李鑫
- 作品数：30 被引量：63H指数：5
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- 维甲酸诱发的C57BL/6N系小鼠先天性腭裂的形成及组织形态学观察
- 2000年
- 李鑫金岩董绍忠吕宏兵赵宇
- 关键词：腭裂维甲酸组织形态学
- 三种材料修补楔状缺损的临床探讨
- 1996年
- 为了探讨不同材料对楔状缺损的治疗效果,我们采用光固化复合树脂充填37颗牙齿,银汞合金充填148颗牙齿,玻璃离子充填163颗牙齿,经1—2年观察,光固化复合树脂材料有效率达90％。
- 李丽华李鑫耿宏
- 关键词：楔状缺损玻璃离子复合树脂材料复合树脂充填有效率银汞合金
- 细胞程序性死亡及抗凋亡基因bcl-2在C57BL6N系小鼠腭裂形成中的意义
- 1999年
- 目的通过观察细胞程序性死亡ProgrammedcelldeathPCD在腭突发育及腭裂形成中的差异相关基因bcl-2的表达探讨两者在腭裂发生中的意义方法利用建立的腭裂模型用原位末端转移酶标记、原位杂交技术检测PCD的发生和bcl-2基因表达变化结果实验组小鼠在腭突垂直生长期、上抬期中PCD明显多于对照组p<0.01且bcl-2的表达相应增高两者之间具有密切的相关性p<0.
- 李鑫金岩董绍忠朱萧玲
- 关键词：BCL-2基因腭突发育腭裂PCD
- 细胞凋亡及p53基因的表达在C57BL/6N系小鼠腭裂形成中的意义被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨细胞程序性死亡和相关基因 p5 3的表达变化在腭裂发生中的意义。方法 :利用建立的腭裂模型 ,采用原位末端转移酶标记法 (TUNEL)和基因探针原位杂交法 ,原位观察了二种阳性信号的表达。结果 :实验组小鼠腭突发育的垂直期、上抬期中细胞程序性死亡明显多于对照组 (P<0 .0 1)。但两组间 p5 3m RNA转录水平的变化均无明显差异 (P>0 .0 5 )。对照组小鼠生长早期 p5 3基因的表达高于同组融合期的腭突。结论 :在腭突发育时期出现超出生理范围的细胞程序死亡 ,影响腭突以后形态、体积的发育 ,与腭裂形成有密切关系。p5 3基因在两组中表达无明显变化 ,提示腭突间充质细胞的程序性死亡 ,可能是通过非 p5
- 李鑫金岩董绍忠朱萧玲
- 关键词：细胞程序性死亡P53基因腭裂
- 细胞程序性死亡在颌面部细胞凝聚区形成中的作用被引量：7
- 1999年
- 目的：观察和分析细胞程序性死亡（ＰＣＤ）在细胞凝聚区形成中的作用和意义。方法：建立和制备Ｃ５７ＢＬ／６Ｎ系小鼠胚胎期１３、１４、１５、１６ｄ和生后１０ｄ等多时间点的颌面部发育模型，采用原位末端转移酶标记法标记颌面部组织的ＰＣＤ细胞。结果：在颌面部骨、牙齿等多种组织器官形成初期都包括间充质细胞的聚集，并出现特定的细胞凝聚区。随着细胞凝聚的出现，ＰＣＤ的数量和密度增多。当凝聚区内的细胞向特定细胞系表型转化时，ＰＣＤ数量下降。结论：ＰＣＤ在颌面部凝聚区的形成中发挥着重要的作用。
- 金岩李鑫董绍忠吕红兵杨连甲李媛朱萧玲赵宇
- 关键词：颌面部细胞凋亡胚胎
- 细胞凝聚区的形成在C57BL/6N系小鼠下颌骨发育中的作用意义被引量：6
- 1999年
- 目的：观察胚胎早期间充质细胞增殖、分化的改变，明确下颌骨在胚胎早期由细胞凝聚到定向分化成成骨细胞而发育形成的过程。方法：用免疫组化及ＴＵＮＥＬ染色等方法，检测了胚龄１３～１９ｄ及出生１ｄ的小鼠下颌骨中未分化间充质细胞增殖、细胞程序性死亡（ＰＣＤ）及表型转化的生物学改变。结果：胚龄１３～１５ｄ，间充质细胞开始凝聚形成下颌骨始基并迅速增殖。胚龄１６～１９ｄ，凝聚区细胞明显向成骨细胞表型转化并开始成骨。麦克尔软骨消失。结论：下颌骨的发育始于胚胎间充质细胞的局部凝聚，大部分细胞经历了快速增殖后逐渐分化成熟。
- 李鑫金岩董绍忠朱萧玲
- 关键词：细胞凋亡下颌骨
- P21^(cipl/wafl)基因在C57BL/6N系小鼠腭突发育中对细胞增殖周期的调控作用被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨腭裂形成过程中腭突间充质细胞的增殖周期的变化及其调节基因Ｐ２１ｃｉｐｌ／ｗａｆｌ基因表达的意义。方法：用原位杂交、ＴＵＮＥＬ染色检测两组小鼠腭突间充质细胞增殖周期调控基因Ｐ２１ｃｉｐｌ／ｗａｆｌ基因的表达及细胞程序性死亡的发生。结果：在腭突发育的垂直生长期、上抬期，实验组中ＴＵＮＥＬ阳性指数明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。同时，Ｐ２１ｃｉｐｌ／ｗａｆｌ基因ｍＲＮＡ的转录水平也比同期对照组腭突间质细胞中Ｐ２１ｃｉｐｌ／ｗａｆｌ基因的表达增高（Ｐ＜０．０５）。结论：在腭突发育时期，实验组小鼠腭突间充质未分化细胞增殖周期抑制。
- 李鑫金岩董绍忠朱萧玲
- 关键词：基因调控
- mcpr1基因的真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的 :构建腭裂相关基因mcpr1与pcDNA3 .1/V5 HisB融合的高效真核表达载体 ,为研究mcpr1基因的功能奠定基础。方法 :根据mcpr1基因的核苷酸序列 ,设计并合成引物 ,通过PCR方法 ,从包含有mcpr1基因全长的克隆载体T easy/mcpr1中 ,扩增出该基因外显子片段 ,将扩增产物连接到真核表达载体pcDNA3 .1/V5 HisB中。对该重组体进行PCR和酶切鉴定 ,以及测序验证。结果 :以重组体为模板扩增出40 0bp左右的特异性基因片段 ,与mcpr1基因片段大小一致 ,酶切鉴定也显示有 40 0bp左右的基因片断。测序结果显示与已知基因序列一致。结论 :成功构建mcpr1基因的真核表达载体 ,为下一步研究mcpr1基因的功能奠定了基础。
- 段晓燕金岩李鑫金明
- 关键词：腭裂
- 腭胚间充质细胞增殖变化在腭裂形成中的意义被引量：6
- 2001年
- 李鑫金岩董绍忠岳文李媛G.L.Tipoe
- 关键词：腭突间充质实验组小家鼠试验组腭裂
- 创伤修复与转化生长因子β的相关性研究进展被引量：3
- 2009年
- 创伤修复是一个在时间和空间上受修复因子调控的复杂的生物学过程，多种生物活性物质在创伤修复的不同阶段发挥着重要的调节作用，主要由许多细胞因子和细胞外基质的参与。细胞因子通过与靶细胞表面的受体结合而发挥效应。在细胞内和细胞间起信使作用，通过自分泌、旁分泌或内分泌方式，对许多种细胞的生长、分化和功能活动产生影响，
- 袁伟李鑫王昭领
- 关键词：创伤修复转化生长因子Β
