杨伟克
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检总局植物病原检测专项基金质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 山东主要港口入境船舶压载水中细菌组成的等级聚类分析被引量：7
- 2010年
- 对山东主要港口入境船舶压载水的细菌种类进行调查,获得了压载水样中致病菌的主要种类。采用等级聚类分析(hierarchical clustering analysis)方法将74个压载水样进行聚类,结果分别取0.7、0.81、1.12和1.15作为相异系数界值,当相异系数取0.70时,74个样本各自成为一类,因此最终分别取0.81、1.12、1.15为相异数界值划分类群。该方法直观表现了各样本之间的相似性程度。聚类树状图表明,压载水呈现依据装载地不同的地域性分布。
- 贾俊涛李伟才赵丽青汤志旭徐琴金燕杨伟克
- 关键词：压载水细菌
- 利用PCR技术快速检测玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartii subsp.stewartii)被引量：7
- 2007年
- 根据玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartiisubsp.stewartii)ITS基因序列,设计并合成了特异性PCR检测引物,对玉米细菌性枯萎病菌和非玉米细菌性枯萎病菌的标准菌株进行了PCR扩增反应.结果显示,玉米细菌性枯萎病菌的PCR产物出现301 bp的特异性扩增条带,而非玉米细菌性枯萎病菌均未出现扩增条带;其PCR检测的灵敏度为612 pg/μL.因此PCR技术是一种特异、灵敏、快速检测玉米细菌性枯萎病菌的方法.
- 吴兴海杨伟克邓明俊陈长法邵秀玲梁成珠封立平
- 关键词：PCR玉米细菌性枯萎病菌
- 基于HDA的超级细菌耐药基因NDM-1检测方法的建立被引量：3
- 2011年
- 本研究以建立解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测方法为目的,选择三种超级细菌NDM-1基因(metallo-beta-lactamase 1 gene)为目的基因,设计并合成特异性引物,建立和优化了可快速检测该种基因的HDA检测方法。特异性和灵敏度检测结果表明:该方法对NDM-1基因检测具有特异性,最低检测限可达10fg/μL,灵敏度高于普通PCR。提示HDA是一种针对NDM-1的快速、灵敏、便捷的非PCR核酸扩增技术。
- 梁炜张京宣张云霞魏晓棠杨伟克林黎明曹际娟
- 关键词：超级细菌
- NDM-1基因DHPLC快速检测体系的建立被引量：1
- 2011年
- NDM-1基因是一种专属于"超级细菌"的重要特有的耐药基因,在食品潜在污染病原微生物的检测中着重要的作用。本研究以实现食品中超级细菌的快速检测为目标,初步建立了NDM-1基因的PCR-DHPLC快速检测鉴定方法,根据NDM-1基因序列,设计、合成了PCR引物(ND-D-F和ND-D-R),并分别对NDM-1质粒DNA及其他11个标准菌株进行了PCR扩增和DHPLC检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA经过PCR-DHPLC反应扩增出特异性样品吸收峰,而其他对照菌均未出现相应吸收峰,提示本文中设计和应用的PCR引物具有NDM-1基因检测的特异性;灵敏度测定结果显示,此体系检测下限可达100fg/μL,提示PCR-DHPLC方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。
- 吴兴海张云霞杨伟克封立平房保海庞国兴曹际娟林黎明
- 关键词：NDM-1
- 动植物检疫实验室的质量控制研究被引量：2
- 2007年
- 介绍了动植物检疫实验室质量控制,提出动植物检疫实验室质量控制主要由3部分组成,即实验室环境控制、实验室内部质量控制和实验室的外部质量控制,并对影响质量控制的因素进行研究。
- 吴兴海邓明俊杨伟克梁成珠昃向君王岩徐彪
- 关键词：动植物检疫实验室
- 3α-HSD单克隆抗体的制备及其鉴定
- 2014年
- 为制备抗3α-HSD蛋白单克隆抗体(MAb),以已表达纯化的高纯度3α-HSD蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术,经过免疫和细胞融合后筛选出特异性的抗3α-HSD蛋白单克隆抗体,成功冻存35株IgG类型阳性杂交瘤细胞株。对14号和20号Anti-3α-HSD进行亲和性测试,发现其与可溶性抗原蛋白的亲和常数分别为3.7E+09和4.2E+09,二者可与抗原牢固结合,具有良好的亲和性。
- 杨伟克吴兴海王建华
- 关键词：单克隆抗体
