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李梅芳

作品数:4 被引量:21H指数:2
供职机构:浙江万里学院更多>>
发文基金:国家级星火计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇单胞菌
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇香鱼
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇检测试剂
  • 2篇检测试剂盒
  • 2篇多重PCR
  • 2篇多重PCR检...
  • 2篇分离株
  • 1篇中草药
  • 1篇投喂
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇微球疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫酶
  • 1篇免疫酶活性
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇口服免疫
  • 1篇弧菌

机构

  • 4篇浙江万里学院
  • 2篇浙江中医药大...

作者

  • 4篇李梅芳
  • 4篇毛芝娟
  • 2篇许健
  • 2篇陈吉刚
  • 1篇张文杰

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇水产科学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种快速鉴定致病性香鱼假单胞菌的多重PCR检测试剂盒及其方法
本发明公开了一种快速鉴定致病性香鱼假单胞菌的多重PCR检测试剂盒及其方法,所述试剂盒包括TaqDNA聚合酶、PCR缓冲液、脱氧核糖核苷三磷酸混合物、重蒸水以及假单胞菌、香鱼假单胞菌、致病性香鱼假单胞菌的引物对,而应用该试...
毛芝娟李梅芳陈吉刚
文献传递
一种快速鉴定致病性香鱼假单胞菌的多重PCR检测试剂盒及其方法
本发明公开了一种快速鉴定致病性香鱼假单胞菌的多重PCR检测试剂盒及其方法,所述试剂盒包括TaqDNA聚合酶、PCR缓冲液、脱氧核糖核苷三磷酸混合物、重蒸水以及假单胞菌、香鱼假单胞菌、致病性香鱼假单胞菌的引物对,而应用该试...
毛芝娟李梅芳陈吉刚
文献传递
投喂中草药对大黄鱼几种免疫酶活性的影响被引量:16
2014年
以不同中草药配制的药物饵料投喂大黄鱼,比较大黄鱼的白细胞吞噬活性、血清溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等非特异性免疫指标及对致病性假单胞菌人工感染抵抗力的差异。试验结果表明,投喂不同中草药饲料28d内,血清溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶均随饲料投喂时间的延长而升高;投喂28d后,各试验组血清溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性均显著高于对照组(P<0.05),其中党参组大黄鱼超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性显著高于其他组(P<0.05);在假单胞菌人工感染中,黄芩组、黄芪组和党参组表现出一定水平的保护力,其他中药组没有明显保护效果。本研究提示,饲料中添加黄芪、黄芩和党参能有效提高大黄鱼非特异性免疫功能,但不足以保护免于特异性的感染。
李梅芳张文杰毛芝娟许健琚涵润
关键词:大黄鱼中草药非特异性免疫
壳聚糖-海藻酸钠包被的副溶血弧菌外膜蛋白K微球疫苗的制备及其口服免疫效果被引量:5
2014年
目的制备壳聚糖-海藻酸钠包被的副溶血弧菌外膜蛋白(outer membrane protein,omp)K微球疫苗,并检测其对大黄鱼的口服免疫效果。方法采用乳化-离子交联法制备副溶血弧菌ompK微球疫苗,筛选表面活性剂司盘-80添加量及壳聚糖包被浓度,经正交试验优化微球疫苗的制备工艺,筛选微球疫苗的冻干保护剂。检测采用优化条件制备的微球疫苗的理化特性及其在不同条件下的释放特性,并将微球添加到饵料中,连续5 d投喂大黄鱼,第28天以副溶血弧菌zj2003攻击,检测口服微球疫苗的免疫保护率。结果最适司盘-80添加量为2%~4%,壳聚糖包被浓度为0.6%~0.7%;优化的微球疫苗制备条件为:抗原蛋白浓度10 mg/ml,海藻酸钠浓度1.0%,水油比1∶2,搅拌速度2 000 r/min;微球疫苗的最佳冻干保护剂为2%甘露醇;以优化的条件制备的微球圆整性、分散性好,平均直径为(1.91±1.02)μm,表现出酸性条件稳定、中性和弱碱性条件溶胀的特性;微球疫苗口服免疫的大黄鱼对副溶血弧菌zj2003攻击表现出中等程度的保护力。结论制备了壳聚糖-海藻酸钠包被的副溶血弧菌ompK微球疫苗,并验证了其口服免疫的有效性,为鱼类口服弧菌疫苗的研制及应用奠定了基础。
李梅芳毛芝娟韩雨杉童阳阳许健
关键词:海藻酸钠壳聚糖口服免疫
共1页<1>
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