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杨元

作品数:23 被引量:42H指数:6
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划河南省科技攻关计划公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇黄酮
  • 6篇药理
  • 6篇酮类
  • 6篇黄酮类
  • 5篇学成
  • 5篇药理作用
  • 5篇化学成分
  • 4篇药理活性
  • 4篇活性
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇中药
  • 3篇总酚
  • 2篇调节剂
  • 2篇氧化硫
  • 2篇药理作用研究
  • 2篇异鼠李素
  • 2篇有害物质残留
  • 2篇源性
  • 2篇皂苷

机构

  • 14篇北京中医药大...
  • 10篇河南省食品药...
  • 6篇首都医科大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中国计量科学...

作者

  • 23篇杨元
  • 10篇石任兵
  • 8篇李海燕
  • 7篇陈唯
  • 6篇李桂本
  • 6篇姜艳艳
  • 4篇周继春
  • 4篇冯朵
  • 4篇潘婷
  • 3篇张璐
  • 3篇刘璐
  • 3篇申立峰
  • 3篇孙道涵
  • 3篇孔静
  • 3篇张芳
  • 2篇李倩
  • 2篇彭平
  • 2篇王晓燕
  • 2篇王海波
  • 2篇李振国

传媒

  • 3篇环球中医药
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇世界中医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同生理状态下银荷方药物制备物黄酮类成分的质量表征特性研究
2017年
目的建立银荷方药物制备物及大鼠血浆中槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量测定方法,以研究银荷方药物制备物黄酮类成分的质量表征特性。方法制备物和血浆样品均加酸进行水解,并用乙醚-丙酮(14∶1)萃取法处理血浆样品,采用HPLC分析,以C_(18)为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,在270 nm检测黄酮类苷元槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量。结果经方法学考证,槲皮素、山奈酚、异鼠李素的线性范围分别为1.49~29.70 mg/L(r=0.999 3),0.65~12.90mg/L(r=0.999 5),0.47~9.40 mg/L(r=0.999 0),日内、日间精密度RSD≤5.85%,血浆样品冻融稳定性良好,室温放置10 h,在-80℃条件下保存1个月的稳定性均良好,符合生物样品分析要求。槲皮素、山奈酚、异鼠李素在正常组中的血药浓度分别为7.25、1.71、3.73 mg/L,在血栓组中血药浓度分别为8.53、2.64、5.69 mg/L,在抗凝组中血药浓度分别为8.32、2.76、4.56 mg/L。结论本文所建立的检测方法适用于银荷方药物制备物黄酮类成分槲皮素、山奈酚和异鼠李素的体内含量测定,并可应用于分析黄酮类成分质量表征特性,为基于黄酮类成分的银荷方药物质量精准控制提供科学依据。
张芳权建野陈梦杰刘璐李倩吕珊张元元陈唯杨元石任兵
关键词:槲皮素山奈酚异鼠李素
耳草属植物化学成分及药理活性研究进展被引量:5
2014年
对耳草属植物化学成分、药理作用研究进展进行了综述,为该属植物进一步研究和开发利用提供参考。耳草属植物主要含有环烯醚萜类、黄酮类、蒽醌类、三萜类、生物碱等化学成分,该属植物具有抗肿瘤、调节免疫、肝保护、抑菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。
杨元姜艳艳石任兵
关键词:化学成分药理作用环烯醚萜黄酮
运用RP-HPLC测定油茶枯饼中皂苷类、黄酮类有效指标性成分的含量被引量:4
2017年
目的基于药物体系导向建立油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法,在酸性系统下同时测定油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分,采用Waters×bridge C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,黄酮类检测波长为265 nm,皂苷类检测波长为203 nm,进样20μL。结果山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、camelliasaponin B_1分别在0.0876~8.76μg、0.0885~8.85μg、0.0872~8.72μg范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999。精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率分别为99.22%、101.50%、100.44%,RSD值分别为1.66%、1.72%、1.58%。结论所建方法快速、简便、准确度高、重现性好、适用于油茶枯饼的含量测定与质量控制。
申立峰王亚利李倩刘璐谭立孔静杨元彭平王梦林石任兵
关键词:黄酮皂苷反相高效液相色谱法
基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析研究被引量:7
2016年
目的建立基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析方法与评价模式,为有效精准地评价人参质量奠定基础。方法运用HPLC-PDA法表征人参酚类特征图谱中13个特征峰及其所属化学类型,对16批人参饮片进行质的表征;建立HPLC同时测定对羟基苯甲酸、阿魏酸、槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量的方法,并表征酚类成分和指标;建立可见分光光度法测定人参饮片中总酚的含量,基于酚类成分及其和指标与总酚的含量对16批人参饮片进行量的表征;对人参中各酚类成分及其和指标与总酚含量的关联性、质量表征规律进行分析,并基于参比饮片(批号16)对16批人参质与量的表征结果进行关联性分析。结果 16批人参酚类特征图谱中均含有13个特征峰,其中酚酸类10个,黄酮类3个;得出酚类有效指标性成分与总酚含量的相关系数范围及各成分含量分布规律,并得出各批次人参饮片中各成分含量与参比饮片比较的总体含量变化趋势及关联度。结论所建立的基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析模式,为关注人参质量整体关联性与应用有效性及有效精准地评价人参饮片质量奠定基础。
陈唯杨元张芳李焕娟孔静申立峰王亚利谭立赵博刘璐张元元姜艳艳石任兵
关键词:人参总酚
正相高效液相色谱法同时测定化妆品中2种熊果苷含量被引量:8
2015年
采用正相高效液相色谱,建立了化妆品中α-,β-熊果苷的含量测定方法。采用S-Chiral A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和二极管阵列检测器,以V(正己烷):V(乙醇)=70:30的混合溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,检测波长为226 nm,柱温为30℃。α-,β-熊果苷的检出限(S/N=3)分别为1.5和3.6 ng,定量限(S/N=10)分别为1.6和6.3 ng,10~500 mg/L内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 0。高、中、低不同水平的加标回收率为99.61%~103.36%,RSD不大于0.80%(n=6)。该方法操作简便,准确度、灵敏度和稳定性高,可用于化妆品中α-,β-熊果苷的含量测定。
张乐王卫华姜艳艳杨元刘斌
关键词:化妆品
银杏叶化学成分及药理活性研究进展
杏叶化学成分、药理作用研究进展进行了综述,为该植物进一步研究和开发利用提供参考.银杏叶主要含有黄酮类、萜内酯类、聚戊烯醇类、有机酸与酚酸类等化学成分,该植物具有抗血栓、保护血管、降压、改善学习记忆、肝保护、提高免疫等多种...
杨元胡少伟姜艳艳石任兵
关键词:银杏叶黄酮类化合物药理作用
一种同时测定四大怀药中19种植物生长调节剂残留量的方法
本发明涉及药残检测领域,具体说是一种同时测定四大怀药中19种植物生长调节剂残留量的方法,以四大怀药为试验原料,样品粉碎后采用乙腈均质提取后,采用UPLC‑MS/MS进样分析,牛膝、地黄、菊花采用基质匹配标准曲线法定量,山...
李海燕杨元王海波张红伟耿怡玮李桂本王晓伟张文静
一种中药检验用快速冷却过滤装置
本实用新型特别涉及一种中药检验用快速冷却过滤装置,包括箱体,箱体前侧面上部有控制器,箱体的前侧面下部有进水管,箱体前侧面与后侧面中部开设有通风窗,箱体内有上隔板与下隔板,上隔板下表面中部有冷却箱,冷却箱外侧面套装有壳体,...
李海燕李桂本张红伟王晓伟周继春张文静耿怡玮杨元
基于药物体系质量评价模式的柴胡质量表征关联分析研究被引量:9
2015年
目的:运用药物体系质量评价模式对柴胡饮片进行质量表征及关联分析,以有效地评价柴胡饮片的质量。方法:采用HPLC法同时测定柴胡饮片中药物体系关联成分芦丁、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量,同时表征主要黄酮类成分含量和及主要皂苷类成分含量和,并采用可见分光光度法测定柴胡饮片中总酚类成分含量。结果:基于药物体系质量评价模式,对柴胡饮片中有效指标性成分含量及其相对比值进行质量表征,同时将不同批次的饮片与经过药效验证的基准饮片进行关联度分析。结果表明,样品7、8、14中有效指标性成分含量总体高于基准批号5,批号6中有效指标性成分含量与基准批次饮片5相近,样品7、8、13、14与基准批次饮片5关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品7、8、14、5、13的品质居优。结论:基于药物体系质量评价模式对柴胡饮片的质量进行评价,通过有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,以经过药效验证的饮片为基准,结合关联度分析,可综合全面地评价柴胡饮片的质量,为柴胡饮片的资源筛选、药物原料的质量控制和应用提供依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。
潘婷黄亚婷韩珂卿孙雅姝温静迟蕾陈唯杨元姜艳艳石任兵
关键词:柴胡
气相色谱-质谱联用法分析冠心膏中挥发性成分
2021年
目的气相色谱-质谱联用法(GC-MS)鉴定分析冠心膏中挥发性成分,并比较不同提取方法所得成分的差异。方法GC-MS条件:Thermo TG-5MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);初始温度60℃(1 min),10℃/min升至100℃,保持30 min,7℃/min升温速率升至150℃,保持20 min,2℃/min的升温速率升至190℃,保持3 min,再以20℃/min的升温速率升至230℃,保持5 min;载气为氦气;柱流量1.0 ml/min;分流比1:1;进样口温度250℃;EI电离源70 eV;离子源温度300℃;扫描范围m/z 50~500。结果冠心膏挥发油提取法所得样品中共分离出34个峰,鉴定出19个成分,占总挥发性成分相对含量的93.4%;超声提取法所得样品中共分离出27个峰,鉴定出16个成分,占总挥发性成分相对含量的29.2%。结论两种测定方法所得冠心膏样品中挥发性成分基本一致,但所鉴定出的挥发性成分占总挥发性成分相对含量差异较大,表明使用挥发油提取法可建立更全面的冠心膏挥发性成分GC-MS信息,为冠心膏气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据。
李海燕杨元李桂本康建
关键词:冠心膏挥发油超声挥发性成分气相色谱-质谱联用法
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