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杨文龙

作品数:44 被引量:161H指数:7
供职机构:国家环境分析测试中心更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金环境保护公益性行业科研专项更多>>
相关领域:环境科学与工程理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 8篇专利

领域

  • 27篇环境科学与工...
  • 14篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 13篇质谱
  • 12篇液相色谱
  • 11篇液相
  • 10篇土壤
  • 10篇污染
  • 8篇萃取
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇固相
  • 8篇固相萃取
  • 6篇多环芳烃
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇串联质谱
  • 5篇质谱法
  • 5篇水体
  • 5篇气中
  • 4篇有机污染

机构

  • 44篇国家环境分析...
  • 4篇安捷伦科技(...
  • 2篇首都师范大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇安捷伦科技有...

作者

  • 44篇杨文龙
  • 35篇董亮
  • 29篇张秀蓝
  • 28篇黄业茹
  • 23篇史双昕
  • 17篇周丽
  • 16篇张利飞
  • 13篇郭婧
  • 13篇杜兵
  • 12篇张烃
  • 11篇朱超飞
  • 10篇李玲玲
  • 9篇刘金林
  • 7篇郭靖
  • 6篇钮珊
  • 4篇许鹏军
  • 4篇吴然
  • 4篇吕美玲
  • 3篇吴忠祥
  • 3篇任玥

传媒

  • 9篇环境化学
  • 3篇2014年全...
  • 2篇环境科学
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇第七届全国环...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境科学研究
  • 1篇色谱
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇第六届全国环...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸被引量:7
2018年
本文建立了基于超高效液相色谱与新型的Ultivo串联四极杆质谱联用技术测定环境水体与土壤中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的方法.水样和土壤样品分别经过过滤和提取后,经弱阴离子交换柱富集净化后,采用同位素稀释法进行定量.在0.5—200μg·L^(-1)范围内,PFOA和PFOS的线性响应良好,回归系数大于0.997.水样PFOA和PFOS的检出限分别为0.1 ng·L^(-1)和0.3 ng·L^(-1);土壤检出限分别为4 ng·kg^(-1)和7 ng·kg^(-1). PFOA和PFOS在纯水、地表水和废水基质中的添加回收率分别介于88. 4%—98. 8%和88. 0%—97.3%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于14%.二者在空白土、农田土和底泥中的回收率分别介于98.6%—113%和96.8%—111%之间,RSD小于7%.结果表明,该方法灵敏、准确、可靠,可以满足环境水与土壤介质中痕量PFOA和PFOS的监测要求.
杨文龙郭靖杜伟吴华吕美玲董亮杜兵黄业茹
关键词:土壤
一种进样瓶废液分离装置及其分离方法
本发明涉及废液收集技术领域,公开了一种进样瓶废液分离装置,包括气体加压系统和废液收集系统,气体加压系统包括气体发生器以及气体管路,气体发生器与气体管路相连接,气体管路设有加压针头,废液收集系统包括吸泵、液体管路以及收集容...
董亮张秀蓝郭婧朱超飞杨文龙刘金林史双昕杜兵
文献传递
高效液相色谱法与气相色谱质谱法分析大气中多环芳烃的对比
本文采用气相色谱质谱法及高效液相色谱法分析了大气中的多环芳烃,着重对比了两种方法定性、定量的准确性.结果表明,气相色谱质谱法分析大气中多环芳烃,方法可靠、灵敏度高、假阳性低.
杨文龙史双昕董亮张秀蓝杜兵郭靖
关键词:大气环境多环芳烃高效液相色谱法气相色谱质谱法
文献传递
主因子分析法识别台州、南通和无锡表层沉积物中PCDD/Fs来源
研究背景 浙江省台州市是我国电子废物拆解活动集中的地区之一,由此引起的重金属和二恶英类等POPs的环境污染问题曾被广泛关注.随着大规模整治拆解小作坊和产业结构调整工作,POPs类排放源也会随之发生变化.南通市和无锡市属于...
张烃刘爱民李楠齐丽郑森赵虎范爽杨文龙史殿龙任玥黄业茹
关键词:PCDD/FS
石英滤膜的处理和保存对大气中全氟羧酸/磺酸测定的影响
全氟羧酸/磺酸在大气中主要以吸附的形式分布于颗粒相。故本研究中大气中全氟羧酸/磺酸的检测采用石英膜采集,分析颗粒相中的全氟羧酸/磺酸。本底空白值一直是全氟羧酸/磺酸检测的主要技术难点。因此初步研究内容主要集中在空白石英膜...
郭婧张秀蓝董亮史双昕周丽李玲玲杨文龙钮珊黄业茹
关键词:大气环境磺酸污染测定
文献传递
土壤中有机污染物的气相色谱-四极杆飞行时间质谱非靶标筛查被引量:4
2021年
本文基于气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-QTOF/MS)对宜昌某化学工业园区内的土壤进行潜在有机污染物的非靶标筛查.根据已有高分辨数据库和保留时间信息,采用精确质量数提取筛查流程识别出样品中96种污染物,主要以多环芳烃及其代谢产物、氯苯类和农药为主.进一步通过未知物分析软件解卷积功能和质谱NIST数据库的匹配,发现了如二氯苯胺、9-芴酮、3-甲基二苯并噻吩等更多的污染物.该方法能够快速筛查和识别出样品中潜在有机污染物,为当地污染物的风险管控提供借鉴意义.
朱超飞武姿辰杨文龙董亮王雯雯吕美玲黄业茹
关键词:土壤有机污染物
印染废水中苯胺的快速测定-高效液相色谱荧光法被引量:3
2021年
理论上水体样品采用液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)直接进样的模式,可满足地表水(限值0.1 mg·L-1)和行业废水(限值0.03 mg·L^(−1))的对苯胺的监测需求。但是,在实际样品测试时,水体的基体效应将造成方法灵敏度降低;且水中颗粒物可能堵塞色谱柱造成仪器故障无法检测。将样品通过氨基或强阳离子交换柱过滤,可有效去除水中颗粒物和基体干扰,实现直接进样HPLC-FLD测定水中的苯胺。当进样量为40μL时,方法检出限为0.003 mg·L^(−1),满足水质监测需求。与液相色谱-三重四极杆质谱法(HPLC-QQQ)比较,两种方法在测定地表水、地下水和印染废水等多种水质样品的测定结果都有可比性和一致性。本方法简便省时、易于推广优点,适用于水中苯胺的快速检测。
张秀蓝董亮郭婧郑磊史双昕刘金林杨文龙
关键词:印染废水荧光检测苯胺
氯化石蜡产品中短链和中链同系物的指纹分布被引量:8
2019年
使用气相色谱-电子捕获负化学电离质谱(GC-ECNI-MS),对包含CP-42、CP-52和CP-70三种常见氯含量的22个CPs产品进行了测定,分析了不同氯含量的CPs产品中短链氯化石蜡(SCCPs)和中链氯化石蜡(MCCPs)同系物的分布模式.SCCPs同系物呈现5种分布特征,分别是CP-42型、三类CP-52型和CP-70型,MCCPs同系物呈现4种分布特征,分别是CP-42型和三类CP-52型,CP-70产品中MCCPs同系物未呈现出一致的分布规律.CPs生产原料石蜡中烷烃的成分组成和CPs生产工艺的不同,是造成产品同系物分布模式不一致的原因.通过统计学分析,得到CPs产品中SCCPs和MCCPs同系物的指纹分布,这是开展环境中CPs的源解析、迁移转化、归趋和毒性风险评价等研究的有利工具.
张榆许鹏军赵虎高媛杨文龙张利飞刘爱民黄业茹李晓秀
关键词:短链氯化石蜡
GCMS结合顶空测定组合聚醚中7种发泡剂
2020年
本文使用气相色谱质谱联用仪结合顶空自动进样器建立了组合聚醚中7种发泡剂的分析方法.样品置于密封顶空瓶中,55℃平衡后,经GC-MS进行分析,以SIM方式进行采集,内标法定量.7种发泡剂二氟一氯甲烷(HCFC-22)、四氟乙烷(HFC-134a)、七氟丙烷(HFC-227ea)、一氟三氯甲烷(CFC-11)、五氟丙烷(HFC-245fa)、一氟二氯乙烷(HCFC-141b)和五氟丁烷(HFC-365mfc)在5—100μg的浓度范围内相关系数R在0.999以上.5μg标准溶液放入6个20 mL顶空瓶中连续进样,峰面积RSD为0.85%—3.10%.
杜世娟杨文龙李月琪范军
关键词:顶空组合聚醚发泡剂
液相色谱-串联质谱法测定水环境中的十氯酮被引量:5
2014年
建立了分析测定水环境中十氯酮的液相色谱-串联质谱法。水样经液液萃取、净化后,采用 Eclipse plus C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾负离子多反应监测模式下进行检测,同位素内标法定量。结果表明:采用液相色谱-质谱联用技术,证实了十氯酮在甲醇中以半缩醛的形式存在,而在丙酮/乙腈中以偕二醇的形式存在。由于十氯酮极性较强,在净化时难以洗脱,并且不耐酸,所以不能与其他有机氯农药一起分析。十氯酮在5~100μg / L 范围有良好的线性关系,相关系数 r2=0.999,检出限及定量限分别为0.70 ng / L 和2.8 ng / L;在5、40和100 ng / L 3个浓度添加水平的平均回收率为95.1%~98.9%,相对标准偏差为3.85%~4.72%。本方法具有良好的灵敏度、回收率和重现性,适用于水环境中十氯酮的测定。
周丽董亮史双昕张利飞张秀蓝杨文龙李玲玲黄业茹
关键词:高效液相色谱-串联质谱HPLC-MS
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