李燕云
- 作品数：32 被引量：96H指数：5
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- 银杏内酯B对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨银杏内酯B(GB)对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的保护作用。方法健康成年雌雄Wistar大鼠各30只,雌、雄鼠合笼受孕,取30只受孕15 d的孕鼠,无菌条件下取出胚胎中脑组织,培养中脑神经细胞。将中脑神经细胞分为对照组、神经生长因子(NGF)组(NGF组)、GB组、海人藻酸(KA)组、NGF+KA组、GB+KA组。对照组仅在培养基中培养;NGF组在培养基中加入50 mg/L NGF;GB组在培养基中加入50 mg/L GB;KA组在培养基中加入100μmol/L KA;NGF+KA组在培养基中加入50 mg/L NGF及100μmol/L KA;GB+KA组在培养基中加入50 mg/L GB及100μmol/L KA。各组均培养24、48、72、96 h。采用MTT法测定细胞存活率。采用Giemsa染色法测定中脑神经细胞集落分化率。结果 KA组48、72、96 h时细胞存活率均低于对照组(P均<0.05);NGF+KA组、GB+KA组在48、72、96 h时,细胞存活率均高于KA组(P均<0.05);NGF组、GB组在72、96 h时,细胞存活率均高于对照组(P均<0.05)。NGF组、GB组集落分化率均高于对照组(P均<0.05),KA组、NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均低于对照组(P均<0.05),NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均高于KA组(P均<0.05)。结论 GB能有效对抗KA对大鼠中脑神经细胞的毒性作用,其作用机制可能与GB促进中脑神经细胞的生长与分化有关。
- 郭淼张晓莺李燕云
- 关键词：银杏内酯B海人藻酸神经生长因子神经损伤
- 新疆维吾尔族和汉族帕金森病多巴胺β-羟化酶基因多态性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因（DBH）5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病（PD）的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者（维吾尔族100例,汉族141例）、232名健康对照者（维吾尔族103名,汉族129名）进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 （1）新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加（OR=1.965,95％ CI：1.269 ～3.043,P＜0.05）.（4）按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）,在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）,携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加（OR=1.696,95％ CI：1.025～2.807,P＜0.05）.结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
- 李燕云张晓莺韩玺河郭淼邹梅王琳琳李燕肖艳曾文晶
- 关键词：维吾尔族汉族帕金森病多态性
- 一种临床肺功能康复器
- 本实用新型提供一种临床肺功能康复器，涉及医疗器械技术领域，包括：调压机构，所述调压机构包括固定板，所述固定板的一侧设置有压力桶，所述压力桶中设置有充气泵，所述充气泵的一端设置有手拧螺杆，所述压力桶的一端设置有过滤机构，所...
- 陈雪萍李燕云罗倩于立李金峰
- 新疆地区急性脑卒中患者临床特征的性别差异研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨新疆地区不同性别急性脑卒中患者临床特点的差异性。方法前瞻性连续登记新疆生产建设兵团医院自2008年6月～2011年7月收治的急性脑卒中患者971例,其中男性598例,女性383例,收集相关临床资料,并对所有患者进行长期随访,比较男女脑卒中患者一般资料、卒中类型、牛津郡社区脑卒中分型(OC-SP分型)、相关并发症、及预后方面的不同。结果新疆地区急性脑卒中患者临床类型存在性别差异(P=0.017),急性脑梗死及脑出血男性比例高于女性,短暂性脑缺血发作(TIA)患者女性比例高于男性;男性患者在高血压构成比(P<0.001)、房颤(P=0.011)、吸烟(P<0.001)、酗酒(P<0.001)、凝血酶原时间(PT)(P=0.039)、血红蛋白含量(HGB)(P<0.001)、肌酐值(P=0.001)高于女性患者,而女性患者在心脏瓣膜病(P=0.002)、糖尿病(P=0.013)、高密度脂蛋白(HDL)(P<0.001)、低密度脂蛋白(LDL)(P<0.001)、总胆固醇(CHE)(P<0.001)高于男性;OCSP分型男女性患者无显著差异;急性脑卒中相关并发症方面,女性患者泌尿系感染(P<0.001)、电解质紊乱(P=0.005)高于男性;基线严重程度评分Glasgow昏迷量表(GCS评分)、斯堪的那亚卒中量表(SSS评分)、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS评分)与一个月及2年的Barthel指数(BI)和改良的Rankin量表(MRS评分)无明显差异。结论新疆地区不同性别间急性脑卒中临床类型、相关危险因素及卒中相关并发症存在差异,基线严重程度评分及临床预后无明显差异。
- 邹梅张晓莺李燕韩玺河郭淼肖艳刘燕李燕云王霖
- 关键词：脑卒中性别
- 新疆汉族帕金森病危险因素的探讨被引量：7
- 2011年
- 目的探讨帕金森病（PD）的危险因素。方法选取2008年-2010年在新疆地区部分三级医院确诊的PD汉族患者120例,同时选取健康对照组做病例对照研究。结果非条件logistic回归分析结果显示：农药接触史、重大精神创伤史与PD呈正关联（OR〉1）;吸烟史、饮用井水史及喝茶史与PD呈负关联（0〈OR〈1）。结论农药接触史及重大精神创伤史是PD的危险因素;吸烟史、饮用井水史及喝茶史是PD的保护性因素。
- 王洵张晓莺刘燕周艳李燕云肖艳郭淼韩玺河
- 关键词：汉族帕金森病病例对照研究
- 新疆地区帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和细胞色素P4501A1基因多态性的相互关系研究
- 目的:探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因NIaⅢ[Val108Met (G1947A)]多态性和细胞色素P450 1A1 (CYP1A1)基因Msp=1\*ROMAN \*MERGEFORMATI多态的独立及其协...
- 张晓莺宋秋霞李燕云郭淼韩玺河刘燕王琳琳肖艳邹梅
- 新疆地区帕金森病遗传易感性与COMT和CYP1A1基因多态性相互关系的研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因G1947A多态性和细胞色素P450 1A1(cytochrome P4501A1,CYP 1A1)基因Msp I多态的独立及其协同作用与新疆地区帕金森病(Parkinson’s disease,PD)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCRRFLP)分析新疆地区237例散发性PD患者和247例健康对照者的COMT基因G1947A多态性、CYP 1A1基因Msp I多态性。结果 (1)COMT基因G1947A多态性、CYP 1A1基因Msp I多态性分布在PD组与对照组间无统计学差异(均P>0.05)。均按民族、性别、年龄分层后,两种基因的多态性分布在各亚组PD组和对照组间无统计学差异(均P>0.05)。(2)COMT G/G基因型和CYP 1A1 T/T基因型间的协同作用可使新疆维吾尔族人群中PD的发生风险增加3.288倍(OR=3.288)。(3)COMT G/G基因型与CYP 1A1 T/C基因型间的协同作用可分别使新疆维吾尔族人群中、年龄≥60岁人群中PD的发生风险下降0.245倍、0.451倍(维吾尔族人群:OR=0.245、年龄≥60岁人群:OR=0.451)。结论 COMT基因、CYP 1A1基因不同基因型间的协同作用可增加或减少新疆地区部分人群PD的发生风险。
- 宋秋霞张晓莺李燕云
- 关键词：帕金森病COMT基因CYP多态性
- 新疆维吾尔族及汉族帕金森病患者临床症状的比较被引量：3
- 2014年
- 目的探讨新疆维吾尔族和汉族帕金森病（PD）患者临床症状特点。方法对2008年6月至2011年9月在新疆乌鲁木齐市及南、北疆收集的91例维吾尔族和173例汉族帕金森病患者采用统一帕金森病问卷、UPDRS评定量表、Hoehn-Yahr分级量表、简易精神状态检查（MMSE）量表、日常生活能力问卷（ADCS．ADL）和神经精神问卷（NPI）进行评定，比较维吾尔族和汉族PD患者临床症状发生的特点。结果维吾尔族和汉族PD患者通过药物治疗者汉族[108例（62．34％）]多于维吾尔族[36例（39．56％），P〈0．05]，但其治疗有效者两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。维吾尔族和汉族患者Hoehn—Yahr分级差异均无统计学意义（均P〉0．05）；Hoehn—Yahr分期维吾尔族和汉族PD患者中重度组比较，ADL、UPDRSII与UPDRSⅢ评分差异均无统计学意义（均P〉0．05）；以静止性震颤＋肌张力增高＋运动迟缓为首发症状维吾尔族[8例（19．05％）]多于汉族[7例（7．07％），P〈0．05]；维吾尔族N型进展者比例[36例（85．71％）]多于汉族[48例（48．48％），P〈0．05]；其他首发症状、首发部位以及开关现象、异动现象两组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；MMSE评分与NPI评分维吾尔族和汉族差异无统计学意义（P〉0．05）。结论维吾尔族和汉族PD患者典型运动症状、病情严重程度、日常生活能力、认知功能和精神症状均无差异；维吾尔族N型进展者较汉族多；而汉族在以静止性震颤＋肌张力增高＋运动迟缓为首发症状高于维吾尔族。
- 尚媛媛张晓莺李燕刘燕李燕云肖艳韩玺河郭淼飞鲁热
- 关键词：帕金森病临床症状维吾尔族汉族
- 新疆维吾尔族和汉族帕金森病DBH基因多态性分析
- 目的:探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5 TaqⅠ位点多态性与帕金森病(PD)的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对新疆地区241例PD患者(维吾尔族10...
- 李燕云张晓莺
- 新疆维吾尔族、汉族帕金森病患者认知障碍及发病形式研究
- 2015年
- 目的:探讨新疆维吾尔族、汉族帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者合并认知障碍的影响因素、发病形式的差异。方法:采用统一的PD调查表对新疆地区293例PD患者、264例自然对照者进行评定,以对PD患者认知障碍的可能影响因素、发病形式差异进行分析。结果:(1)PD组中,认知障碍可能与受教育年限、病程、统一帕金森病评定量表(unified Parkinson's disease rating scale,UDPRS)第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)相关(均>0.05)。进一步按民族分层:1在汉族PD组中,认知障碍可能与发病年龄(age at onset,AAO)、受教育年限、病程、UPDRS-Ⅲ相关(均>0.05)。2在维吾尔族PD组中,认知障碍与可能AAO、受教育年限、病程、Hoehn-Yahr(H-Y)病情分级、UPDRS-Ⅲ相关(均>0.05)。(2)以单纯运动迟缓为首发症状汉族多于维吾尔族(<0.05);首发部位以双下肢首发汉族多于维吾尔族(<0.05)。结论:新疆维吾尔族、汉族PD患者认知障碍的影响因素、发病形式可能有所不同。
- 肖艳宋秋霞李燕云张晓莺
- 关键词：帕金森病发病形式维吾尔族汉族
