓灰质炎病毒。方法用7L、75L和550L生物反应器逐级放大培养Vero细胞,每天取样进行细胞计数。在550L生物反应器中培养脊髓灰质炎病毒,观察细胞病变,并检测病毒感染性滴度。结果一级细胞培养(灌流培养法)、二级细胞培养(循环培养法)和三级细胞培养(批培养法)的平均细胞密度分别为2.79×106、2.38×106和1.04×106个/ml,一级培养的细胞倍增数最高;病毒培养体积达350L,病毒收获液滴度大于7.625lgCCID50∕ml。结论通过三级放大工艺,可大规模培养脊髓灰质炎病毒。
衡燮李桂兰奚光跃温嘉纳沈伟何秀莲唐成丽廖国阳姜述德孙明波
关键词:生物反应器脊髓灰质炎病毒微载体VERO细胞
用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的研究
目的:用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗的工艺研究。 方法:用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,接种并培养乙型脑炎病毒,将收获的病毒液进行灭活和纯化。 结果: 细胞密度都增至2.4×106/ml以上,病...
衡燮孙明波温嘉纳李佳李桂兰奚光跃周健姬光任邦彦谭振国
关键词:乙型脑炎病毒生物反应器纯化灭活生物制品
文献传递
用生物反应器制备乙脑灭活疫苗的研究被引量:2
2008年
目的用生物反应器制备乙脑纯化灭活疫苗。方法用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,接种并培养乙型脑炎病毒,将收获的病毒液进行灭活和纯化。结果细胞密度都增至2.4×106ml-1以上,病毒滴度都>7.25lgLD50/ml。结论用生物反应器制备乙脑灭活纯化疫苗的工艺合理,可以生产出高滴度的乙型脑炎病毒液。
衡燮温嘉纳李佳李桂兰奚光跃周健姬光任邦彦谭振国孙明波
关键词:生物反应器纯化灭活
一种快速、灵敏狂犬病活病毒的试剂盒、检测方法及其应用
本发明属于基因检测技术领域,公开了一种快速、灵敏狂犬病活病毒的试剂盒、检测方法及其应用,所述方法以狂犬病毒N蛋白所在区域为范围设计引物、探针和标准品,特异性地检测狂犬病毒复制过程中产生的中间体cDNA的存在、从而对具有复...
向虹周健洪超寸怡娜赵红玲李桂兰王玺常亚军陈瑜钱兴丽
苯丙氨酰-tRNA合成酶α亚基在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用
本发明公开了苯丙氨酰‑tRNA合成酶α亚基在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。实验证明,通过降低或者提高FARSA在非霍奇金淋巴瘤细胞系中的表达水平,可有效调控肿瘤细胞的细胞周期及增殖。本发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新...
冯敏张寒李桂兰
文献传递
Vero细胞微载体技术规模化培养轮状病毒被引量:13
2008年
目的利用Vero细胞微载体技术规模化培养轮状病毒。方法利用5 L生物反应器进行Vero细胞的微载体培养,待细胞密度达1.5×106个/ml时,以0.05 MOI接种轮状病毒P[2]G3株,于37℃连续培养6 d后收获病毒,期间每天取样观察细胞病变(CPE),并检测病毒感染性滴度。结果在轮状病毒规模化培养的初期,其病毒滴度逐渐升高,至48 h达到最高。在上清中,病毒的滴度为5.5CCID50/ml;在细胞裂解产物中,病毒的滴度为3.75CCID50/ml。结论Vero细胞微载体规模化培养轮状病毒可提高病毒的滴度。
张永欣刘馨张光明徐婧雯李国良李桂兰孙明波衡燮姬光孙茂盛
关键词:轮状病毒VERO细胞微载体滴度
Vero细胞微载体不同培养方法的评价被引量:8
2001年
对三种不同培养方法进行细胞生长速度、密度、营养及代谢产物浓度的比较分析 ,以优化和筛选最佳培养条件与方式。用同体积生物反应罐 ,基本培养条件相同 ,采用批培养、再循环培养、灌流培养三种方式进行了Vero细胞微载体 (CytodexI)的周期培养。三种培养方法均达到预期效果 ,最终细胞密度分别为每毫升 2 .0 9× 10 6 、3 .3 7×10 6 、4 .3 4× 10 6 。灌流培养倍增水平最高 ( 5 .5 9) ,倍增时间最少 ( 3 0 .0 5h)。表明灌流培养优于再循环培养 ;而再循环培养兼容批培养及灌流培养的特点 ,又优于批培养。
张丽旌任邦彦李平忠李桂兰李国良
关键词:细胞培养方法VERO细胞微载体
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